Гемосидерин

ГЕМАТОЛОГИЯ

1.Циркуляторлы-гипоксиялық синдромғ а барлығ ылар жатады, біреуінен басқ асы: //

+ә лсіздік//

қ ұ лақ тағ ы шуыл//

шаштың тү суі//
демікпе//
жү ректің соғ уы

***

2.Сидеропениялық синдромғ а барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

шаштың тү суі//
+тахикардия//

тырнақ тың сынғ ыштығ ы//

койлонихий//

терінің қ ұ рғ ақ тығ ы

***

3.Зат алмасу бұ зылыстарының кө рсеткіштеріне барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

сарысулық темірдің тө мендеуі//

қ ан сарысуының жалпы темір байланыстырғ ыш қ асиетінің жоғ арлауы//

+тү сті кө рсеткіштің жоғ арыдауы//

трансферриннің темірмен қ анығ уының тө мендеуі//

Микроцитоз

***

4.Темір препараттармен емдеуде дұ рыс емес қ ағ иданы кө рсетің із: //

per os препараттармен емдеу қ ажет//

темір препаттармен ұ зақ уақ ыт ә рі бірнеше кезең мен емдеу қ ажет//

+препараттарды кө к тамырғ а енгізіп, емдеу қ ажет//

препараттарды алдын-алу мақ сатында қ олдану қ ажет//

аш ішекте сің ірілу қ асиеті бұ зылғ ан жағ дайда препараттарды парентеральды енгізу

***

5.Темір препараттарын қ олданғ аннан бастап ретикулоциттер дең гейінің кө терілуі қ ай кү ннен бастап кө рінеді: //

2-3 кү н//

+8-12 кү н//

18-20 кү н//

25-30 кү н//

40-45 кү н

***

6.Парентеральді енгізуге арналғ ан темір препараты: //

Сорбифер дурулес//

Фенюльс//

+Космофер//

Гемсинерал//

Ферроградумет

***

7.ТЖА емдеуінің принципі: //

ТЖА себебін жою//

темір препараттарын беру//

қ атаң кө рсеткіштер бойынша эритроцитарлы массаны қ ұ ю//

темір препараттарымен ұ зақ уақ ыт ә рі бірнеше кезең мен емдеу//

+барлық аталғ андар

***

8.Қ ұ рамында темір қ оры бар негізгі ақ уыз: //

Гемоглобин//

Миоглобин//

Трансферрин//

+Ферритин//

Гемосидерин

***

9.Тө менде берілген кө рсеткіштердің қ айсысы ағ задағ ы темір қ орын тұ рақ ты кө рсетіп отырады: //

сарысу темірі//

эритроцитарлы протопорфириннің бос концентрациясы//

+сарысу ферритині//

сарысу трансферрині//

трансферринмен қ анығ у пайызы
***

10.ТЖА кезінде гемоглобин дең гейінің қ алпына келуінен бастап қ анша уақ ыт қ алыпта ұ стауыш терапиясы қ олданылады: //

+3 ай//

1 ай//

6 ай//

12 ай//

ұ зақ уақ ыт қ ан кету кезінде ә рдайым қ олдану

***

11.Темір сің ірілуінің қ андай жағ дайлары дұ рыс: //

В 12 науқ астарында жоғ ары//

+аскорбин қ ышқ ылының ә серінен жоғ ары//

қ алыптаспағ ан темір оң ай сің іріледі//

бө лшектік гастроэктомиядан кейін ә рдайым тө мен//

ең алдымен асқ азанда жү реді

***

12.Темір жетіспеушілікке қ андай лабораторлық ө згерістер тә н: //

сарысудың жалпы темір байланыстырушы қ асиетінің жоғ арылауы//

сарысулық ферритин дең гейінің жоғ арылауы//

жұ лындағ ы сидеробласттар санының жоғ арылауы//

ЭТЖ жылдам жоғ арылауы//

МСН жоғ арылауы

***

13.ТЖА ү шін қ андай лабораторлық ө згерістер тә н: //

+сарысудың жалпы темірдің байланыстырушы қ асиетінің тө мендеуі//

сарысулық ферритин дең гейінің жоғ арылауы//

жұ лындағ ы сидеробласттар санының жоғ арылауы//

эритроциттер гиперхромиясы//

+ сарысулық темір дең гейінің тө мендеуі

***

14.Апластиялық анемия ү шін барлық тұ жырымдар дұ рыс, біреуінен басқ асы: //

науқ астардың кө бінде нормохромды анемия мен ретикулоцитопения байқ алады//
апластикалық анемия кезінде сарысулық темірдің дең гейі жоғ арланғ ан//
+миелограммада бласттар санының жоғ арылауы//

нейтрофилдердің фагоцитарлы функциясының кө лемді тө мендеуі//

мық ын сү йегінің айдаршасының трепанобиоптатында сү йектің қ ызыл кемігі// май тінімен толық алмасуы кө рінеді
***
15.Қ азірігі кездегі апластикалық анемияның негізгі патогенетикалық факторлары болып барлығ ы саналады, біреуінен басқ асы: //

бағ анды гемопоэтикалық жасушаның зақ ымдалуы//
қ анжасаудың иммунды депрессиясы//

бағ анды қ анжасау жасушасының жасушалық микроайналасының зақ ымдалуы//

+глобин тізбегінің синтезінің бұ зылысы//

эритроциттер ө мір сү ру ұ зақ тығ ының қ ысқ аруы
***

16.Апластикалық анемияғ а сә йкес клиникалық кө ріністерге барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

анемиялық синдром//

циркуляторлы-гипоксиялық синдром//

+гепатоспленомегалия//

жоғ ары қ ансырау//

ө те жиі болатын инфекционды-қ абынулық аурулар
***
17.В-12 – тапшылық анемияның пайда болу негізгі себептеріне барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

асқ азанмен гастромукопротеиннің синтезіннің бұ зылысы//

В-12 дә руменнің жің ішке ішекте сің ірілуінің бұ зылысы//

В-12 дә руменінің бә секелес шығ арымы//

+қ ан кетулер кезінде В-12 дә руменін кө птеп жоғ алту//

қ атаң вегетариандық

***

18.В-12 – тапшылық ты анемияғ а сә йкес клиникалық синдромдардың барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

анемиялық //

+геморрагиялық //

асқ азанды-диспепсиялық //

фуникулярды-миелоздық //

циркуляторлы-гипоксиялық

***

19.Бауырдағ ы В-12 дә руменнің қ оры дә руменді қ абылдауды тоқ татқ аннан кейін неше жылғ а жетеді: //

1-2 жыл//

+3-5 жыл//

6-8 жыл//

9-11 жыл//

12-15

***

20.В-12 – тапшылық ты анемияғ а сә йкес гемограммада келесі ө згерістер тә н, біреуінен басқ асы: //

гиперхромия//

эритроциттердің макроцитозы//

эритроциттердегі Жолли денешіктері, Кебот сақ иналары//

гиперсегменттелген нейтрофилдердің бар болуы//

+тромбоцитоз
***
21.Созылмалы лимфолейкозғ а келесі тұ жырымдар тә н, біреуінен басқ асы: //

ауру 50 жастан асқ ан адамдарда жиі кездесед//
созылмалы лимфолейкоздың жасушалық субстраты болып піскен лимфоциттер болып табылады//

созылмалы лимфолейкозғ а ауыр инфекционды-қ абынулық асқ ынулар тә н//

созылмалы лимфолейкозғ а типті аутоиммунды конфликтер тә н//

+созылмалы лимфолейкоз кезінде стернальді пунктатта жұ лынның лимфобласттармен инфильтрациясы анық талады
***
22.Созылмалы лимфолейкозбен ауыратын науқ астардың гемограммасында келесі ө згерістер бар, біреуінен басқ асы: //

ә ртү рлі дә режелі кө ріністе лейкоцитоз//

абсолютті лимфоцитоз//

Боткин-Гумпрехт жасушаларының пайда болуы//

нормохромды нормоцитарлы анемия//

+тромбоцитоз

***

23.Созылмалы лимфолейкоз кезінде жасушалық субстрат анық талады: //

лимфобласттармен//

+піскен лимфоциттермен//

Березовский-Штернберг жасушаларымен//

Ходжкин жасушаларымен//

плазматикалық жасушалармен

***

24.Созылмалы миелолейкоздың созылмалы фазасынының ө ршу сатысынлда сә йкес болатын келесі ө згерістер, біреуінен басқ асы: //

ә ртү рлі дә режедегі кө ріністе болатын лейкоцитоз//

лейкограммада гранулоцитарлы қ атардағ ы болатын барлық ө тпелі формалардың анық талуы//

+Эозинофильді базофильді ассоциация//

Абсолютті имфоцитоз//

Ә ртү рлі дә режедегі тромбоцитоз

***

25.Созылмалы миелолейкоздың акселерация фазасының ө ршу сатысында миелограмма ерекшеліктеріне барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

Бластардың 10%-ке дейін жә не онан да кө бебеюі//

Мегакариоциттер мө лшерінің кө беюі//

Эритроидты ө сіндінің маң ызды редукциясы//

+Мегакариоциттер мө лшерінің азаюы//

Базальды-эозинді ассоциацияның болуы

***

26.СМЛ кезіндегі акселерация фазасындағ ы ө ршу сатысының клиникалық ерекшеліктері, біреуінен басқ асы: //

Цитостатиктармен бақ ыланбайтын спленомегалия//

Қ ызба кезіндегі қ алтырау//

Прогрессиялаушы астенизация//

Гиперлейкоцитоз синдромы//

+Айқ ын кө рінетін геморрагиялық синдром

***

27.Созылмалы миеолейкоздың бласты кризіндегі миелограммадағ ы ө згерістерге барлығ ы жатады, біреуінен басқ асы: //

Бластардың 30%-тен кө беюі//

Промиелоциттердің кө беюі//

Мегакариоциттік ө сіндінің біраз қ ысқ аруы//

+ піскен гранулоциттер санының кө беюі//

Эритрокариоцитарлық ө сіндінің біраз қ ысқ аруы

***

28.Жедел лимфобласты лейкозғ а барлық тұ жырым жатады, біреуінен басқ асы//
кө біне балалар ауырады: //

Кө біне лимфа тү йіндерінің ұ лғ аюы байқ алады//

Кө біне нейролейкемия байқ алады//

+ бластардың миеопироксидазағ а оң реакциясы//

Жоғ ары ядро-цитоплазмалық қ атынас

***

29.Тромбоцитарлық -тамырлық гемостаз бұ зылысын анық таймыз: //

Ұ ю уақ ытын анық тау кезінде//

+қ ан кету уақ ытын анық тау кезінде//

Тромбин уақ ытын анық тағ ан кезде//

Плазминогенді анық тағ ан кезде//

Фибринолиз анық тағ ан кезде

***

30.Гемофилия бұ л: //

Кө кбауыр макрофагтарының тромбоциттерді бұ зуы//

Тамыр қ абырғ асының туа біткен паологиясы//

Кішкентай ұ йытқ ылардың пайда болуымен жү ретін қ анның кең кө лемде ұ юы//

+генетикалық ауру, рецессивті тип арқ ылы беріледі

В12 дә руменінің жетіспеушілігімен байланысты ДНҚ қ алыптасуының бұ зылысы

***

31.Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураның патогенетикалық емі барлығ ынан қ ұ ралады, біреуінен басқ асы: //

Глюкокортикоидтарды ұ олдану//

Спленоэктомия//

+эритроцитарлы массаны қ ұ ю//

Иммунодепрессанттарды қ олдану//