Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Iаi0; ibi0.






 

 

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

 

-положение плода;

 

-наличие антирезус - антител в крови матери;

 

+индивидуальная скорость продукции антител;

 

-индивидуальная чувствительность к антибиотикам;

 

-индивидуальная скорость продукции антигенов.

 

 

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

 

-индивидуальная скорость развития плода;

 

+индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов;

 

-от сроков беременности;

 

-от индивидуальной чувствительности к антибиотикам;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца:

 

-50%;

 

-100%;

+0%;

 

-25%;

 

-75%.

 

 

Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца:

 

-50%;

+0%;

 

-25%;

 

-75%;

 

-100%.

 

 

Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной матери и резус - положительного гомозиготного по этому признаку отца:

 

+100%;

 

-25%;

 

-50%;

 

-0%;

 

-75%.

 

 

Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус – фактору родителей:

 

-100%;

 

-75%;

 

-50%;

 

-25%;

 

+0%.

 

 

Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и гетерозиготного по резус-фактору отца.

 

-0%;

 

-25%;

 

-75%;

+50%;

 

-100%.

 

 

Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

 

-50%;

 

+75%;

 

-25%;

 

-0%;

 

-100%.

 

 

Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

 

-0%;

 

+25%;

 

-50%;

 

-75%;

 

-100%.

 

 

Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови:

 

-100%;

 

-75%;

 

-25%;

 

-50%;

 

+0%.

 

 

Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

 

-0%;

 

-25%;

 

+50%;

 

-75%;

 

-100%.

 

 

Родители имеют II и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

 

-100%;

 

-0%;

 

-75%;

 

+25%;

 

-50%.

 

Код раздела: 10

 

Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:

 

-аллельный ген и неаллельные гены;

 

-факторы среды;

 

-неаллельный гены;

 

+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;

 

-факторы среды и неаллельные гены.

 

 

Типы взаимодействия неаллельных генов:

 

-полимерия, эпистаз, кодоминировние;

 

-комплементарность, плейотропия, эпистаз;

 

+комплементарность, полимерия, эпистаз;

 

-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;

 

-полимерия, эпистаз, плейотропия.

 

 

При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:

 

-Аавв;

 

-ааВв;

 

+ААВВ;

 

-Аавв;

 

-ааВВ.

 

 

При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:

 

-Аавв;

 

-ааВв

 

-Аавв;

 

+АаВв;

 

-ааВВ.

 

 

Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:

 

-слуха у человека;

 

-окраски у норок;

 

-окраски мышей;

 

+формы гребня у кур и петухов;

 

-роста у человека.

 

 

При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

 

-12: 3: 1;

 

-9: 3: 4;

 

-15: 1;

 

+9: 7;

 

-1: 4: 6: 4: 1.

 

 

При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:

 

-9: 7;

 

+13: 3;

 

-9: 3: 4;

 

-1: 4: 6: 4: 1;

 

-15: 1.

 

 

При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

 

-9: 3: 3: 1;

 

-9: 7;

 

-12: 3: 1;

 

+1: 4: 6: 4: 1;

 

-9: 3: 4.

 

 

При эпистазе подавляемый ген называется:

 

-эпистатическим;

 

-супрессором;

 

-ингибитором;

 

+гипостатическим;

 

-голандрическим.

 

 

Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:

 

-эпистазом;

 

-полимерией;

 

-плейотропией;

 

+комплементарностью;

 

-пенетрантностью.

 

 

Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:

 

-Аа вв;

 

-аа ВВ;

 

-аа вв

 

-Аа вв;

 

Аа ВВ.

 

 

Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):

 

-АА ВВ;

 

-аа Вв;

 

-Аа ВВ;

 

+Аа вв;

 

-АА Вв.

 

 

У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться?

 

-СС JJ;

 

-Сс JJ;

 

+Сс jj;

 

-сс jj;

 

-ни один из вышеназванных генотипов.

 

 

Примером рецессивного эпистаза у человека является:

 

-наследование групп крови по системе АВО;

 

-наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу;

 

-наследование пигментации кожи;

 

+" бомбейский феномен" в наследовании групп крови;

 

-наследование роста у человека.

 

 

Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор:

 

-IАIВ Su Su;

 

-IВI0 Su su;

 

-IАIА Su Su;

 

+ IВI0 su su;

 

-IВI0 Su Su.

 

 

Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2-х) неаллельными генами, называется:

 

-плейотропией;

 

-комплементарностью;

 

-пенетрантностью;

 

-эпистазом;

 

+полимерией.

 

 

Характерной чертой полигенного типа наследования является:

 

-пенетрантность;

 

-экспрессивность;

 

-плейотропия;

 

+аддитивность;

 

-комплементарность.

 

 

Примером полигенного типа наследования у человека является наследование:

 

-групп крови;

 

-резус - фактора;

 

-цвета глаз;

 

+роста;

 

-арахнодактилии.

 

Код раздела: 11

 

Пробиваемоcть гена в признак называется:

 

-экспрессивностью;

 

-плейотропией;

 

-эпистазом;

+пенетрантностью;

 

-полимерией.

 

 

Пенетрантность отражает:

 

-степень выраженности признака;

 

-частоту генотипов;

 

-частоту доминантного гена Р;

 

+частоту проявления гена;

 

-частоту рецессивного гена q.

 

 

Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:

 

-10%;

 

-25%;

 

-50%;

 

-75%

 

+100%.

 

 

Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:

 

-близорукость, глухонемота;

 

-гемофилия, дальтонизм;

 

-фенилкетонурия, альбинизм;

 

+подагра, шизофрения;

 

-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.

 

 

Степень выраженности признака называется:

 

-плейотропией;

 

-эпистазом;

+экспрессивностью;

 

-пенетрантностью;

 

-полимерией.

 

 

Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?

 

-1: 2: 1;

 

-3: 1;

 

-1;

 

+2: 1;

 

-1: 1: 1: 1.

 

 

Множественность проявлений одного гена называется:

 

-полимерией;

 

-пенетрантностью;

 

-экспрессивностью;

 

+ плейотропией;

 

-комплементарностью.

 

 

При первичной плейотропии:

 

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

 

-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

 

-один ген подавляет действие другого гена;

 

+ген одновременно проявляет свое множественное действие;

 

-несколько генов влияют на один признак.

 

 

При вторичной плейотропии:

 

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

 

+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

 

-один ген подавляет действие другого гена;

 

-ген одновременно проявляет свое множественное действие;

 

-несколько генов влияют на один признак.

 

 

Примером первичной плейотропии может быть заболевание:

 

-подагра;

 

-близорукость;

 

+болезнь Хартнепа;

 

-серповидно-клеточная анемия;

 

-дальтонизм.

 

Примером вторичной плейотропии может быть заболевание:

 

-подагра;

 

-близорукость;

 

-болезнь Хартнепа;

+серповидно-клеточная анемия;

 

-дальтонизм.

 

 

Примером плейотропного действия гена является заболевание:

 

-гемофилия;

 

-дальтонизм;

+синдром Марфана;

 

-синдром Дауна;

 

-синдром Эдвардса.

 

Код раздела: 12

 

Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:

 

-расщепление по фенотипу 9: 7;

 

+ единообразие гибридов;

 

-расщепление по генотипу 1: 2: 1;

 

-расщепление по фенотипу 3: 1;

 

-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.

 

 

По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:

 

+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;

 

-2: 1 - по гено- и фенотипу;

 

-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;

 

-9: 7 - по фенотипу;

 

-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.

 

 

Мендель разработал:

 

-клинико-генеалогический метод;

 

+гибридологический метод;

 

-цитологический метод;

 

-цитогенетический метод;

 

-биохимический метод.

 

 

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:

+единообразие;

 

-расщепление 1: 2;

 

-расщепление 3: 1;

 

-расщепление 1: 2: 1;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:

 

-1: 1;

 

-2: 1;

 

-1: 2: 1;

 

-9: 3: 3: 1;

 

+ни один из вышеназванных ответов.

 

 

При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:

 

-1: 1;

 

+1: 2: 1;

 

-3: 1;

 

-9: 3: 3: 1;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1: 1. Укажите генотипы родительских организмов:

 

-АА х АА;

+Аа х аа;

 

-аа х аа;

 

-Аа х Аа;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Гены называются аллельными, если:

 

-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;

 

-они располагаются в разных хромосомах;

 

-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом

 

+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Организм называется гомозиготным, если он образует:

 

+один тип гамет;

 

-разные типы гамет;

 

-два типа гамет;

 

-четыре типа гамет;

 

-три типа гамет.

 

 

Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:

 

-один тип гамет;

 

+два типа гамет;

 

-три типа гамет;

 

-четыре типа гамет.

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Доминантный ген - это ген, который проявляется:

 

-только на молекулярном уровне;

 

-у потомков только второго поколения;

 

-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;

 

-только в гомозиготном состоянии;

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.058 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал