Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Синдром Ди Джорджи (Ди Георге) (гіпо-, аплазия тимуса).






(Шифр МКБ-10 D 82.1)

Синдром Ди Джорджи (СДД) - изолированный Т-клеточный иммунодефицит. Характеризуется триадой клинических проявлен: гипоплазия тимуса и/или паращитовидных желез и врожденным пороком сердца. Составляет 5-10% общего количества первичных иммунодефицитов.

Специфический дефект. Дисембриогенез: порок развития третьего-четвертого глоточных карманов, возникающий между шестой и десятой неделями гестации, приводящий к нарушению развития тимуса, щитовидной и паращитовидних желез. Вовлечение первого и второго жаберных карманов приводит к порока развития лицевых структур, а заинтересованность пятого кармана проявляется широким спектром врожденных пороков сердца с частым вовлечением дуги аорты.

Локализация дефекта в хромосоме: 22qII.

Клинические особенности. в большинства больных отмечаются диспластические черты лица. Наиболее характерны диспластичные ушные раковины, гипертелоризм, широкая переносица, “рыбий рот”, антимонголоидный разрез глаз. В части детей наблюдаются и более грубые аномалии, такие как микрогнатия и незаращение твердого и мягкого неба. Гипокальциемия различной степени тяжести и отсутствие тени вилочковой железы при рентгенографии грудной клетки относятся к частым проявлениям. Гипопаратиреоидизм проявляется гипокальциемическими судорогами, которые возникают с первых дней жизни. Во всех больных отмечается задержание умственного развития. Врожденные пороки сердца и магистральных сосудов также относятся к наиболее характерным и тяжелым признакам заболевания. Т-клеточный иммунодефицит приводит к рецидивирующим вирусным, паразитарным, бактериальным инфекциям и микозам. Однако уровень сывороточных иммуноглобулинов у таких больных не нарушен. У детей могут возникать необычные, вплоть до смертельного ісходу, реакции при вакцинации живыми, аттенуірованими вакцинами вируса кира, полиомиелита, при вакцинации БЦЖ (Табл. 8).

Иммунологические исследования: 1) лимфоцитопению; 2) снижение количества и активности Т-лимфоцитов; 3) диссоциация между сниженными уровнями Т- и NK-клеток и повышенным содержанием В-лимфоцитов, 4) нормальные или повышенные уровни антител, 5) снижение кожных реакций гиперчувствительности замедленного типа. Способность продуцировать антитела на определенных антигены сниженная из-за отсутствия Т-хелперов (Табл. 9).

Лечение. Используются пересадка тимуса; введение гормонов тимусу с заместительной целью; симптоматическая терапия. При наличии тяжелых пороков, в основном определяющих прогноз для жизни, пересадка тимуса считается недостаточно обоснованной. Если пациент переживает 6-месячный возраст, наблюдается постепенное спонтанное восстановление Т-клеточного иммунитета.

В примере 3 представлена иммунограмма больного К., 10 лет. Больной с раннего детства часто болеет вирусными заболеваниями, 3 – 4 раза в год ОРВИ, лечение кори проводилось в ОРИТ инфекционной больницы, перенес мононуклеоз, наблюдался герпес-Зостер, имеется хроническое рецидивирующее герпетическое поражение кожи лица, выделены кандиды в стуле. В 4 месяца оперирован по поводу врожденного порока сердца, незаращения междредсердной перегородки. Поставлен диагноз: синдром Ди Джорджи. Больной регулярно проходит курсы иммуномодулирующей терапии (виферон, иммунофан, галавит, гропринозин, циклоферон), противогрибковые препараты. На иммунограмме отмечается резкое угнетение B-клеточного звена иммунитета, относительный нейтрофильный лейкоцитоз с явлениями незавершенного фагоцитоза, снижением активности фагоцитов.

 

Пример 3. Пациент К., 10 лет.

 

Показатель Результат Норма
Гемоглобин   Ж – 115 – 145, М – 132 - 164 г/л
Эритроциты 3, 6 Ж - 3, 7 – 4, 7, М – 4, 0 – 5, 1 • 1012
Тромбоциты   150 – 320 • 109
СОЭ   2 – 15 мм /ч
Лейкоциты 10, 5 4 – 9 Г/л
Нейтр. 43 – 71 % 2000-6500 П\я 1 – 4 % 80-400 С\я   Эоз. 0, 5 – 5% 80-370 Баз. 0 – 1% 20-80 Мон. 3 – 9% 90-720 Лимф. 25 – 37% 1600-3000 БГЛ 1-5% 80-500 Плаз. 0 – 1% 20-80  
                 
                 
Иммунологические показатели Результат Норма (ЕД СИ) Иммунологические показатели Результат Норма (ЕД СИ)
Т- лимф CD-3 %   50 – 80 Ig G 15, 0 8, 0-18, 0 г\л
Абс. число   1000-2200
Т- хелп CD-4 %   33-46 Ig M 3, 2 0, 2-2, 0 г\л
Абс. число   309-1571
Т- цитотокс CD-8 %   17-30 Ig A 3, 9 0, 3-3, 0 г\л
Абс. число   282-999
ИРИ CD4 /CD8 2, 0 1, 4-2, 0 ЦИК   30 – 50 ед. опт. плотн.
NK-клетки CD-16 %   12 – 23 Поглотительн активность ФИ   60 – 80%
Абс. число   72-543 ФЧ 4, 6 1, 5 – 3, 5
В-лимф CD-22 %   17-31 НСТ -тест Сп   До 10%
Абс. число   109-532 Инд   -
РБТЛ Сп. - До 10% рез   ³ 16%
Инд.   50-70% Комплемент СН-50   30 – 60 гем. ед/мл
                           

 

Лимфоцитарная дисгенезия (Синдром Незелофа, французский тип) (Шифр МКБ-10 D81.4)

Лимфоцитарная дисгенезия (синдром Незелофа) – количественная и качественная недостаточность Т-системы в результате атрофии тимуса и лимфатических узлов. Нарушение дозревания предшественников Т-лімфоцитів, что ведет к их функциональной неполноценности; аутосомно-рецисивний тип наследования. Характеризуется отсутствием клеточных реакций иммунологической защиты при нормальном содержании иммуноглобулинов в плазме крови. Проявляется в первые недели и месяцы жизни. Рудиментарный тимус; малое количество тимоцитов; отсутствуют тельца Хасселла.

Клинические проявления: отмечаются задержка роста, развития ребенка, затяжной септический процесс с гнойно-воспалительными очагами во внутренних органах и коже; рецидивирующие пневмония, диарея, экзема, лімфаденіти, гиперплазия лимфоидной ткани.

Виражена склонность к инфекционным агентам: бактериям (туберкулез, листерии, кишечная палочка, сальмонеллы), вирусов: (герпес, Ебштейн-Бар, рота вирусы, аденовирусы, энтеровирусы), простейших (пневмоцисты, токсоплазмы, криптоспоридиумы) и грибам (кандіда, криптококи, нокардія).

Иммунологическое исследование: В периферической крови отмечается лимфоцитопения, крайне низкое содержание T-лимфоцитов; норма В-лимфоцитов; резко угнетена реакция бласттрансформации лимфоцитов; слабо выражена реакция ГЗТ. Содержание иммуноглобулинов всех классов в крови – в пределах нормы или повышено. Снижено образование специфических иммуноглобулинов.

Дети чаще погибают в первые месяцы жизни от сепсиса.

Лечение: трансплантация стволовых клеток.

 

Хронический слизисто-кожный кандидоз.

Специфический дефект. Селективный дефицит ответа Т-клеток на Candida- антиген. Гуморальный ответ не нарушен.

Клинические особенности. Характеризуется хроническим поражением кожи, ногтей, волосистой части председателя и слизевых оболочек, которые вызывает Candida albicans. В основе заболевания лежит уникальный дефект реагирования Т-ланки иммунитета: на фоне нормального количества Т-лімфоцитів и их нормального проліферативної ответа на фітогемагглютинин отмечается резкое снижение способности Т-лімфоцитів активироваться и продуцировать лимфокіни (в частности, фактор, что інгібує миграцию макрофагов) в присутствии антигена Candida albicans. При этом ответ на других антигени может быть не нарушенной. Кожные тесты гиперчувствительности замедленного типа на антиген Candida также негативные. Вместе с тем, гуморальный ответ на антиген Candida не нарушена. Характерные аутоімунні эндокринные заболевания (Табл. 8, 9).

В лечении используют симптоматическую протимикозну терапию. Есть указания на применение трансферного фактора и пересадки тимуса.


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.008 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал