Тесты итоговой аттестации

1. Структурную и функциональную преемственность между поколениями организмов обеспечивает свойство живого:

а) размножение б) изменчивость в) наследственность г) раздражимость

2. Реализация наследственного материала в фенотип происходит на следующем уровне организации жизни:

а) молекулярно-генетическом б) клеточном в) тканевом г) онтогенетическом

3. Преемственность поколений обеспечивает свойство живого:

а) самообновление б) саморегуляция в) самовоспроизведение г) раздражимость

4. Разрешающая способность светового микроскопа:

а) это предел возможности оптической системы, за которым объект перестает быть видимым

б) это цифра, полученная от перемножения наибольшего увеличения окуляра и объектива микроскопа

в) это минимальное расстояние между точками, которые видны раздельно в оптической системе

г) это способность микроскопа многократно увеличивать объекты, не доступные невооруженному глазу

5. Генетический код это: а) триплет нуклеотидов б) три пары азотистых оснований, взаимодействующих по принципу комплементарности в) запись с помощью символов наследственной информации в виде трех последовательно соединенных аминокислот

г) запись с помощью символов наследственной информации с использованием трех нуклеотидов

6. Степень выраженности признака можно объяснить свойством гена:

а) множественности действия б) дискретностью в) дозированностью действия

г) способностью взаимодействовать с другими генами

7. Участок полипептида включает в себя 48 аминокислот. Определите количество нуклеотидов в кодирующем участке ДНК: а) 16 б) 48 в) 144 г) 96

8. Ассимиляция это: а) эндотермический процесс синтеза специфических для клетки органических веществ б) расщепление высокомолекулярных соединений

в) экзотермический процесс синтеза специфических для клетки органических веществ

г) синтез высокомолекулярных из низкомолекулярных соединений

9. Транскрипция это: а) «переписывание» информации о синтезе белка с про и-РНК на и-РНК

б) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про и-РНК в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про и-РНК г) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК д) процесс информации о структуре белка из ядра на рибосомы

10. Трансляция: а) авторепродукция молекул ДНК под действием ферментов

б) «переписывание» информации о синтезе белка с про и-РНК, на и-РНК

в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про и-РНК и «сшивание» оставшихся концов

г) реализация последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот в полипептиде

11. Множественные аллели:

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена г) группа сцепления генов

12. Фенокопиями называются:

а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды

б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды

в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

13. Генокопии это:

а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития

б) сходные генотипы у представителей разных видов

в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

14. Плейотролия это:

а) свойство гена взаимодействовать с другими генами в системе генотипа

б) свойство гена усиливать действие других генов

в) свойство гена контролировать несколько признаков

г) возможность нескольких генов контролировать признак

15. Экспрессия гена:

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

в) свойство гена «пробиваться» в признак

г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели

16. При моногенном типе наследования риск рождения ребенка с наследственным заболеванием вычисляется: а) по специальным эмпирическим таблицам

б) как теоретически ожидаемый согласно законам Менделя

в) как теоретически ожидаемый с использованием данных статистики

г) с учетом всего перечисленного выше

17. Одна из форм взаимодействия характерна для аллельных генов:

а) межаллельная комплементация

б) эпистаз

в) комплементарность

г) «эффект» положения генов

18. По типу кодоминирования:

а) проявится действие одного из аллелей

б) проявится промежуточный эффект двух аллелей

в) усилится действие одного из аллельных генов

г) проявится действие каждого из аллелей