Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.

а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%

62. Генотип родителей в данной родословной схеме:

а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) Х^АХ^А, Х^АУ

63.. Тип наследования признака в данной родословной:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

г) голондрический

64.. Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда:

а) возможно, 50% вероятности

б) возможно, 25% вероятности

в) возможно, 75% вероятности

г) невозможно

65. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:

а) геномные и хромосомные мутации б) генные мутации

в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков

66. Определением полового хроматина диагностируют:

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

67. Цитогенетический– это метод с помощью которого:

а)составляют и анализируют родословные

б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях

68. Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации

б) хромосомные и геномные мутации

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость

г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

69. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе

г) тип и характер наследования признаков;

70. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического,

в) цитогенетического г) биохимического;

71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Ц елесообразнее использовать метод, для выявления данных изменений:

а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический

72. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):

а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау

б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса

в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

73. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

74. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

75. Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

76. Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

77. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе:

а) Д (13-15) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

78. Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

79. Х – хромосома относится к группе:

а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,

в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков

80. У – хромосома относится к группе:

а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,

в) мелких акроцентриков, г) средних сбметацентриков

81. «Х» хромосому можно отнести к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

82. «У» хромосому можно отнести к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

83. Сколько аутосом содержится в кариотипе человека: а) 46 б) 44 в) 2 г) 8

84. Половой хроматин исследуется при синдромах:

а) Патау, Дауна б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,

в) Эдвардса, Патау г) «кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна

85. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:

а) близнецовый, б) биохимический,

в) цитогенетический г) популяционно – статистический метод;