![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Патогенное действие. 3. Токсико-аллергическое.
личинки: 3. Токсико-аллергическое. 4. Механическое. Личинки в процессе миграции травмируют стенку кишечника, печень, легкие, способствуют развитию пневмонии. Половозрелой особи 4. Токсико-аллергическое. 5. Механическое. Половозрелые особи раздражают интерорецепторы стенки кишечника, при атипичной локализации закупоривают желчные протоки, механически разрушают ткань печени, могут вызвать удушье. 6. Конкурентное. Половозрелые особи потребляют пищевые вещества и витамины хозяина. Симптомы: Повышение температуры до 38-39°C, головная боль, потеря аппетита, нарушения сна, раздражительность, снижение трудоспособности, анемия, менингиальные симптомы, кожные высыпания, зуд различной локализации. В миграционной стадии: насморк, кашель, пневмония, бронхиальная астма. Воспаление пораженных органов: печени, легких и т.д., тошнота, рвота, боли в животе, неустойчивый стул. Непроходимость кишечника – механическая и рефлекторная, закупорка желчных протоков, разрушение тканей печени, перитонит. Возможна асфиксия при попадании в дыхательные пути. Диагностика 4. Обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом. 5. Серологические реакции (обнаружение антител в крови). 6. Обнаружение личинок в мокроте. Профилактика: соблюдение правил личной гигиены
Креационизм (лат. creationis — творение) — мировоззренческая концепция, в рамках которой жизнь, человечество, планета Земля, а также мир в целом, рассматриваются как непосредственно созданные Творцом. Трансформизм (лат. трансформис — превращать, изменять) — концепция, согласно которой виды изменяются и превращаются в другие. Основные положения теории Дарвина: 1. Искусственный отбор как движущий фактор происхождения и выведения новых сортов культурных растений и пород домашних животных. 2. Наличие у живых организмов изменчивости. 3. " Борьба за существование 4. " Естественный отбор или переживание наиболее приспособленных 5. Наследственная изменчивость, борьба за существование и естественный отбор - главные движущие силы, приводящие к образованию новых видов за счет " расхождения признаков". 6. Естественный отбор служит причиной приспособленности видов, целесообразности строения и функций организмов. Другими словами: эволюция носит приспособительный характер. Значение теории: Главная заслуга Дарвина в том, что он установил механизм эволюции, объясняющий как многообразие живых существ, так и их приспособленность к условиям существования(естественный отбор), он открыл движущие силы органической эволюции. Эволюционная теория Ч. Дарвина нашла широкое применение в современной синтетической теории, где единственным направляющим фактором эволюции остается естественный отбор, материалом для которого служат мутации.
Подцарство Protozoa, класс Flagellata. Для человека патогенны три вида: Trypanosoma gambiense и T. rhodesiense вызывают африканский трипаносомоз (сонную болезнь); T. cruzi — возбудитель американского трипаносомоза (болезнь Шагаса). Строение: Тело трипаносом (греч. trypanon — бурав и soma — тело) продолговатое, узкое, имеет жгутики и ундулирующую мембрану. Длина тела трипаносом 17—30 мкм, в средней части находится овальное ядро. Жизненный цикл: Первая часть жизненного цикла проходит в пищеварительном канале мухи цеце, вторая — в организме хозяина. У позвоночных хозяев (человек, домашние и дикие животные) трипаносомы находятся в крови, откуда при укусах попадают в желудок переносчика. Переносчики возбудителей африканского трипаносомоза —мухи цеце, американского трипаносомоза — триатомовые клопы. Трипаносомы из места укуса проникают в кровь, лимфатические сосуды и узлы, в дальнейшем — в спинномозговую жидкость. У больных повышается температура тела, на коже возникают высыпания. Клиника: Для сонной болезни характерны увеличение лимфатических узлов, особенно шейных, печени и селезенки, анемия и слабость. Болезнь длится несколько лет, приводя к поражению центральной нервной системы с характерной сонливостью (меиингоэнцефалит), обычно заканчивается смертью. Болезнь Шагаса—- тяжелое заболевание, встречается в Южной и Центральной Африке. Поражает внутренние органы, сердечную мышцу, головной мозг. Повышается температура тела, увеличиваются печень и селезёнка. Болезнь может протекать в острой и хронической формах, приводя нередко к смерти.. Диагностика: При сонной болезни возбудителя можно обнаружить в начальном периоде заболевания на месте укуса зараженной мухой, а также в периферической крови или пунктате шейных лимфатических узлов. В период проявления симптомов поражения центральной нервной системы трипаносом находят в спинномозговой жидкости. При болезни Шагаса возбудителя обнаруживают в острой стадии болезни в периферической крови. В хронической стадии паразиты в крови встречаются очень редко. Профилактика: Личная — прием профилактических лекарственных препаратов при нахождении в эндемичных по трипаносомозам регионах. Общественная — уничтожение переносчиков и мест их выплода.
Синтетическая теория эволюции (СТЭ) — современная эволюционная теория, которая является синтезом различных дисциплин, прежде всего, генетики и дарвинизма. СТЭ также опирается на палеонтологию, систематику, молекулярную биологию и другие. Основные положения теории: 1)элементарной единицей эволюции считается локальная популяция; 2)материалом для эволюции являются мутационная и рекомбинационная изменчивость; 3)естественный отбор рассматривается как главная причина развития адаптаций, видообразования и происхождения надвидовых таксонов; 4) дрейф генов и принцип основателя выступают причинами формирования нейтральных признаков; 5) вид есть система популяций, репродуктивно изолированных от популяций других видов, и каждый вид экологически обособлен; 6) видообразование заключается в возникновении генетических изолирующих механизмов и осуществляется преимущественно в условиях географической изоляции. 2. Методы изучения наследственности у человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, дерматоглифический, онтогенетический, иммуногенетический, биохимический, молекулярно-генетический, популяционный. Генеалогический метод состоит в изучении родословных и помогает установить характер наследования признака (доминантный или рецессивный). Так устанавливают наследование индивидуальных особенностей человека: черт лица, роста, группы крови, умственного и психического склада, а также некоторых заболеваний. Генеалогический метод чаще других используется в генетике психических болезней. Его сущность состоит в прослеживании в родословных проявлений патологических признаков с помощью приемов клинического обследования с указанием типа родственных связей между членами семей. Близнецовый метод - стратегия исследования, предложенная Ф. Гальтоном. Характеризуется сравнением психологических качеств монозиготных близнецов, имеющих идентичный генный набор, и дизиготных, генотипы которых различны. Данный метод, основанный на предпосылке, что средовое влияния, оказываемое на близнецов, имеет примерное равенство, предназначен для выявления влияния генотипа и среды на изучаемое психологическое качество. При контролировании данного свойства генотипом сходство монозиготных близнецов должно быть большим, чем сходство дизиготных близнецов. Цитогенетический метод - основан на микроскопическом изучении структуры хромосомного набора или отдельных хромосом клеток человека. Наиболее распространенным методом в цитогенетике человека является световая микроскопия. Дерматоглифический метод - исследование кожного рисунка ладоней и подушечек пальцев рук. Параллельно идущие борозды и гребешки на коже ладонной поверхности кисти образуют рисунок сугубо индивидуальный для каждого человека. В диагностике наследственных заболеваний дерматоглифика применяется потому, что физические признаки, каковыми являются особенности кожного рисунка, у большинства больных с наследственной хромосомной патологией имеют своеобразные отличия. Обследуя родителей, можно заподозрить наследственное заболевание у их детей. Онтогенетический метод. Поскольку определенные генетические заболевания развиваются только в определенном возрасте, возникает необходимость изучить фенотипические проявления в течение индивидуального развития человека. С помощью этого метода определяется присутствие рецессивных аллелей у гетерозигот. Иммуногенетический метод изучает генетику групп крови, тканевой совместимости, особенности наследования тканевых антигенов и других антигенных систем. Биохимический метод. Наследственная патология, связанная с нарушениями в ферментативных системах, представляет собой рецессивные формы, а затрагивающая структурные белки - доминантные. В ряде случаев биохимическими методами удается выявить у пациента наследственную предрасположенность к заболеванию, а это нередко дает возможность своевременно предупредить развитие болезни. Популяционный метод – метод исследования наследственности человека, который позволяет изучать распространение отдельных генов или хромосомных аномалий в человеческих популяциях. 3. Легочной сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика. Paragonimus westerinani Заболевание: парагонимоз. Распространение: страны Центральной, Восточной и Юго-Восточной Азии, Африки, Южной Америки. Эпидемиологическая характеристика: антропозооноз, природно-очаговое заболевание (резервуар – животные, питающиеся ракообразными). Окончательные хозяева: человек, тигры, кошки, собаки, свиньи. Промежуточные хозяева: 1) пресноводные моллюски; 2) пресноводные крабы и раки. Жизненный цикл: Возможны два пути миграции личинок в организме окончательного хозяина из кишечника в легкие: 1) через полость тела; 2) с током крови. Продолжительность жизни – несколько лет. Инвазионная форма: метацеркария (в мясе крабов и раков). Способ заражения: per os. Путь заражения: алиментарный (при употреблении в пищу сырых раков и крабов). Патогенные формы: церкария, половозрелая особь – марита. Локализация: легкие, реже – печень, мышцы, головной мозг. Патогенное действие: 1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита отравляют организм человека и вызывают аллергию. 2. Механическое. Разрушение тканей. Симптомы: 1. Повышение температуры, слабость, головная боль, аллергические явления. 2. Развитие бронхита, пневмонии, одышка, кашель. Иногда – легочные кровотечения. 3. Занос паразитов и яиц в мозг приводит к судорогам, параличам, развитию менингоэнцефалита. Диагностика: 1. Обнаружение яиц в фекалиях и мокроте под микроскопом. 2. Рентгенологическое обследование. Профилактика: не употреблять в пищу сырое мясо ракообразных. Билет №20 Биосфе́ ра — оболочка Земли, заселённая живыми организмами, находящаяся под их воздействием и занятая продуктами их жизнедеятельности; «пленка жизни»; глобальная экосистема Земли. Термин «биосфера» был введён в биологии Жаном-Батистом Ламарком в начале XIX в. Сукачёв В. Н. обосновал концепцию «биогеоценоза» как элементарного подразделения биосферы. Логически термин «биогеоценоз» соответствует биоценозу, рассматриваемому совместно с «биотопом»– наименьшим элементом биосферы. Целостное учение о биосфере создал русский биогеохимик и философ В. И. Вернадский. Он впервые отвёл живым организмам роль главнейшей преобразующей силы планеты Земля, учитывая их деятельность не только в настоящее время, но и в прошлом. Вернадский подчеркивал, что человечество физически являет собой очень маленькую массу вещества планеты, но прочность его связана с работой его сознания, с его разумом и направленным трудом. Ноосферу Вернадский понимал как природное тело, компонентами которого будут литосфера, гидросфера, атмосфера и органический мир, преобразованный деятельностью человека. Вернадский верил в то, что жизнь на Земле исчезнуть не может, а человечество способно перестроить биосферу в интересах человечества как единого целого 2. Наследственные заболевания человека. Полифакториальные заболевания. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Полигенные болезни обусловлены как наследственными факторами, так и факторами внешней среды. Кроме того, они связаны с действием многих генов, поэтому их называют также мультифакториальными. К наиболее часто встречающимся мультифакториальным болезням относятся: ревматизм, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая и язвенная болезни, цирроз печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, псориаз, шизофрения и др. Полигенные заболевания тесно связаны с врождёнными дефектами метаболизма, часть из которых может проявляться в виде метаболических заболеваний. Задача. Тип Plathelmintes, класс Trematoda (сосальщики). Шистосомы, или кровяные сосальщики, раздельнополые трематоды, размером 4-20 мм. У человека встречается три вида. Билет №21 Цитопла́ зма — внутренняя среда живой клетки, кроме ядра, ограниченная плазматической мембраной. Включает в себя гиалоплазму — основное прозрачное вещество цитоплазмы, находящиеся в ней обязательные клеточные компоненты — органеллы, а также различные непостоянные структуры — включения. В состав цитоплазмы входят все виды органических и неорганических веществ. В ней присутствуют также нерастворимые отходы обменных процессов и запасные питательные вещества. Основное вещество цитоплазмы — вода. Цитоплазма постоянно движется, перетекает внутри живой клетки, перемещая вместе с собой различные вещества, включения и органоиды. Это движение называется циклозом. В ней протекают все процессы обмена веществ. Цитоплазма способна к росту и воспроизведению и при частичном удалении может восстановиться. Однако нормально функционирует цитоплазма только в присутствии ядра. Без него долго существовать цитоплазма не может, так же как и ядро без цитоплазмы. Важнейшая роль цитоплазмы заключается в объединении всех клеточных структур (компонентов) и обеспечении их химического взаимодействия. 2. Наследование пола у животных и человека. Половые хромосомы, половой хроматин и его диагностическое значение. Пол особи - это сложный признак, формируемый как действием генов, так и условиями развития. У человека одна из 23 пар хромосом - половые хромосомы, обозначаемые как X и Y. Женщины - гомогаметный пол, имеют две X-хромосомы, одну - полученную от матери, а другую - от отца. Мужчины - гетерогаметный пол, имеют одну X- одну Y-хромосому, причем X передается от матери, а Y - от отца. Гетерогаметный пол не всегда обязательно мужской; например, у птиц это самки, в то время как самцы гомогаметны. Признаки, сцепленные с X-хромосомой. Если ген находится в половой хромосоме (его называют сцепленным с полом), то проявление его у потомков следует иным, чем для аутосомых генов, правилам. Рассмотрим гены, находящиеся в X-хромосоме. Дочь наследует две X-хромосомы: одну - от матери, а другую - от отца. Сын же имеет только одну X-хромосому - от матери; от отца же он получает Y-хромосому. Поэтому отец передает гены, имеющиеся в его X-хромосоме, только своей дочери, сын же их получить не может. Поскольку X-хромосома более " богата" генами по сравнению с Y-хромосомой, то в этом смысле дочь генетически более схожа с отцом, чем сын; сын же более схож с матерью, чем с отцом. Один из исторически наиболее известных сцепленных с полом признаков у человека - это гемофилия, приводящая к тяжелым кровотечениям при малейших порезах и обширным гематомам при ушибах. Сцепление с Y-хромосомой. Предполагается, что Y-хромосома практически не несет генов, обусловливающих синтез белков, необходимых для функционирования клетки. Но она играет ключевую роль в развитии мужского фенотипа. Отсутствие Y-хромосомы при наличии только одной X-хромосомы приводит к т.н. синдрому Тернера: развитию женского фенотипа с плохо развитыми первичными и вторичными половыми признаками и другими отклонениями от нормы. Встречаются мужчины с добавочной Y-хромосомой (XYY); они высокого роста, агрессивны и нередко аномального поведения. Половой хроматин - хроматин, присутствующий в женских соматических клетках и представляющий одну инактивированную Х-хромосому, которая остается в конденсированной форме. В соматических клетках женщины содержится по одной активной Х-хромосоме. По половому хроматину можно определить пол ребенка до его рождения; такое определение производится путем изучения клеток. Существует два основных вида хроматина: 1) тельце Барра (Вагг body) - небольшое образование по краям ядра внутри ядерной оболочки, которое окрашивается при воздействии на него основных красителей; 2) напоминающий барабанные палочки придаток ядра в нейтрофилах (разновидности белых клеток крови). Enterobius vermicularis Заболевание: энтеробиоз. Распространение: повсеместное. Эпидемиологическая характеристика: антропоноз. Жизненный цикл: Самки откладывают яйца на кожу в перианальной области, где яйца созревают в течение 4-6 часов. Контактный гельминт. Продолжительность жизни – около 1 месяца. Инвазионная форма: зрелое яйцо. Способ заражения: per os. Путь заражения: алиментарный (через грязные руки, часто происходит аутореинвазия). Патогенная форма: половозрелая особь. Локализация: нижний отдел тонкой и начальный отдел толстой кишки.
|