Задача 7-17

В Х -хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

1. B 6 № 7701. Может ли ро­дить­ся дочь, боль­ная ге­мо­фи­ли­ей, если ее отец — ге­мо­фи­лик

1) может, так как ген ге­мо­фи­лии рас­по­ло­жен в У-хро­мо­со­ме

2) не может, так как ген ге­мо­фи­лии рас­по­ло­жен в со­ма­ти­че­ских клет­ках

3) не может, так как она ге­те­ро­зи­гот­на по Х-хро­мо­со­мам

4) может, если мать — но­си­тель­ни­ца гена ге­мо­фи­лии

2. B 6 № 7702. Какой ге­но­тип имеет че­ло­век — даль­то­ник

1) XDY

2) XdY

3) XY

4) XDXD

3. B 6 № 7703. При вступ­ле­нии в брак жен­щи­ны-но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии (ХНXh) со здо­ро­вым муж­чи­ной (ХНY) ве­ро­ят­ность рож­де­ния маль­чи­ков, боль­ных ге­мо­фи­ли­ей, от всего числа детей со­став­ля­ет

1) 25%

2) 50%

3) 75%

4) 100%

4. B 6 № 7704. Аль­би­низм опре­де­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным ауто­сом­ным геном, а ге­мо­фи­лия — ре­цес­сив­ным сцеп­лен­ным с полом геном. Опре­де­ли­те ге­но­тип муж­чи­ны — аль­би­но­са, ге­мо­фи­ли­ка

1) AaXHY или AAXHY

2) АаХ­НХН или ААХ­НХН

3) aaXhY

4) ааХ­НХН

5. B 6 № 7705. Даль­то­низм — ре­цес­сив­ный ген, сцеп­лен­ный с полом. Ука­жи­те ге­но­тип жен­щи­ны-даль­то­ни­ка

1) XDXd

2) XdXd

3) XdYD

4) XDYd

6. B 6 № 7706. Аль­би­низм опре­де­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным ауто­сом­ным геном, а ге­мо­фи­лия — ре­цес­сив­ным сцеп­лен­ным с полом геном. Ука­жи­те ге­но­тип жен­щи­ны-аль­би­но­са, ге­мо­фи­ли­ка

1) AaXHY или ААХHY

2) АаХHХH или ААХHХH

3) aaHhY

4) aaXhXh

7. B 6 № 7707. Цвет глаз у че­ло­ве­ка опре­де­ля­ет ауто­сом­ный ген, даль­то­низм — ре­цес­сив­ный, сцеп­лен­ный с полом ген. Опре­де­ли­те ге­но­тип ка­ре­гла­зой жен­щи­ны с нор­маль­ным цве­то­вым зре­ни­ем, отец ко­то­рой — даль­то­ник (ка­ре­гла­зость до­ми­ни­ру­ет над го­лу­бо­гла­зо­стью)

1) АА­ХВ­ХВ

2) АаХbХb

3) АаХВХb

4) ааХВХb

8. B 6 № 12156. Цвет глаз обу­слов­лен ауто­сом­ным геном, а даль­то­низм — ре­цес­сив­ным геном, сцеп­лен­ным с полом. Опре­де­ли­те ге­но­тип го­лу­бо­гла­зо­го муж­чи­ны-даль­то­ни­ка (ка­ре­гла­зость до­ми­ни­ру­ет над го­лу­бо­гла­зо­стью).

1) aaX^DX^d

2) aaX^dY

3) AaX^DY

4) AaX^DX^D

№ 289. Две красноглазые длиннокрылые особи дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:

o самок: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;

o самцов: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями. Объясните расщепления. Как наследуются данные признаки? Каковы генотипы родителей?

*№ 290. Две красноглазые длиннокрылые особи дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:

o самки: 154 красноглазых длиннокрылых, 48 красноглазых с зачаточными крыльями;

o самцы: 98 красноглазых длиннокрылых, 95 белоглазых длиннокрылых, 25 красноглазых с зачаточными крыльями, 32 белоглазых с зачаточными крыльями.

Какова генетическая обусловленность этих признаков? Каковы генотипы родителей и потомков?

№ 291. При скрещивании самки дрозофилы с коричневыми глазами и нормальными крыльями с красноглазым самцом с обрезанными крыльями в F₁ все самки и самцы имели красные глаза и нормальные крылья, а в F₂ произошло расщепление:

o самки: 161 с красными глазами и нормальными крыльями, 42 с коричневыми глазами и нормальными крыльями;

o самцы: 76 с красными глазами и нормальными крыльями, 80 с красными глазами и обрезанными крыльями, 26 с коричневыми глазами и нормальными крыльями, 18 с коричневыми глазами и обрезанными крыльями.

Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных мух и потомков F₁. Что получится в F₁ и F₂в результате обратного скрещивания?

№ 292. При скрещивании белоглазых самок дрозофилы с красноглазыми самцами получено 895 самцов с белыми глазами и 882 самки с красными глазами. Кроме того, в потомстве от этого скрещивания обнаружено две самки с белыми глазами и один самец с красными глазами. Как можно объяснить появление необычных самок и самцов? Как проверить правильность вашего предположения?

№ 294. У дрозофилы ген 1 является рецессивным, локализованным в Х-хромосоме, и летальным. Каково будет численное соотношение полов в потомстве от скрещивания самки L1 с нормальным самцом?

№ 295. У дрозофилы при скрещивании самки с полосковидными глазами с нормальным самцом в F₁все самцы и самки с полосковидными глазами. В обратном скрещивании в F₁ самки с полосковидными, а самцы с нормальными глазами. Как наследуется признак? Каким должно быть потомство F₂ в этих скрещиваниях?

№ 296. У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (yellow - у) локализован в Х-хромосоме. Определите генотип и фенотип потомства от скрещивания диплоидного самца с желтым телом с триплоидной самкой с генотипом ++у.

№ 297. У молодых цыплят нет заметных половых различий, а между тем экономически целесообразно устанавливать для будущих петушков и курочек различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, определяющий окраску, локализован в Х-хромосоме, причем рябая окраска доминирует и различие между окрасками заметно сразу же после вылупления?

№ 298. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Какое количество среди них самцов? Самок?

№ 299. При скрещивании рябого петуха, имеющего простой гребень, с рябой курицей с ореховидным гребнем, было получено следующее потомство:

o петухи: 23 рябых с розовидным гребнем; 19 рябых с ореховидным гребнем;

o куры: 12 рябых с ореховидным гребнем; 8 рябых с розовидным гребнем; 11 нерябых с ореховидным гребнем; 10 нерябых с розовидным гребнем.

Объясните результаты, определите генотипы родителей и потомков.

№ 300. В потомстве от скрещивания рано оперившегося петуха с поздно оперившейся курицей обнаружено 20 поздно оперившихся петушков и 22 рано оперившихся курочки. В обратном скрещивании и петушки, и курочки оперялись поздно. Объясните расщепление. Какие результаты вы ожидаете получить в F₂ реципрокных скрещиваний?

№ 301. При скрещивании золотистых петухов (породы род-айленд) с суссекскими курами, обладающими серебристым оперением, наблюдается наследование крест-накрест: в F₁ все петухи серебристые, все куры - золотистые. Как наследуется окраска? Каких результатов следует ожидать в F₁ обратного скрещивания? В F₂ в прямом и обратном скрещиваниях?

№ 302. При скрещивании рябых петухов с нерябыми курами все петушки и курочки первого поколения оказались рябыми, а в обратном скрещивании в F₁ петушки были рябые, а курочки - нерябые; в F₂ от этого скрещивания было получено 29 рябых и 31 нерябой цыпленок обоего пола. Объясните результаты. Определите генотипы исходных птиц. Какое расщепление вы ожидаете получить в F₂ прямого скрещивания среди 100 потомков?

№ 303. При скрещивании петуха с желтыми ногами с курицей, имевшей зеленые ноги, в F₁ все петушки и курочки имели желтые ноги, а в обратном скрещивании курочки были с зелеными, а петушки с желтыми ногами. В F₂ прямого скрещивания 152 цыпленка обоего пола имели желтые ноги и 49 курочек - зеленые. Как наследуется признак? Определите генотипы исходных птиц. Какое расщепление вы ожидаете получить в F₂ обратного скрещивания?

№ 304. При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F, все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами. В F₂ появились петушки и курочки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперые с зелеными ногами, 21 с нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки? Каковы генотипы исходных птиц? Какой результат вы ожидаете получить в F₁ и F₂ обратного скрещивания?

№ 305. При скрещивании белого самца аквариумной рыбки медаки с красной самкой в первом поколении все самцы и самки оказались красными, а в F₂- 117 красных обоего пола и 43 белых самца. В обратном скрещивании в F₁ появилось 197 белых самцов и 230 красных самок. Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Какое расщепление вы ожидаете получить в F₂обратного скрещивания среди 200 потомков?

№ 306. От скрещивания белого самца аквариумной рыбки медаки с коричневой самкой в F₁ все самки и самцы оказались коричневыми, а в F₂ - 248 коричневых, 57 голубых, 53 красных и 21 белая. Пол определить удается у этих рыбок не раньше, чем в годовалом возрасте. Через год среди выживших рыб распределение их по полу и окраске оказалось следующее:

o самки: 147 коричневых и 35 красных,

o самцы: 77 коричневых, 56 голубых, 16 красных и 19 белых.

Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Что получится, если скрестить гомозиготного коричневого самца с белой самкой?

№ 307. При скрещивании серых самок аквариумных рыбок гуппи с пестроокрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые самцы в соотношении 1: 1. То же наблюдалось в F₂ и F₃. Объясните полученные результаты. Определите генотипы исходных рыб.

№ 308. Ниже указано, какое потомство получается при скрещивании кошек, различающихся по окраске шерсти.

Объясните результаты скрещиваний. Как наследуется окраска шерсти у кошек? Почему у котов не встречается черепаховая окраска? Напишите генотипы всех указанных выше особей.

№ 309. Если черная кошка принесла котят, один из которых имеет черепаховую окраску шерсти, а три - черную, то что вы можете сказать об окраске шерсти у отца этих котят? О поле этих котят?

№ 310. От черной кошки и черного кота родилось три котенка: кошка с черепаховой окраской и два кота с черной окраской. Как это можно объяснить?

№ 311. Известно, что черепаховая окраска бывает только у кошек. Сообщают однако, что иногда (очень редко) рождаются коты с черепаховой окраской. Как это можно объяснить?

№ 312. При скрещивании кошки, имеющей черепаховую окраску шерсти (трехцветные), с рыжим котом в нескольких пометах получено 18 черепаховых и 14 рыжих кошек, 16 рыжих и 17 черных котов. Скрещивание черепаховой кошки с черным котом дало 10 черепаховых и 13 черных кошек, 11 рыжих и 8 черных котов. Объясните результаты.

№ 313. Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они были мужского пола. Родителями двух из них были нормальная корова и нормальный бык. Кроме этих двух бычков от тех же родителей родилась нормальная телка. Третий бесшерстный бычок родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли на основании этих данных определить, как наследуется бесшерстность? Напишите возможные генотипы всех особей, упомянутых в задаче. Как можно проверить ваше предположение?

№ 314. Отсутствие потовых желез у людей наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этим заболеванием, женится на здоровой девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Если жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми, то будут ли здоровы их дети?

№ 315. В Северной Каролине изучали появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению витамином D. В потомстве от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания?

№ 316. Отец и сын - дальтоники, а мать различает цвета нормально. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток от отца?

*№ 317. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого также был дальтоником. Какое зрение может быть у потомства от этого брака?

№ 318. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют:

o

1. Сына-дальтоника, имеющего дочь с нормальным зрением.

2. Дочь с нормальным зрением, имеющую двух сыновей, один из которых - дальтоник.

3. Дочь с нормальным зрением, пять сыновей которой не дальтоники. Каковы вероятные генотипы родителей, детей и внуков?

№ 319. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих дальтоники. Какова вероятность того, что первый ребенок этой четы будет: сыном с нормальным зрением; дочерью с нормальным зрением; сыном-дальтоником; дочерью-дальтоником?

№ 320. Женщина с нормальным зрением, оба родителя которой имели нормальное зрение, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. От этого брака родилась дочь с нормальным зрением и сын-дальтоник. И дочь, и сын вступили в брак с нормальными в отношении зрения людьми. У дочери родилось два сына, один из которых оказался дальтоником. Все дети сына - три мальчика и две девочки - были нормальными в отношении зрения. Составьте родословную этой семьи. Каковы генотипы всех лиц, упомянутых в задаче? Какое зрение может быть у правнуков, если в дальнейшем все партнеры в браках будут иметь нормальное зрение?

№ 321. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение, женится на нормальной по зрению женщине с серыми глазами. Родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи.

№ 322. От двух нормальных по зрению родителей родилась дочь с нормальным зрением. Впоследствии она вышла замуж за мужчину-дальтоника, который имел нормальных по зрению брата и сестру. От этого брака родилась одна дочь-дальтоник. Родители хотят знать, какова вероятность рождения у них других детей-дальтоников. Составьте родословную этой семьи, определите генотипы всех членов семьи и определите вероятность рождения от этой пары детей с нормальным зрением и дальтоников.

№ 323. Женщина-дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?

№ 324. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары в отношении указанных признаков?

№ 325. Мужчина-дальтоник женится на женщине с нормальным зрением. У них рождаются нормальные по зрению дочери и сыновья, которые все вступают в брак с нормальными в отношении зрения людьми. Какие из внуков могут быть дальтониками? Какие из правнуков обнаружат дальтонизм, если среди внуков все браки произойдут между двоюродными родственниками?

№ 326. Какой ребенок может родиться в браке между женщиной-дальтоником и нормальным по зрению мужчиной при нерасхождении X-хромосом у матери? Каким будет пол этого ребенка?

№ 327. Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей и ребенка?

№ 328. Женщина с группой крови А и нормальной свертываемостью крови (здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого брака родилось три ребенка: Катя - здоровая, с группой крови А; Витя - здоровый, с группой крови О; Глеб - гемофилик, с группой крови A. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови О, а отец - АВ. У мужчины отец и мать здоровы, их группы крови А и B, соответственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех членов семьи. Составьте родословную этой семьи.

№ 329. У одной нормальной по зрению женщины отец - дальтоник. Двое ее братьев, а также дядя с материнской стороны больны гемофилией. Муж этой женщины дальтоник, их сын страдает гемофилией, а дочь-дальтоник. Составьте родословную этой семьи. Определите генотипы членов этой семьи. Какова вероятность того, что дочь является носительницей гемофилии?

№ 330. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Укажите вероятные генотипы отца и матери. Какова вероятность того, что у второго сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим ребенком будет нормальная девочка?

№ 331. Здоровый (негемофилик) мужчина с группой крови АВ женился на здоровой женщине с группой крови О, отец которой страдал гемофилией. Определите их генотипы. Какие фенотипы можно ожидать в потомстве этих супругов и с какой вероятностью?

№ 332. Мужчина с группой крови АВ, страдающий дальтонизмом, женится на девушке с нормальным зрением и группой крови О. Отец девушки дальтоник и имеет группу крови А. От этого брака родилось двое детей: девочка с нормальным зрением и группой крови А и мальчик с нормальным зрением и группой крови В. Составьте родословную этой семьи, укажите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения у этих людей детей-дальтоников? Могут ли родиться дети с группами крови родителей?

№ 333. У населения средиземноморских стран распространен один из видов анемии - талассемия, которая обусловливается аутосомным рецессивным геном, вызывающим в гомозиготе наиболее тяжелую форму заболевания - большую талассемию, обычно смертельную для детей. В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма - малая талассемия.

Женщина-дальтоник с малой талассемией вышла замуж за человека с нормальным зрением и также с малой талассемией. Определите генотипы этих двух людей. Укажите возможные фенотипы и генотипы детей от такого брака. Какой части детей угрожает смерть от талассемии?

№ 334. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) доминирует над неспособностью различать вкус данного вещества. Признак не сцеплен с полом.

Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТК, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус ФТК. У них было две дочери, не страдавшие дальтонизмом и различающие вкус ФТК, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, причем два различали вкус ФТК, а два - не различали. Каковы генотипы родителей и детей? Определите вероятность гетерозиготности матери по гену дальтонизма.

№ 335. У человека есть наследственное аллергическое заболевание -геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в Х- и Y-хромосоме. Определите, какие будут дети и внуки, если родители: а) жена и все ее предки здоровы, а муж болен; б) муж и все его предки здоровы, а жена больна?

№ 337. Коулман с сотрудниками исследовали аномалию - своеобразное дрожание тела, наблюдаемое у бронзовых индеек, которое оказалось наследственным и получило наименование " вибрирование". Жизнеспособность этих птиц была нормальная. При разведении их " в себе" получилось аномальное потомство. Однако, когда " вибрирующих" индюков скрещивали с нормальными индейками, то все потомки женского пола были аномальны, а все потомки мужского пола - нормальны. Как наследуется аномалия? Определите возможные генотипы.

№ 338. У собаки в помете 8 щенков, половина из них - самцы. Один очень рано обнаружил признаки гемофилии. Определите вероятность гемофилии у остальных щенков. Сколько щенков и какого пола окажутся носителями гемофилии? С помощью какого скрещивания можно с большой вероятностью выявить носителей гемофилии среди этих собак?

№ 339. Пыльцой мужского растения дремы с зелеными листьями опыляют цветки женских растений с желто-зелеными листьями. В F₁ женские растения имеют зеленые листья, а мужские - желто-зеленые. В обратном скрещивании все гибридные растения были зеленые. Как это можно объяснить? Какого потомства в F₂ от этих скрещиваний вы ожидаете получить? Определите генотипы исходных растений.