Клетка-мишень – регулируемый объект
| Симпатическое влияние (механизм)
| Парасимпатическое влияние (механизм)
|
|
|
|
d зрачка
| Расширение (нидриаз)
НА→ α 1АР→ GБ→ ФЛС → кальций → кальмодулин → расширение мышцы, рег зрачок
| Миоз (сужение)
АХ → М3ХР → Са2+ → сокращение мышцы, суживание зрачка
|
Влияние на сердце
| Симулирующие (положительное кардиотропное действие): ↑ силы, ↑ частоты, ↑ проводимости, ↑ возбудимости.
НА→ β 1АР→ GSБ→ ↑ АЦ → ↑ ц АМФ → эффект
| Угнетение активности (отрицательное кардиотропное действие) ↓ - //- (силы …)
АХ → М2ХР → GiБ → ↓ АЦ → ↓ ц АМФ → угнетение активности
|
Гладкие мышцы полых органов (желудка, кишечника, мочевого и желчного пузыря, трахеи и бронхов)
| Угнетение активности
*НА→ β 2АР→ ц АМФ → расслабление
*НА→ α 2АР→ GiБ → гиперполяризация→ ↓ выделения АХ из парасимпатических нервов
| Стимуляция; ↑ сократимости
АХ → М3ХР → … → …→ Са2+→ сокращение
|
|
|
|
Гладкие мышцы сфинктеров
| Сокращение; НА→ α 1АР→ …→ Са2+→ сокращение.
Σ торможения перистальтики, депонирование химуса, торможение выделения желчи и мочи, торможение дефекации; расширение бронхов, облегчение вдоха (для работы лучшей сердце нужно ↑ поступление О2)
| Расслабление; АХ → М2ХР → гиперполяризация (за счет ↑ проницаемости для К+) → в результате перистальтика кишечника и продвижения химуса к прямой кишке → способствует дефекации (нужна еще разрешительная команда из КБП). Вызывает выделение желчи, сужает бронхи (гладкие мышцы прямой кишки сокращаются, а сфинктеры расслабляются)
|
Гладкие мышцы сосудов
| · через α 1АР и Са2+ сокращение и сужение век, лимфо-сосудов, артерий кожи, слизистых оболочек, органов брюшной полости и других артерий, где имеются α 1АР.
· Через β 2АР (цАМФ) расслабление гладких мышц, расширение артерий в скелетных мышцах (легких, миокарде, ЦНС).
В некоторых симпатических волокнах вазодилататоров медиатором может быть АХ или гистамин.
| В основном влияние парасимпатических нервов ограничено отсутствием иннервации у большинства сосудов. Там где имеется расслабление и сосуды расшир.
* механизм прямого действия
АХ → М2ХР → гипер-поляризация → ВИП → ВИП1 рецептор → цАМФ → расслабление.
* механизм опосредованного действия: АХ вымывается из син щели и действует через эндотелий.
АХ → М3ХР → эндотелий → Са2+ → секреция НО (нидридокиды) → в глад. миоцит → изамилатцикназа → ЦГМФ.
Сосуды: ед половых органов (эрекция), мозговой оболочки
|
|
|
|
Железы
|
1. Потовые железы
а) апокрин
| Апокриновые – стимуляция НА→ α 1АР→ Са2+→ секреция
| Нет влияния (т.к. нет иннервации)
|
2. Терморегулят.
! исключ АХ
| Секреция. АХ→ М3ХР → Са2+→ секреция
|
|
3. Слюнные железы
| Стимуляция выделения слюны в малом объеме (с повышением содержания муцина) НА → α 1АР→ Са2+→ секреция
| Секреция жидкой слюны в большом объеме (мало муцина)
АХ→ М3ХР → Са2+→ секреция
|
4. Желудка и кишечника
| Торможение секреции. Прямое действие: НА → β 2АР → цАМФ → торможение секреции. Главное действие – опосредованное:
НА → α 1АР → гиперполяризация → торможение выделения АХ
| Стимуляция; прямое действие: АХ→ М3ХР → Са2+→ секреция. Опосредованное действие через эндокринные клетки. АХ стимулирует выделение гистамина и гастрин
|
Мозговое вещество надпочечников
| Стимуляция НА и адреналина
АХ → никотиновый холинорецептор анального подтипа
| Нет иннервации; нет влияния
|
Печень
| В печени – гликогинолиз, глюконеогенез → выход глюкозы в кровь
НА → β 2АР → цАМФ → эф
| Нет влияния
|
Жировая ткань
| Липолиз, выход свободных ЖК в кровь.
В бурой жировой ткани → липолиз и пирмогенез
НА → β 3АР → цАМФ → эф
| Нет влияния
|
Скелетные мышцы
| Гликогинолиз, гликолиз ↑ работоспособности.
НА → β 2АР → цАМФ → эф
| Нет влияния
|
1. ↑ чувствительности сенсорных рецепторов;
2. ↑ аффер потока в мозг;
3. ↑ агрессивности, тревожности, реакция страха;
4. ↓ потребности во сне, бессонница;
5. ↓ чувства голода, ↓ чувства боли.
В условиях полной денервации симпатических отделов организма выживет, т.к имеется мозговое вещество надпочечников, но адаптация к внешней среде ↓. При разрушении парасимпатического отдела → летальный исход.