Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Тесты для самостоятельной работы студентов






Вариант I.

1. Название не соответствует формуле в:

 

2. Бактериостатический препарат – норсульфазол содержит гетероцикл:

а) пиразол; б) тиофен; в) пиррол, г) тиазол.

3. Мочевая кислота – это производное:

а) пурина; б) β – пиридинкарбоновой кислоты; в) имидазола; г) пиримидина.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пиперидин; в) индол; г) тиофен.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только кислотные свойства, - это: а) имидазол; б) пурин; в) пиридин; г) пиррол.

6. Продуктом сульфирования пиридина является:

а) α – сульфопиридин; б) β – сульфопиридин; в) γ – сульфопиридин; г) гидросульфат пиридиния.

7. Реагент нитрования пиррола – это: а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3.

8. Для барбитуровой кислоты характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Витамином РР является: а) никотиновая кислота; б) амид никотиновой кислоты; в) β – нитропиридин; г) α – нитропиридин.

10. Пирролидин является продуктом:

а) восстановления пиррола; б) окисления пиррола; в) реакции электрофильного замещения пиррола; г) реакции нуклеофильного замещения пиррола.

Вариант II.

1. Название не соответствует формуле:

2. Структурными изомерами явялются:

3. Барбитуровая кислота – это производное:

а) пиридина; б) пиримидина; в) пурина; г) имидазола.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиррол; б) имидазол; в) фуран; г) пирролин.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только основные свойства, - это: а) индол; б) пиррол; в) пиримидин; г) пурин.

6. Продуктом реакции пиридина с КОН (ТВ.) при нагревании является:

а) α – гидроксипиридин; б) β – гидроксипиридин; в) гидроксид пиридиния; г) N - оксипиридин.

7. Реагентом сульфирования пиррола является: а) Na2SO4; б) C6H5N * SO3; в) HNO3 + H2SO4; г) H2SO4.

8. Для барбитала

 

характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Аллопуринол – средство для лечения подагры и мочекаменной болезни. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение:

а) является производным пурина;

б) может образовывать соли с NaOH;

в) способен к лактим-лактамной таутомерии;

г) обладает ароматическим характером.

10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце пурина равно: а) 8; б) 9; в) 6; г) 10.

 

Вариант III.

1. Название не соответствует формуле:

2. Формула, соответствующая структуре 2, 5-дикетопиперазина – это:

3. Передаксин (витамин В6)

 

– это производное:

а) пурина; б) барбитуровой кислоты; в) пиридина; г) пиримидина.

4. Шестичленным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пирролин; в) пиридин; г) никотиновая кислота.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет кислотно - основные свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6. Для пиррола не протекает реакция:

а) SЕ; б) восстановления; в) кислотного типа; г) SN.

7. Реагент нитрования пиридина – это:

а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3.

8. Гем (красящее вещество крови) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с:

а) магнием; б) кобальтом; в) железом; г) кальцием.

9. В молекуле тиамина бромида число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце равно:

а) 4; б) 8; в) 2; г) 6?

 

10. Лактим – лактамная таутамерия не характерна для:

а) цитозина; б) аденина; в) урацила; г) гуанина.

Вариант IV.

1. Название не соответствует формуле:

 

2. Амидопирин является производным:

а) пиразола; б) имидазола; в) пиррола; г) оксазола.

3. 3 – карбоксипиридину соответствует структура:

4. Конденсированным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пурин; б) индол; в) аденин; г) пиримидин.

5. Гетероциклическое соединение, которое не обладает кислотно - основными свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6. Реакция брома с пиридином протекает по механизму:

а) AdN; б) AdE; в) SЕ; г) SN.

7. Ураты – это соли:

а) мочевой кислоты; б) уроновой кислоты; в) барбитуровой кислоты; г) никотиновой кислоты.

8. Хлорофилл (красящее вещество зеленых растений) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с:

а) кальцием; б) кобальтом; в) железом; г) магнием.

9. В молекуле фурадонина число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце, равно:

а) 4; б) 6; в) 2; г) 5.

 

10. Значение рН – среды в водном растворе пиридина:

а) < 7; б) =7; в) > 7; г) не растворим в воде.

 

Вариант V.

1. Название не соответствует формуле в:

2. В молекуле анабазина (средство от болезни овощных культур) содержится неароматический гетероцикл:

а) пиридин; б) пиримидин; в) пиперидин; г) пиразол.

3. Ксантин

– это производное:

а) пиридина; б) пиримидина; в) имидазола; г) пурина.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) тиазол; б) пирролин; в) оксазол; г) имидазол.

5. Гетероциклическое соединение, которое образует соли с кислотами, - это: а) индол; б) пиррол; в) имидазол; г) пирролидин.

6. Продуктом реакции пиридина с амидом натрия является:

а) α – аминопиридин; б) β – аминопиридин; в) пиримидин; г) N - аминопиридин.

7. Пиррол не реагирует с:

а) CH3COONO2; б) C6H5N * SO3; в) Br2; г) H2SO4.

8. Никотин (ядовитое вещество) обладает:

 

а) амфотерными; б) основными; в) не обладает кислотно – основными свойствами; г) кислотными.

9. Фтавизид – противотуберкулезный препарат. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение:

а) является производным пурина;

б) может образовывать соли с NaOH;

в) может образовывать соли с HCl;

г) обладает ароматическим характером.

10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце анальгина равно:

а) 8; б) 5; в) 6; г) 4.

 

Ответы к тестам “Гетероциклические соединения”

  I II III IV V
  в а а в а
  г в г а в
  а б в б г
  б г б г б
  г в а б в
  б а г в а
  в б а а г
  в а в г б
  б в г б в
  а г б в а

Литература:

Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия, стр. 275 – 291.

 

 

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.011 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал