![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Задание {{ 130 }} ТЗ 130 Тема 4-0-0
При восстановлении фумаровой кислоты в условиях организма образуется кислота £ яблочная R янтарная £ масляная £ лимонная Задание {{ 131 }} ТЗ 131 Тема 4-0-0 Устойчивость к окислению пурина обусловлена наличием R ароматичности £ гетероцикличности £ цикличности £ атомов азота Задание {{ 132 }} ТЗ 132 Тема 4-0-0 Продуктом восстановления пировиноградной кислоты является R молочная £ янтарная £ глюкоза £ фенол Оксосоединения Задание {{ 133 }} ТЗ 133 Тема 5-0-0 Реакции нуклеофильного присоединения характерны R альдегидам R кетонам £ карбоновым кислотам £ сложным эфирам Задание {{ 134 }} ТЗ 134 Тема 5-0-0 Более высокие температуры кипения альдегидов и кетонов обусловлены R водородными связями между молекулами £ ионными связями £ ковалентными связями R диполь-дипольными взаимодействиями между молекулами Задание {{ 135 }} ТЗ 135 Тема 5-0-0 В статическом состоянии в карбонильных соединениях содержатся реакционные центры R n-основной центр R СН-кислотный £ ОН-кислотный R электрофильный Задание {{ 136 }} ТЗ 136 Тема 5-0-0 Наличие в молекулах карбонильных соединений электрофильного центра предполагает атаку R нуклеофилом £ электрофилом £ радикалом £ ионом Задание {{ 137 }} ТЗ 137 Тема 5-0-0 Легкость нуклеофильной атаки по атому углерода карбонильной группы зависит от R величины положительного заряда карбонильной группы £ величины отрицательного заряда £ не зависит от величины заряда Задание {{ 138 }} ТЗ 138 Тема 5-0-0 Наличие в карбонильных соединениях ЭД заместителей £ облегчает нуклеофильную атаку R затрудняет нуклеофильную атаку £ не изменяет реакционную способность Задание {{ 139 }} ТЗ 139 Тема 5-0-0 Правильная последовательность стадий реакции AN 1: протонирование n-основного центра 2: присоединение нуклеофила 3: возврат катализатора 4: отщепление воды Задание {{ 140 }} ТЗ 140 Тема 5-0-0 Продуктами реакции карбонильных соединений со спиртами является R ацетали £ тиоацетали R полуацетали £ имины Задание {{ 141 }} ТЗ 141 Тема 5-0-0 Полутиоляты и тиоляты - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с £ карбоновыми кислотами £ альдегидами R тиолами £ спиртами Задание {{ 142 }} ТЗ 142 Тема 5-0-0 Имины или основания Шиффа – продукты взаимодействия аминов с £ карбонильными соединениями £ карбоксильными соединениями R аминами £ спиртами Задание {{ 143 }} ТЗ 143 Тема 5-0-0 Оксимы – продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с £ аммиаком R гидроксиламином £ алкиламином £ триметиламином £ аминами
|