Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Иммунная система кожи






Кожа, образуя обширную область контакта организма с внешней средой и представляя собой важнейшую барьерную ткань, ограничивающую внутреннюю среду организма, фактически является самостоятельным органом иммунной системы, в пределах которого реализуются как общие для всей иммунной системы, так и уникальные механизмы.

Первым концепцию лимфоидной ткани, ассоциированной с кожей (SALT — от Skin-Associated Lymphoid Tissue) сформулировал J.W. Streinlein, который объединил этим понятием АПК эпидермиса, тропные к нему T–лимфоциты, сами кератиноциты, а также дренирующие эпидермис лимфатические узлы [540]. Позже к иммунной подсистеме кожи стали относить иммунологически значимые клетки, локализованные, главным образом, в дерме — тучные клетки, макрофаги, гранулоциты, эндотелий кровеносных и лимфатических сосудов и др. [157]. Ниже даны современные представления о клетках, входящих в состав иммунной подсистемы кожи (табл. 20), и о функционировании этой подсистемы.

Таблица 20. Иммуноциты кожи [98]

Клетки Локализация Основные маркёры Продукты Иммунологические функции
I. Вспомогательные клетки
Клетки Лангерганса Э* Лангерин (CD208), MHC–II, CD1, CD40, TLR2, CD207 ИЛ–1, 12, ГМ- КСФ, ИФН, b-хемокины Обработка и представление Аг T–хелперам
Макрофаги Д** CD13, 14, 15 ИЛ–1, В, 15, TNFa, ИФНa Фагоцитоз, выделение цитокинов
Фибробласты Д ТЕ7 и др. ИЛ–6, 7, КСФ, ИФНb Выделение цитокинов
Эндотелиальные клетки Д Акт: Рц интегринов, Е- и P–селектины, CD34, MHC–II и др. ИЛ–1, 6, TNF, КСФ Выделение цитокинов, контроль миграции
II. Лимфоциты
Tgd –клетки (у мышей — дендритные T–лимфоциты) Э Thy–1, CD3-gd, м.б. CD8aa ИФНg Предшественники киллеров (?). Регуляторные клетки
ab–CD4+-T–клетки Э, Д CD4, CD3-ab, CLA, b1- и b 7-интегрины, CCR4, CCR10 ИЛ–2, 3, 4, 5, ИФНg, TNFa Хелперы (в основном клеточного ответа), регуляторные клетки (CD25+ )
ab–CD8+- T–клетки Э, Д CD8, CD3- ab (или aa), CLA, b1- и b 7-интегрины, CCR4 ИФНg Предшественники ЦТЛ
B–лимфоциты Д Ig, CD19, 20 lg, ИЛ–1 Предшественники продуцентов АТ
III. Кератиноциты Э Цитокератины, кадгерины, TLR2. Акт.: TLR4, CD14, CD40, ICAM–1, CD80, CD86 ИЛ: 1, 3, 6, 7, 15, TNFa, ГМ-, Г-, М-КСФ, ИФНa, b, ТФРb, хемокиныTARC, МCD, СТАСК и т.д. Механическая защита, источник цитокинов и хемокинов, представление Аг

Условные обозначения: *Э — эпидермис; ** Д — дерма; Аг — Аг; Акт — активированная форма; MHC–II — Аг главного комплекса гистосовместимости класса II; ИЛ — интерлейкин; ИФН — интерферон; TNF — фактор некроза опухолей; КСФ — колониестимулирующий фактор; Г–КСФ — гранулоцитарный КСФ; М-КСФ — макрофагальный КСФ; ГМ–КСФ — гранулоцитарно–макрофагальный КСФ; ТФР — трансформирующий фактор роста; CLA — Аг лимфоцитов кожи (от — Cutaneus Lymphocyte Antigen). ЦТЛ — цитотоксические T–лимфоциты.


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.006 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал