Больного носителя мутантного гена;

здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания;

ребёнка, больного наследственным заболеванием.

2. Сибсом называют:

здорового родителя больного наследственным заболеванием;

ребёнка, больного наследственным заболеванием;

Родного брата или сестру больного наследственным заболеванием.

3. Для аутосомно-доминантного типа наследования не характерно:

Преимущественное поражение лиц мужского пола;

преобладание в поколении больных членов семьи;

проявление патологического наследуемого признака во всех поколениях.

4. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1: 1;

заболевание не связано с кровным родством;

Родители первого выявленного больного клинически здоровы.

Онкология

1. Наиболее часто встречаются невриномы нерва:

зрительного;

тройничного;

Слухового;

подъязычного;

добавочного.

2. К развитию акромегалий приводят аденомы гипофиза:

Эозинофильные;

базофильные;

хромофобные;

любого гистологического типа из перечисленных.

3. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

лёгких;

желудка;

грудные железы;

матки;

предстательной железы.

4. Укажите дополнительные методы обследования наиболее информативные для опухолей головного мозга:

краниография;

исследование глазного дна;

РЭГ;

ЭЭГ;

КТ и МРТ.

5. Неврит слухового и лицевого нервов, мозжечковая симптоматика на стороне поражения и гемипарез на противоположной стороне наблюдаются:

при опухоли мозжечка;

сирингобульбии;

при опухоли лобной доли;

При опухоли мостомозжечкового угла;

при опухоли височной доли.

6. Нарушения координации движений, атаксия, гипотония, нистагм, скандированная речь с застойными явлениями на глазном дне наблюдаются при опухоли:

гипофиза;

Мозжечка;

теменной доли;

височной доли.

7. Корешковые боли, постепенно нарастающие проводниковые чувствительные и двигательные расстройства по восходящему типу (с элементами Броун-Секаровского паралича), блок субарахноидального пространства, белково-клеточная диссоциация в ликворе характерны для:

миелита;

сирингомиелии;

интрамедулярной опухоли;

гематомиелии;

Экстрамедулярной опухоли.

8. Подозрение на объёмный процесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками:

нарастающей внутричерепной гипертензии;

очаговой церебральной симптоматики;

общемозговыми симптомами;

верно а) и б);