![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Медико-генетические исследования в акушерстве.
Инвазивная Пренатальная диагностика может осуществляться с 7 недель беременности. Оптимальным сроком считается 8-11 недель беременности Биопсия хориона показана при изменении кариотипа у одного из родителей, возрасте матери старше 35 лет, наличии в анамнезе ребенка с хромосомной патологией, сцепленными Х-хромосомои заболеваниями, болезнями обмена, гемо-глобинопатиями. Амниоцентез в 1 триместре беременности применяется для диагностики •Рожденной гиперплазии коры надпочечников. Во 11 триместре беременности исследуя амниотическую жидкость можно диагностировать хромосомную патологию плода, некоторые аутосомно-рецессивные заболевания, пороки развития центральной нервной системы Получение крови плода во II триместре беременности возможно для диагностики многих наследственных заболевании (в том числе болезней крови), иммунодефицитных состоянии, а также для определения инфицированности плода токсоплазмами, вирусом краснухи и цитомегаловирусом. Основным методом получения крови плода является кордоцентеэ. Оптимальным сроком для его проведения является 22-24 недели беременности. Биопсия кожи плода с последующим морфологическим исследованием ее осуществляется в 18-24 недели с целью пренатальной диагностики некоторых заболевании кожи с аутосомно-рецессивным типом наследования, в частности, летального буллезного эпидермолиза, ихтиозиформной эритродермии Брока. Биопсия кожи плода проводится под непосредственным контролем эхографии В последние годы при проведении экстракорпорального оплодотворения в случаях повышенного риска появления потомства с наследственной патологией обсуждается возможность применения предимплантационной диагностики Метод основан на использовании эмбриональных биоптатов, получаемых на стадии 6-10 бластомеров с последующей молекулярно-генетической лабораторной диагностикой, позволяющей поставить диагноз на основании исследования одной клетки. При этом можно выявить такие заболевания, как муковисцидоз, болезнь Леша-Нихена, миопатию Дюшена, гемофилию и другие. №11 Синдром задержки развития плода. Диагностика. Лечение. возникает при заболеваниях матери (токсикозы, гипертоническая болезнь, пиелонефрит и др.), т.к. нарушена доставка плоду кислорода и питательных веществ., Может быть обусловлена генетическими факторами (фенилкетонурия и др.).А так же, несбалансированное питание в период беременности, курение, употребление алкоголя,, др.,, Характеризуется задержкой роста и массы тела (особенно); обычно масса тела не соответствует росту плода (маловесный плод). Морфологическим признакам гипотрофии сопутствуют задержка созревания важнейших функциональных систем плода и новорожденного, ответственных за осуществление адаптационных механизмов., Гипотрофия и функциональная незрелость плода предрасполагают к возникновению асфиксии в родах, родовых травм, заболеваний в периоде новорожденности. Распознавание гипотрофии плода, путем детального обследования беременной и плода -пальпация, измерение роста, бипариетального размера головки, а также методом ультразвуковой, фотометрии, которая позволяет определить рост, бипариетальный размер головки (при гипотрофии меньше на 2 см и более), объем грудной клетки плода. Профилактика гипотрофии плода сводится к соблюдению беременной общего гигиенического режима, правильному питанию, своевременной диагностике и лечению осложнений беременности. Для лечения гипотрофии применяют сосудорасширяющие и спазмолитические средства (эуфиллин, компламин и др.), сигетин (улучшает маточноплацентарное кровообращение), метионин и другие белковые препараты, глюкозу, витамины и корригируют недочеты питания беременной.
|