Наталья

Наталья

давай так

23: 45: 41

Вера

7. Свет как экологический фактор. Понятие о физиологически активной радиации (ФАР).

Для зеленых автотрофных растений свет является одним из важнейших факторов жизни, поскольку представляет им необходимую лучистую энергию для фотосинтеза. Кроме того, свет оказывает непосредственное влияние на рост, на многие процессы дифференциации в клетках и тканях, на само органообразование. Для жизни растений важно, что в процессе фотосинтеза они продуцируют больше веществ, чем необходимо для покрытия расходов на дыхание, т. е. образуется положительный баланс веществ, без которого немыслим рост и существование растения. Эколог должен изучить и понять причины различной продуктивности фитоценозов в разных условиях. Важен вопрос, как распределяются ассимиляты, как они используются самим растением и в фитоценозе в целом, т. е. как свет влияет на продуктивность растительного покрова.

Свет распределен более или менее равномерно, т. е. на Земле фактически нет такой зоны, где бы рост растения не был возможен из-за недостатка света. Если в полярных областях, где господствует длительная ночь, растения отсутствуют вовсе или их рост очень затруднен, то это связано не с недостатком света, а в первую очередь с неблагоприятными температурными условиями. Поэтому для расчленения растительности на зоны и подзоны свет играет подчиненную роль. Но его значение особенно велико в распределении растений на малых площадях, в местообитаниях, т. е. в определении структуры. При сравнении флоры солнечного и теневого местообитаний, то их различия вызываются в первую очередь условиями освещения, хотя тепловой и водный режимы играют немаловажную роль.

Световой луч, представляя собой единое целое, не однороден. Белый свет Солнца содержит совокупность лучей разного цвета. При помощи хорошо известного опыта с трехгранной призмой свет можно разложить на ряд элементов - гамму цветов, которые создают непрерывный спектр. Цвета переходят один в другой. Четкой границы между ними нет.

В спектре различают семь цветов: красный, оранжевый, желтый, зеленый, голубой, синий, фиолетовый.

В спектре поглощения хлорофиллов а и b - два ярко выраженных максимума: в красной области 660 и 640 нм, в сине-фиолетовой - 430 и 450 нм. У хлорофилла а поглощение в синих лучах примерно в 1, 3 раза больше, чем в красных, у хлорофилла b в 3 раза.

Величина квантов и их энергетический потенциал изменяются при этом слева направо: кванты синих лучей богаче энергией, чем кванты красных. Учитывая, что ширина полос поглощения пигментов составляет примерно 50 нм, можно сделать вывод, что все области спектра используются одной или несколькими формами фотосинтезирующих организмов.

Высшие растения не содержат бактериохлорофилл, и листья в лесном массиве прозрачны для света с длиной волны выше 700 нм. Это позволяет им оставаться холодными, в то время как ближний инфракрасный свет и тепло достигают земли. При этом тепло рассеивается в виде излучения по всему лесному массиву.

8. Распределение солнечного света на планете. Изменение освещенности растительным покровом.

Солнце — звезда Солнечной системы, которая является для планеты Земля источником света. Несмотря на то, что Солнце находится от нас на значительном расстоянии и до нас доходит лишь небольшая часть его излучения, этого достаточно для развития жизни на Земле. Если с космического корабля наблюдать Землю в течение года, можно заметить, что Солнце всегда освещает только одну половину Земли, следовательно, там будет день, а на противоположной половине в это время будет ночь.

Неравномерный нагрев Земли объясняется ее шарообразной формой, поэтому угол падения солнечного луча в разных районах различен, а значит, различные участки Земли получают различное количество тепла.

Тропики и полярные круги разделяют поверхность Земли на пояса, которые различаются между собой солнечной освещенностью, получаемой от Солнца. Выделяют 5 поясов освещенности: северный и южный полярные, которые получают мало света и тепла, тропический пояс с жарким климатом и северный и южный умеренные пояса, которые получают света и тепла больше, чем полярные, но меньше, чем тропи

23: 45: 52

13. Влияние на растения высоких температур. Жароустойчивость.

Даже кратковременное стрессирующее действие высокой температуры вызывает перестройку гормональной системы растений. Эти гормональные перестройки индуцируют синтез ферментов антиоксидантной защиты и белков теплового шока, вызывают снижение темпов роста и как следствие – повышается устойчивость растения к действию высоких температур.

Существует определенная связь между условиями местообитания растений и жароустойчивостью. Чем суше местообитание, тем выше температурный максимум, тем больше жароустойчивость растений.

К воздействию высоких температур растения могут подготовиться за несколько часов. Так, в жаркие дни устойчивость растений к высоким температурам после полудня выше, чем утром.

Жароустойчивость связана и со стадией развития растений: молодые, активно растущие ткани менее устойчивы, чем старые. Особенно опасны высокие температуры в период цветения. Практически все генеративные клетки в данных условиях претерпевают структурные изменения, теряют активность и способность к делению, наблюдается деформация пыльцевых зерен.

Отличаются по жароустойчивости и органы растений. Лучше переносят повышенную температуру обезвоженные органы: семена до 120 оС, пыльца до 70 оС, споры в течении нескольких минут выдерживают нагревание до 180 оС.

Жароустойчивость – это способность теплолюбивых растений длительно, а умеренно теплолюбивых кратковременно переносить действие высоких температур, перегрев.

Жаровыносливые – растения пустынь и сухих мест обитания. Они характеризуются специфическими морфолого-анатомическими особенностями строения отдельных органов, имеют пониженный уровень метаболических процессов, отличаются повышенной вязкостью цитоплазмы, высоким содержанием связанной воды в клетке и т.д.

Некоторые растения в условиях жаркого климата способны выделять соли, из которых на стволах и листьях образуются кристаллы, преломляющие и отражающие падающие лучи солнца.

Жаростойкие – термофильные сине-зеленые водоросли и бактерии горячих минеральных источников и кратеров вулканов. Жароустойчивость определяется высоким уровнем метаболизма, повышенным содержанием РНК в клетках, устойчивостью белка цитоплазмы и тепловой денатурации, синтезом более жароустойчивых белков-ферментов, высокой вязкостью цитоплазмы, повышенным содержанием осмотически активных веществ.

14. Влияние на рост отрицательных температур. Морозоустойчивость. Процесс закаливания. Его этапы.

Морозоустойчивость — способность растений переносить температуру ниже 0 °С, низкие отрицательные температуры. Морозоустойчивые растения способны предотвращать или уменьшать действие низких отрицательных температур. Морозы в зимний период с температурой ниже — 20 °С обычны для значительной части территории России. Воздействию морозов подвергаются однолетние, двулетние и многолетние растения. Растения переносят условия зимы в различные периоды онтогенеза. У однолетних культур зимуют семена (яровые растения), раскустившиеся растения (озимые), у двулетних и многолетних — клубни, корнеплоды, луковицы, корневища, взрослые растения. Способность озимых, многолетних травянистых и древесных плодовых культур перезимовывать обусловливается их достаточно высокой морозоустойчивостью. Ткани этих растений могут замерзать, однако растения не погибают.

Закаливание — это обратимое физиологическое приспособление к неблагоприятным воздействиям, происходящее под влиянием определенных внешних условий.

Способностью к закаливанию обладают не все растительные организмы, она зависит от вида растения, его происхождения. Растения южного происхождения к закаливанию не способны. У растений северных широт процесс закаливания приурочен лишь к определенным этапам развития. Для приобретения способности к закаливанию растения должны закончить процессы роста. Сигналом к прекращению роста и стимулом для изменений в гормональной системе для растений является сокращение фотопериода и снижение температуры. Это и приводит к торможению ростовых процессов. Другим условием для приобретения способности к закаливанию является завершение оттока веществ. Ес

4. Анатомо-морфологические особенности водных растений (гидрофитов, гидатофитов, аэрогидатофитов).

Гигрофи́ ты— растения, обитающие в местах с высокой влажностью воздуха, почвы. Категория гигрофитов выделяется на основе особенностей физиологии и морфологии растений; наиболее характерный признак гигрофитов— отсутствие приспособлений, ограничивающих расходование влаги.

Гигрофиты отличаются большими тонкими листьями с незначительным поверхностным защитным слоем; устьица у листьев крупные, но их количество на единицу площади невелико. Часто листья на поверхности имеют волоски из клеток эпидермиса для увеличения площади листа. За счёт крупных устьиц растения достигают оптимального регулирования транспирации.

Среди морфологических особенностей гигрофитов — слаборазвитая корневая система, наличие длинных стеблей, неразвитость механических тканей.

Характерною особенностью гидатофитов является крайняя слабость стеблей и листьев, опадающих по изъятии из воды. Будучи целиком погружены в текучую или стоячую воду, поддерживающую их со всех сторон, они не нуждаются в твёрдых элементах своей ткани, которые поэтому и доходят до значительной простоты; паренхиматическая ткань составляет главную массу, в которой весьма слабо развиты сосудисто-волокнистые пучки. Гидатофиты характеризуются большим развитием воздухоносных полостей. Плавающие в толще воды листья получают меньше солнечной энергии, потому что количество света уменьшается, проходя через столб воды.

Некоторые разновидности лютика плавают немного погружёнными в воду; только цветки простираются выше воды. Их листья и корни длинные, тонкие. Длинные корни и тонкие листья также обеспечивают большую площадь поверхности для всасывания минеральных растворов и кислорода, растворённых в воде.

Аэрогидатофит - погруженные водные растения, цветки которых во время цветения находятся над водой и опыляются в воздухе.

5. Анатомо-морфологические особенности гигрофитов и мезофитов.

Гигрофи́ ты— растения, обитающие в местах с высокой влажностью воздуха и почвы. Категория гигрофитов выделяется на основе особенностей физиологии и морфологии растений; наиболее характерный признак гигрофитов — отсутствие приспособлений, ограничивающих расходование влаги.

Гигрофиты отличаются большими и тонкими листьями с незначительным поверхностным защитным слоем, что приводит к высокой кутикулярной транспирации; незначительным утолщением эпидермиса, слаборазвитой сеткой жилок; устьица у листьев крупные, их удельное количество на единицу площади невелико. Листья на поверхности имеют волоски из живых клеток эпидермиса для увеличения площади листа. За счёт крупных устьиц растения достигают оптимального регулирования транспирации. Морфологической особенностью листьев гигрофитов является наличие специфических устьиц, которые способны выделять влагу из листа в капельно-жидкой форме. Это необходимо для нормальной жизнедеятельности в условиях атмосферы, перенасыщенной водяными испарениями. Выделение капель воды из листа называется гуттацией.

Среди других морфологических особенностей гигрофитов — слаборазвитая корневая система, наличие длинных стеблей при неразвитости механических тканей, слабое одревеснение стенок сосудов. Подобные особенности приводят к увяданию даже при незначительной нехватке влаги.

Наиболее характерными гигрофитами являются травянистые растения влажных тропических лесов.

Мезофи́ ты— наземные растения, приспособлены к обитанию в среде с достаточным, но не избыточным увлажнением почвы. Занимают промежуточное положение между гигрофитами и ксерофитами. Образцом среды обитания мезофитов может служить сельский луг в умеренной климатической зоне. Помимо луговых трав, в умеренном поясе к мезофитам относятся большинство лесных трав и листопадные деревья и кустарники.

Мезофиты требуют непрерывного водоснабжения в период вегетации. Они не терпимы к длительной засухе. К непродолжительным периодам засушливой погоды большинство мезофитов легко адаптируются. У мезофитов в среднем умеренная потребность в воде, но может широко варьироваться от вида к виду. У категории мезофитов нет признаков специфической морф

Будет в разнобой я не заметила

6. Анатомо-морфологические особенности ксерофитов.

Ксерофиты – растения, произрастающие в местностях с сухим климатом, способные выдерживать асуху, воздействие высоких температур, благодаря комплексу приспособлений и ряду особенностей. Ксерофиты являются классическими представителями флоры полупустынь и пустынь. Растения-ксерофиты различными способами адаптированы к жизни в засушливых условиях. Термин «ксероморфизм» означает комбинацию морфологических и физиологических особенностей, появляющихся у растений вследствие приспособления к засушливым условиям обитания.

Большое значение имеют анатомо-морфологические признаки. Чем выше расположен лист, тем более в нем выражены определенные признаки: меньше клетки и величина устьиц, большее число устьиц и жилок на единицу поверхности листа. При изучении причин этого явления выяснилось, что оно является следствием худшего водоснабжения верхних листьев. Было показано, что у листьев растений, выращенных в засушливых условиях, проявляются те же изменения, как и у листьев верхнего яруса. В связи с этим совокупность названных анатомо-физиологических признаков получила название ксероморфной структуры. Растения, листья которых обладают ксероморфной структурой, более устойчивы к засухе. Для характеристики устойчивости того или иного растения к засухе имеет значение величина транспирационного коэффициента. Доказано, что растения, перенесшие засуху, становятся более устойчивыми к обезвоживанию. По-видимому, при подсушивании перестраивается конформация белков-ферментов, и они становятся менее чувствительными к потере воды. Вместе с тем новые клетки и органы, возникающие из меристем, перенесших обезвоживание, характеризуются сравнительной мелкоклеточностью и другими ксероморфными признаками и, как следствие, большей устойчивостью. В ряде исследований показано увеличение устойчивости растений к засухе при намачивании семян в растворах микроэлементов, например, бора, меди. Имеются также данные, что улучшение условий питания путем внесения удобрений способствует более экономному расходованию воды, снижает транспирационный коэффициент. Повышению засухоустойчивости растений способствует обработка растений гормональными веществами, в частности абсцизовой кислотой. С этой целью также используют аналоги цитокининов и ретарданты. Важными мерами борьбы с засухой являются агротехнические меры, направленные на сбережение влаги.

9.Анатомо-морфологические особенности гелиофитов.

Гелиофи́ ты— растения, приспособленные к жизни на открытых, освещаемых солнцем местах, плохо переносящие длительное затенение. Гелиофитам для нормальной жизнедеятельности важно интенсивное освещение — солнечное в естественных местообитаниях или искусственное в условиях оранжерей или теплиц.

К светолюбивым растениям относятся многие деревья (акация, берёза), все водные растения, листья которых расположены над поверхностью воды (лотос), травянистые растения лугов и степей, большинство ксерофитов, эфемеры полупустынь и пустынь. Среди сельскохозяйственных растений преобладают светолюбивые: плодовые деревья (апельсин, яблоня) и кустарники (виноград), а также хлопчатник, кукуруза, пшеница, рис, томат, сахарный тростник и др.

Взрослые гелиофиты, как правило, более светолюбивы, чем молодые. Древесные или кустарниковые гелиофиты образуют обычно разреженные посадки.

Морфология

Приспособленность к интенсивному освещению обеспечивается особенностями морфологии и физиологии светолюбивых растений. У них толстые листья, нередко расположенные под большим углом к свету; лист блестящий (за счёт развитой кутикулы) или с опушением. У светолюбивых растений часто встречается одревеснение побегов с образованием шипов, колючек. Характерно большое число устьиц, которые сосредоточены в основном на нижней стороне листа; многослойную палисадную паренхиму составляют мелкие клетки. По сравнению с тенелюбивыми растениями у гелиофитов значительно выше содержание хлоропластов в клетках листа — от 50 до 300 на клетку; суммарная поверхность хлоропластов листа в десятки раз превышает его площадь. За счёт этого обеспечивается высокая интенсивность фотосинтеза — отличительная черта гелиофитов. Другим морфологическим отличием от тенелюбивых растений является большее содержание хлорофилла на единицу.

10. Анатомо-морфологические особенности теневыносливых и тенелюбивых растений.

Теневыносливые растения - растения, выносящие некоторое затенение, но хорошо развивающиеся и на прямом солнечном свету. С возрастом, а также в высоких широтах, горах, в более сухом климате теневыносливость понижается. Ряд растений под пологом леса ранней весной, до распускания листьев древесного яруса, физиологически светолюбивы, а летом, при сомкнувшемся пологе - теневыносливы. Физиологически теневыносливые растения характеризуются относительно невысокой интенсивностью фотосинтеза.

Теневыносливые растения - постоянно находятся в условиях сильного затенения. При освещенности 0, 1–0, 2 % могут расти только мхи и селягинеллы. Листья теневыносливых растений имеют ряд анатомо-морфологических особенностей: слабо дифференцирована столбчатая паренхима, характерны увеличенные межклеточные пространства. Эпидермис довольно тонкий, клетки эпидермиса могут содержать хлоропласты. Кутикула тонкая. Устьица обычно размещены на обеих сторонах листа с несущественным преобладанием на оборотной стороне. По сравнению с гелиофитами у теневыносливых растений значительно ниже содержание хлоропластов в клетках листа — в среднем от 10 до 40 на клетку.

У лиственных теневыносливых древесных пород и кустарников листья, расположенные по периферии кроны, имеют структуру, сходную со структурой листьев гелиофитов, и называются световыми, а в глубине кроны – теневые листья.

Внешний облик теневыносливых растений отличается от светолюбивых. Теневыносливые растения обычно обладают широкими, тонкими и мягкими листьями, чтобы улавливать больше рассеянного солнечного света. По форме они обычно плоские и гладкие. Характерно горизонтальное расположение листвы и листовая мозаика.

Тенелюбивые растения не выносят яркого освещения. По этой причине их рекомендуется размещать на окнах с северной и северо-западной стороны. Такие культуры можно располагать в глубине помещений, обеспечив им умеренное искусственное освещение.

Тенелюбивые растения имеют большие широкие листья с тонкой матовой поверхностью и располагают их горизонтально для большего использования слабого света, который падает них под прямым углом.

Тенелюбивые растения предпочитают прохладные места под пологом д

11. Влияние света на ростовые процессы.

Особое значение солнечный свет играет в росте и развитии побега. Такие показатели как длина междоузлий, толщина побега зависят от условий освещения.

У растений открытых местообитаний в условиях хорошего освещения развивается небольшая листовая поверхность. У растений в условиях затемнения развивается большая листовая поверхность. В условиях затенения междоузлия сильно вытягивается, стебли тонкие. В условия высокого освещения междоузлие короткое, часто развиваются розеточные формы, толщина стебля максимальна. Свет тормозит вытягивание междоузлий, вызывает их разростание в толщину.

в условиях полного отсутствия света развиваются этиолированные проростки; их рост обеспечивается за счет питательных веществ семени, они имеют ряд характерных черт во внешнем и внутреннем строении.

У побегов аномально вытянутые междоузлия. Листья мелкие, редуцированные. Окраска побегов бледно-желтая. Побеги мелкие, проникающие. Слабо развита эпидерма, механические и проводящие ткани, практически нет хлоренхимы. Если такие проростки попадут в условия освещения, они быстро зеленеют и развивают анатомо-физиологические особенности, характерные для данного вида растений.

У растений есть особая световоспринимающая система пигментов(фитохромы). Они воспринимают красные лучи солнечного спекта.

12. Характеристика тепла как экологического фактора.

В экологии тепловое состояние окружающей среды и самих организмов характеризуют через их температуру. Чтобы охарактеризовать тепловые условия местообитания растений, необходимо знать закономерности распределения тепла в пространстве и его динамику во времени как в отношении общеклиматических характеристик, так и конкретных условий произрастания растений.

Общее представление об обеспеченности того или иного района теплом дают такие общеклиматические показатели, как среднегодовая температура для данной местности, абсолютный максимум и абсолютный минимум, средняя температура самого теплого месяца, средняя температура самого холодного месяца.

Для характеристики тепловых условий жизни растений важно знать не только общее количество тепла, но и его распределение во времени, от которого зависят возможности вегетационного периода. Годовую динамику тепла хорошо отражает ход среднемесячных температур, неодинаковый на разных широтах и при разных типах климата, а также динамика максимальных и минимальных температур. Границы вегетационного сезона определяются продолжительностью безморозного периода, частотой и степенью вероятности весенних и осенних заморозков.

1. Тропический пояс. Температура не бывает ниже 0°С. Средняя температура самого холодного месяца 15—20°С. Годовой ход температуры выровнен, амплитуда не превышает 5°. Вегетация круглогодичная.

2. Субтропические пояса. Температура самого холодного месяца выше 4°С, самого теплого — выше 20°С. Возможны кратковременные морозы, но они редко достигают — 15 °С.

3. Умеренные пояса. Хорошо выражены летний вегетационный сезон и продолжительный зимний период покоя растений. Средняя длительность безморозного периода 70—80 дней.

4. Холодные пояса. Заморозки возможны в течение всего вегетационного периода, который длится всего 1, 5—2 месяца.

В общих чертах скорость сезонного развития пропорциональна накопленной сумме температур. От этой общей закономерности есть ряд отступлений: так, например, слишком высокие суммы температур уже не ускоряют, а тормозят развитие.

По общей сумме температур, необходимой растениям за весь период вегетации, четко отличаются более или менее теплолюбивые культуры: так, для ячменя требуется Etf°=1600—1900°С (от посева

до уборки).

15. Зимостойкость растений.

Зимостойкость растений, способность растений переносить без повреждений неблагоприятные зимние условия. При сильных морозах в результате образования льда в клетках или межклетниках может произойти вымерзание растений. Появляющаяся на посевах при оттепелях ледяная корка ухудшает аэрацию клеток и ослабляет морозостойкость растений. Озимые посевы, долго находящиеся под глубоким снегом при температуре около 0 °С, страдают от истощения и поражения плесневыми грибами. Вследствие образования в почве ледяной прослойки, разрывающей корни, происходит выпирание растений. Часто наблюдается одновременное действие многих из этих неблагоприятных факторов.

З. р., и в частности их морозостойкость, развиваются к началу зимы в процессе закаливания растений. Растения могут переносить морозы: озимая рожь до —30°С, озимая пшеница до —25°С, яблоня до —40°С. Устойчивость растений к вымерзанию обеспечивается: накоплением в них к началу зимы большого количества сахаров и др. запасных веществ; экономным расходованием растениями запасных веществ на дыхание и рост; защитой растений от грибных болезней. Устойчивость растений к выпиранию обусловливается мощностью и растяжимостью корней. Выпирание наблюдается чаще на плотных, перегнойных и влажных почвах при повторном их замерзании и оттаивании, поэтому для посева очень важно правильно выбрать участок.

Для повышения зимостойкости плодовых деревьев следует применять агротехнические приёмы накопления и сбережения влаги в почве, полив и др. З. р. Снижается также под влиянием летних засух: из-за недостатка воды деревья не успевают закончить цикл развития и перейти в состояние покоя, поэтому важную роль играют ветрозащитные полосы. У плодовых деревьев зимостойкость снижается часто в урожайные годы, т.к. растения не успевают подготовиться к зиме. Поэтому необходим подбор сортов с равномерной по годам урожайностью. Для обеспечения З. р. требуется также борьба с вредителями и болезнями растений.

16. Влияние на растения низких положительных температур. Холодостойкость.

В ходе эволюции растения довольно хорошо адаптировались к воздействию низких температур. Но эти приспособления не столь совершенны, поэтому крайние экстремальные, температуры могут вызвать овреждения или гибель растения. " Падение температуры ниже определенного минимума вызывает у растения (если оно не погибает) состояние покоя; в этом случае дыхание и некоторые другие функции заторможены, но продолжаются.

Стойкость растений к низким температурам без проявления повреждений по самой сути можно разделить на устойчивость, которая проявляется в морозоустойчивости цитоплазмы как таковой, и избегание, т. е. наличие у растения определенных приспособлений, препятствующих повреждению крайними температурами. Подобные приспособления немногочисленны и по действию обычно кратковременны.

Под холодостойкостью понимают способность растения длительное время переносить низкие, но положительные (от +1; до +10) температуры. А под морозостойкостью понимают устойчивость растений к действию отрицательных температур. Холодостойкость свойственна растениям умеренной полосы, тропические и субтропические растения, не подверженные воздействию низких температур, повреждаются или отмирают при температурах немного выше 0°. Некоторые виды из тропиков (хлопчатник, рис) или комнатные растения (глоксиния и т. д.) повреждаются уже при плюсовых температурах, близких к нулю. Другие растения не повреждаются, пока в тканях не образуется лед. Наконец, некоторые виды, произрастающие в районах с холодным климатом, способны выдержать полное замерзание тканей и понижение температуры окружающего воздуха до минус 62° (лиственница) и ниже. Но некоторые растения и семена не повреждаются иногда даже при температурах, близких к абсолютному нулю. Повреждение растений холодом сопровождается потерей тургора листьями, изменением окраски из-за разрушения хлорофилла. Основная причина гибели от низких положительных температур заключается в нарушении обмена веществ.

Холодостойкость растений зависит от внешних условий. Установлено, например, что она усиливается при вне

17. Транспирация, ее экологическое значение.

Транспирация - это потеря растениями воды в виде пара. В своей основе она является процессом испарения. Но она до некоторой степени контролируется структурой растения и поведением устьиц наряду с физическими факторами, которые влияют на испарение со свободной водной поверхности. Транспирация - наиболее важный фактор водного режима растений, так как испарение воды создает энергетический градиент, который является причиной передвижения воды по растению. В связи с этим она определяет скорость поглощения воды и подъема ксилемного сока и вызывает почти ежедневно водный дефицит листьев. Основным органом транспирации является лист.

Различают устьичную и кутикулярную транспирацию. Устьица как регуляторы транспирации играют основную роль, так как устьичная транспирация во много раз превосходит кутикулярную.

Интенсивность транспирации зависит от температуры и влажности воздуха, ширины раскрытия устьичных щелей, числа устьиц, облиственности срезки и разности водных потенциалов воздуха внутри и снаружи листа.

Основными факторами внешней среды, влияющими на транспирацию, являются: интенсивность света, дефицит давления водяного пара в воздухе, температура, ветер и водоснабжение корней. К внутренним факторам относятся: площадь листьев, расположение и структура листьев и эффективность действия поглощающей поверхности корней.

Значение транспирации. Количество воды, испаряемой растением, во много раз превосходит объем содержащейся в нем воды. Так, если выращивать растения в условиях высокой и низкой влажности воздуха, то, естественно, в первом случае транспирация будет идти со значительно меньшей интенсивностью. Однако рост растений будет одинаков или даже лучше там, где влажность воздуха выше, а транспирация меньше. Вместе с тем транспирация в определенном объеме полезна растительному организму:

1. Транспирация спасает растение от перегрева, который ему грозит на прямом солнечном свете. Температура сильно транспирирующего листа может примерно на 7°С быть ниже температуры листа завядающего, нетранспирирующего. Это особенно важно в связи с тем, что перегрев, разрушая хлоропласты, резко снижает процесс фотосинтеза. Именно благодаря высокой транспирирующей способности многие растения хорошо переносят повышенную температуру.

2. Транспирация создает непрерывный ток воды из корневой системы к листьям, который связывает все органы растения в единое целое.

3. С транспирационным током передвигаются растворимые минеральные и частично органические питательные вещества, при этом, чем интенсивнее транспирация, тем быстрее идет этот процесс.

18. Почва, ее роль в жизни растений. Общая характеристика почвенных экологических факторов.

Почва – верхний плодородный слой планеты. Почва состоит из минеральных частиц, раствора минеральных солей, воздуха и органических веществ. Органическую часть почвы, образованную в результате разложения отмерших остатков организмов, называют гумусом. В состав гумуса и водного почвенного раствора входят соединения азота, фосфора, калия и других необходимых растениям химических элементов. Особенно богаты гумусом– черноземы, преобладающие среди пахотных земель.

Более глубокие слои почвы светлее верхних, так как с увеличением глубины количество гумуса уменьшается.

Тип почвы определяется размерами почвенных частиц и содержанием органического вещества. Чем больше размеры почвенных частиц, тем лучше выражена пористость почвы.

Питание растений зависит от содержания в почве воды. Растения могут поглощать необходимые им вещества только в растворенном состоянии. Поэтому в засушливых местностях многие виды растений жить не могут. С другой стороны, чрезмерное увлажнение почв также неблагоприятно влияет на растения, так как может вызвать загнивание и отмирание корневой системы.

Наличие воздуха в почве также обязательно для дыхания подземных частей растения. Вода и воздух легко проникают в разрыхленную почву. Вот почему на огородах, полях и в садах несколько раз на протяжении года почву необходимо разрыхлять.

Почва – благоприятная среда для обитания разнообразных организмов: ба

20 нет

21. Химизм почвенного раствора. Ацидофильные, нейтрофильные, базифильные растения.

Химизм почвенного раствора является для почвенных организмов экологическим фактором первой важности. Так, на рост растений оказывает значительное влияние реакция почвенного раствора (рН), связанная с содержанием в почве кислот или щелочей, которая сильно зависит и от состава ионов, входящих в почвенный поглощающий комплекс. Обилие ионов водорода или алюминия вызывает кислую реакцию, ионов натрия — щелочную. Высокой кислотностью отличаются подзолистые и болотные почвы, щелочностью — солонцы. Черноземы имеют реакцию, близкую к нейтральной.

Растения неодинаково относятся к кислотности почвы. Так, при различной реакции среда в горизонтах почвы может вызвать неравномерное развитие корневой системы у клевера. Растения, предпочитающие кислые почвы, с небольшим значением pH 3, 5-4, 5, называют ацидофилами (вереск, белоус и др.), растения же щелочных почв pH 7, 0-7, 5 (мать-и-мачеха и др.) относятся к базофилам, а растения почв с нейтральной реакцией – нейтрофилам (лисохвост луговой, овсяница луговая и др.)

Ацидофил - растение, обитающее на кислых почвах; pH < 6.7.

Базофил - растение, обитающее на щелочных почвах; pH > 7. Базофилы различаются на:

- кальцефилы - растения, предпочитающие карбонатные и богатые известью почвы; и

- галоидофилы - растения солонцовых или осолоненных почв.

Индифферентное растение - растение, которое может произрастать на почвах с различной кислотностью: ландыш, лютик и др.

Нейтрофильное растение - растение, обитающее почвах, кислотность составляет от 6.7 до 7. Нейтрофильными растениями являются большинство культурных растений.

22. Экология растений засоленных почв. Анатомо-морфологические особенности гликофитов и галофитов.

Почти четвертая часть почв всего земного шара засолена в той или иной мере. В областях с гумидным климатом засоление почв легкорастворимыми солями происходит в исключительных случаях, например там, где почва увлажняется грунтовыми водами, богатыми солями. В жарком, аридном, климате, где осадков недостаточно, чтобы промыть почву, и преобладает испарение, вызывающее восходящий ток воды, богатый солями, засоление — обычное явление.

В природе часто наблюдаются случаи, когда из засоленной почвы происходит вымывание солей, например, при увлажнении климата. При рассолении по мере выщелачивания легкорастворимых солей солянковая растительность постепенно сменяется сначала полынной, а затем злаковой.

Легкорастворимые соли постепенно вымываются в самую нижнюю часть промачиваемой толщи. Солонцеватая растительность постепенно сменяется степной. Другим направлением эволюции солонцов может быть путь, когда грунтовые воды не понижаются, но если солонец расположен в понижении микрорельефа, то сюда стекают воды и промывают его.

Ca и Mg вредны для большинства растений, но устойчивость разных видов различна. По отношению к солям можно отличать виды более стойкие (галофиты) и менее стойкие. Галофитами называются растения засоленных местообитаний, легко приспосабливающиеся в процессе своего индивидуального развития к высокому содержанию солей в почве благодаря наличию ряда анатомо-физиологических особенностей. Таким образом, те виды, которые встречаются на засоленных почвах, обычно называют галофитами. Те же виды, которые избегают солей, иногда называют гликофитами.

Под галофитами понимают такие виды, которые переносят достаточно большие концентрации солей. Этой стойкостью они, в свойственных для них местообитаниях, защищены от конкуренции и могут здесь господствовать. Интересно, что если галофиты и гликофиты растут рядом на почве, бедной солями, то и здесь галофиты жадно впитывают соль и всегда содержат ее больше. Истинные галофиты не только богаты салями и хорошо переносят их присутствие, но и нуждаются в солях для своего нормального развития.

По степени солеустоичивости галофиты иногда подразделяют на олигогалофиты, растущие при малых содержаниях солей в почве; мезогалофиты, довольствующиеся -средним их содержанием; эугалофиты — настоящие галофиты. В некоторых работах иногда говорят о факультативных и облига

23. Газовый состав воздуха, его экологическое значение для растений.

Газовый состав воздуха, в приземном слое атмосферы довольно однороден (кислород - 20, 9%, азот — 78, 1%, газы — 1%, углекислый газ — 0, 03% по объему) благодаря высокой его диффузионной способности и постоянному перемешиванию конвекционным и ветровым потоками. Вместе с тем различные примеси газообразных, капельно-жидких, пылевых частиц, попадающих в атмосферу из локальных источников, нередко имеют существенное экологическое значение.

Кислород из-за постоянно высокого его содержания в воздухе не является фактором, лимитирующим жизнь в наземной среде. Высокое содержание кислорода способствовало повышению обмена веществ у наземных организмов, и на базе высокой эффективности окислительных процессов возникла гомойотермия животных. Только местами, в специфических условиях, создается временный дефицит кислорода, например в разлагающихся растительных остатках, запасах зерна и т. д.

Содержание углекислого газа в атмосфере может меняться в результате сжигания ископаемого топлива, обмена с биосферой и океаном.

В отдельных участках приземного слоя воздуха содержание углекислого газа может изменяться в довольно значительных пределах.

Закономерны суточные изменения содержания угаекислоты в приземных слоях, обусловленные ритмом фотосинтеза растений.

В высоких концентрациях углекислый газ токсичен, но в природе такие концентрации встречаются редко. Низкое же содержание СО2 тормозит процесс фотосинтеза. Для повышения скорости фотосинтеза в практике оранжерейного и тепличного хозяйства нередко увеличивают искусственным путем концентрацию углекислого газа.

Воздух как экологический фактор имеет особое значение для растений, они используют углекислый газ в процессе фотосинтеза и кислород в процессе дыхания. Движение воздуха оказывает влияние на испарение воды из растений, транспирацию; играет роль в опылении растений и в распространении плодов и семян.

Не меньшее значение для растений имеют состав и качество почвенного воздуха. Необходимым условием повышения жизнедеятельности растений и их продуктивности является непрерывное снабжение находящихся в почве подземных органов и семян кислородом. Отсутствие или недостаток кислорода резко снижает рост корней и их поглотительную способность. Многие луговые растения для своего произрастания требуют хорошей аэрации почвы, при плохой аэрации понижается урожай трав и ухудшается их видовой состав. В то же время растения способны приспосабливаться к произрастанию на плохо аэрируемых почвах, размещая подземные органы в поверхностном слое почвы. У таких растений, как осока, ситник произрастающих на влажных и сырых лугах, где условия аэрации часто бывают неблагоприятными, в процессе эволюции в корнях сформировалась воздухоносная ткань.

24. Токсическое действие загрязняющих веществ. Биологическое, морфолого-анатомическая и физиологическая газоустойчивость.

Загрязнение окружающей среды. Промышленные эмиссии и выхлопные газы автотранспорта приводят к стрессам, которые испытывают лесные и урбоэкосистемы. Но из всех компонентов экосистем от загрязнения атмосферы и почвы наиболее сильно страдает растительность. Лесные и городские насаждения, находящиеся в зоне атмосферного загрязнения, ослабляются и усыхают.

Различные древесные породы обладают неодинаковой газоустойчивостью и газочувствительностью.

Газоустойчивость — это способность растения противостоять вредному действию газов, сохраняя свою жизнеспособность.

Газочувствительность — это скорость и степень появления у растений патологической реакции на токсическое действие газов. Например, лиственница более газочувствительна, чем сосна и ель, и тем не менее она обладает большей газоустойчивостью, чем указанные породы. Различают три вида газоустойчивости растений: физиологическую, морфологическую и биологическую.

Физиологическая устойчивость определяется низкой окисляемостью клеточного содержимого. Двуокись серы и другие кислые газы, проникая в клетки, связывают активное железо, без которого невозможен фотосинтез. Так как солнечная энергия продолжает поступать в листья, то хлорофилл, обладающий флуоресцирующей способностью, проявляет фотодинамическое действие, которое выражается в фотоокислении. Окисленные вещества разрушаются, что приводит к отмиранию клеток.

Растение может обладать одновременно различными видами газоустойчивости. При этом какой-либо один вид газоустойчивости может доминировать и определять степень газоустойчивости данного вида растения. Газоустойчивость древесных пород зависит от химического состава соединений, которые есть в промышленных отходах, от условий внешней среды и характера задымления.

Ослабление деревьев сопровождается нарушением обмена веществ, падением активности окислительных ферментов, ослаблением фотосинтеза, разрушением хлорофилла. В то же время происходят деформация и разрушение клеток и тканей коры и листьев.

Хлор и хлористый водород применяют в производстве пластмасс и инсектицидов. Пары хлора и хлористого водорода быстро оседают на землю и поэтому повреждают растительность только вблизи источника эмиссии.

Нитрозные газы- смесь окисей азота, которая выбрасывается в атмосферу заводами по производству азотной, серной кислот, нитратных удобрений, а также — с отработанными газами автотранспорта. Выхлопные газы автотранспорта вызывают образование некрозов на листьях, преждевременное усыхание и опадение листвы, ослабление и усыхание деревьев.

Магнезитовая пыль образуется при обжиге магнезитовой руды. Она оказывает отрицательное действие как на лиственные, так и на хвойные породы, но последние страдают сильнее. Магнезитовая пыль повреждает только молодую хвою и листву. Поэтому в начале вегетации деревья менее устойчивы к действию магнезитовой пыли. В связи с этим хвоя, уцелевшая от токсического действия магнезитовой пыли в первые годы жизни, в дальнейшем не погибает.

Усыхание насаждений в зоне промышленных выбросов зависит от следующих факторов: возраста, состава и полноты насаждений, близости источника выбросов, направления ветра, рельефа, погодных условий, концентрации токсичных веществ.

В зоне промышленных выбросов процесс усыхания более интенсивен в насаждениях старшего возраста, в изреженных и высокополнотных древостоях. Это объясняется тем, что в изреженных насаждениях газы беспрепятственно проникают вглубь, а при слишком плотном смыкании крон они застаиваются под пологом длительное время, не изменяя концентрации. Значительно меньше усыхают среднеполнотные насаждения, в которых воздух максимально перемешивается и концентрация токсичных веществ уменьшается. Смешанные насаждения в меньшей степени страдают от дымовых газов, чем чистые хвойные, так как лиственные породы поглощают часть газов и уменьшают их вредное влияние на хвойные породы.

Интенсивное развитие химической промышленности приводит к тому, что постоянно в биосферу поступает большое количество различ

25. Ветер как экологический фактор. Прямое и косвенное воздействие ветра.

Ветер как экологический фактор имеет главным образом влияние на транспирацию растений и оказывает механическое воздействие на них. Влияние ветра проявляется не везде в одинаковой степени; наиболее резко оно сказывается в широких открытых равнинах, какими являются степи, пустыни, на морских побережьях и в горных областях.

Влияние ветра на транспирацию связано с тем, что в одних случаях он является фактором иссушающим, а в других может способствовать появлению влаги.

Важное значение ветра проявляется во влиянии его на распределение углекислоты в воздухе, которое оказывает действие на ход ассимиляции растений.

Механическое действие ветра проявляется в простом искривлении и изогнутости стволов и ветвей, в ломке их.

Вышеотмеченное механическое влияние ветра большой силы называют патологическим действием, более же слабые его интенсивности являются постоянным фактором нормальной жизни растения. Исследование действия ветра было произведено Л А. Ивановым. Он изучал действие ветра на небольшие кленки 4—5 лет, посаженные в одинаковые условия, но одни из них были подвязаны к опоре, не позволявшей раскачиваться стволу, а другие, стоявшие вперемежку с первыми, свободно раскачивались ветром. Опыт велся 3 года. Это исследование показало, что раскачивание ветром задерживает рост и экземпляры без опоры заметно отстают в росте. Так, высота кленков с опорой в конце 3-го года равна 115—185 см, в среднем 150 см, а высота кленков без опоры — 97—136 см, в среднем — 118 см.

Кроме того, действие ветров проявляется еще в повреждении дерна и выдувании почвы, снега, что ведет к обнажению корней, а вследствие этого и к большему повреждению их от всяких неблагоприятных влияний и, наконец, в шлифующем действии снега на стволы деревьев

Некоторые растения приспосабливаются к действию ветра, увеличивая подвижность листа.

Так, листья тростника поворачиваются до известной степени вокруг стебля. Ввиду этого листья тростника всегда направлены по ветру. Древесные породы, у которых очень поверхностные корневые системы, являются ветровальными породами, как, например, ель. Огромное значение ветра заключается, как известно, в перенесении Цветочной пыльцы, переносе плодов и семян.

26. Классификация жизненных форм растений по Раункиеру.

В начале 20 в. свою широко распространенную до сих пор систему предложил Раункиер. В основу подразделения жизненных форм им положено различие растений в переживании неблагоприятного времени года. Но из этого комплекса адаптивных признаков выбран лишь один, а именно: положение почек возобновления или верхушки побегов по отношению к поверхности почвы в течение неблагоприятного времени. Первоначально было выделено 5 типов жизненных форм I. Фанерофиты— почки расположены высоко (более 30 см) в воздухе. II. Хамефиты — в неблагоприятный период почки возобновления расположены ближе к поверхности почвы (20—30 см). III. Гемикриптофиты — почки возобновления и верхушки побегов расположены непосредственно на поверхности почвы, под подстилкой. IV. Криптофиты — скрытые, надземные побеги отмирают полностью, почки возобновления сохраняются под землей, на разной глубине; подгруппы криптофитов: а) геофиты — под землей, корневищные, луковичные и т. д.; б) гелофиты — болотные, воздушные побеги над водой, почки возобновления под водой; в) гидрофиты — все растение под водой. V. Терофиты — однолетники, переживающие неблагоприятный период в виде семян. Эти типы жизненных форм подразделяются на подгруппы.

Выделяют также отделы и типы Ж. ф., взяв за основу структуру и длительность жизни надземных скелетных осей (деревья со стволом, живущим десятки и сотни лет, травы с однолетними ортотропными побегами) с дальнейшей детализацией каждого типа по ряду признаков. Процентный состав Ж. ф. во флоре той или иной области используют для характеристики климата (фанерофиты количественно преобладают во влажных тропиках, гемикриптофиты — в сев. умеренном и холодном поясах). Состав Ж. ф. в растит, сообществах отражает экологич. условия и стратегию жизни определ. групп растений. Жизненная

27. Классификация жизненных форм растений по И.Г.Серебрякову.

Сходные жизненные формы возникли конвергентно в разных систематических группах. Например, в условиях аридного климата пустынь одна и та же жизненная форма стеблевых суккулентов у кактусов в Америке, у молочаев в Африке. Одну жизненную форму могут иметь близкородственные виды и виды из разных семейств. К жизненной форме рыхлокустовых дерновинных поликарпиков с мочковатой корневой системой можно отнести овсяницу луговую(злаки) и т. д.

В то же время один вид может иметь разные жизненные формы. Смена жизненных форм происходит у большинства растений в онтогенезе, по мере роста и развития габитус меняется иногда весьма существенно. У трав стержневая корневая система часто сменяется мочковатой, розеточные побеги – полурозеточными, и т. д. Иногда габитус растения закономерно меняется по сезонам. У мать и мачехи весной от корневищ отходят удлиненные, с небольшими листьями генеративные побеги. В конце мая – начале июня после плодоношения они отмирают, а из почек на корневищах у этих же особей вырастают укороченные розеточные вегетативные побеги с крупными листьями, фотосинтезирующими до осени. Жизненная форма вида может меняться в пределах ареала в разных географических и экологических условиях. Многие виды деревьев на границах ареала образуют кустарниковые, стелющиеся формы, например, ель обыкновенная на Крайнем Севере.

Отдельные виды деревьев представлены разными жизненными формами в одних и тех же географических районах и даже в одних и тех же фитоценозах. Например, липа может быть представлена в фитоценозах: 1) одноствольным деревом; 2) порослеобразующим деревом; 3) немногоствольным деревом с 2–3 стволами; 4) многоствольным деревом – так называемое дерево куст; 5) куртинообразующим деревом; 6) торчками одноствольными; 7) торчками многоствольными; 8) факультативным стлаником.

28. Фитогенные экологические факторы.

Входя в состав различных растительных сообществ, сложно организованных, растения испытывают многообразные влияния соседних растений и сами оказывают воздействие на них. Формы взаимовлияний разнообразны, зависят от способа, степени контактов растений и т. д.

Механические взаимодействия возможны при совместном произрастании. Одним из примеров может служить охлестывание крон хвойных пород тонкими и гибкими ветвями соседних лиственных деревьев.

Взаимное давление и сцепление стволов — случай редкий; чаще такие контакты бывают в подземной сфере, где большие массы корней тесно переплетаются в объемах почвы. Встречаются разные типы контактов: от простого сцепления до прочного срастания.

Еще одна форма механических контактов — использование одним растением другого в качестве субстрата. Растения, существующие без связи с почвой и живущие на других растениях, главным образом на ветвях и стволах деревьев, называют эпифитами. В отличие от паразитов они не вступают в прямой физиологический контакт с растением-субстратом, а самостоятельно существуют как автотрофные организмы. Наиболее богаты эпифитами тропические леса.

Экологический смысл эпифитизма состоит в своеобразной адаптации к световому режиму в густых тропических лесах. Происхождение эпифитного образа жизни связывают с борьбой растений за свет.

Физиологические контакты между растениями включают симбиоз, паразитизм, сапрофитизм.

Пример тесного симбиоза между растениями — сожительство водоросли и гриба, образующих особый целостный организм—лишайник.

Паразитизм — наиболее яркий пример прямых физиологических взаимодействий между растениями — переход одного из партнеров на гетеротрофный способ питания и существование за счет организма-хозяина. Паразиты многочисленны среди грибов и бактерий, гораздо меньше распространены они среди цветковых растений. Известны некоторые паразитические водоросли. Нет паразитов среди мхов, папоротников, голосеменных. Растения паразитируют в основном на растениях, но некоторые также на животных и человеке, например энтомофторовые грибы —на мухах.

Один из наиболее известных эктопаразитов — повилика европейская, паразитирующая на многих травянистых видах и невысоких кустарниках

29. Зоогенные экологические факторы. Значение разных групп животных для растений.

Наиболее прямая и ощутимая форма влияния животных на растения— потребление растительной массы в пищу.

Растительноядные животные обычно питаются определенными растениями или группой близких видов. Реже встречаются фитофаги многоядные. Среди фитофагов есть крупные животные, потребляющие большие количества растительной массы.

Потребляют фитомассу и птицы. Птицы поедают семена более 270 видов древесных и кустарниковых пород. Особенно интенсивные истребители семян — клесты, кедровка, дрозды и др. Птицы поедают и зеленые части растений: так, обыкновенный глухарь, питающийся зимой сосновой хвоей, съедает ее в месяц более 6 кг. Почки лиственных деревьев и кустарников в больших количествах съедают зимой тетерева, рябчики. В ряде случаев это оказывает влияние на характер ветвления и формирует кроны.

Мелкие животные-фитофаги, например мышевидные грызуны, съедают относительно небольшие количества фитомассы в расчете на особь, но благодаря многочисленности популяций их деятельность в целом ощутима для растительного покрова. Вегетативные части растений также в массе съедаются мышевидными грызунами.

Весьма распространенные и разнообразные потребители растений — насекомые. Так, древесные породы повреждаются различными специализированными группами насекомых: листогрызущими, древоядными, высасывающими сок и др. Особую группу составляют насекомые и клещи.

Велика роль водных животных в потреблении растительности рек, пресноводных водоемов, морей и океанов.

Виды растений, часто повреждающиеся животными-фитофагами, обладают определенными защитными приспособлениями и реакциями. Защитой от поедания служат прочные покровные и механические ткани, колючки, опушение и т. д. Исследования показали на пастбищах Средней Азии, образования предохраняющие от поедания плоды и семена, особенно развиты у однолетников, так как для однолетников надежная защита семян - залог продолжения существования вида.

К числу защитных реакций растений относится их способность к быстрому восстановлению потерь. У травянистых видов широко распространено отрастание вегетативных органов после их стравливания. Вообще образование избыточной фитомассы — один из основных способов защиты растения от листогрызущих насекомых, семеноедов и др. Еще одна защитная реакция — увеличение фотосинтетической активности листьев, оставшихся несъеденными, что позволяет растениям сохранить общую продуктивность фотосинтеза.

Более локальные способы ликвидации повреждений — образование защитных тканей, выделение смол; это одновременно «перевязка» раны и способ защиты от дальнейшего проникновения вредителей. Защитные свойства и реакции у растений свидетельствуют не об одностороннем влиянии животных, а о взаимодействии животных-фитофагов и растений как одной из форм биотических связей в экосистемах.

Наталья

последних 2ух нету?

23: 56: 37

30.Влияние микроорганизмов и грибов на растения.

Растения вступают в тесные взаимоотношения с микрофлорой почвы. Некоторые бактерии и грибы, обитающие в почве и на корнях, постепенно переходят в наземную часть развивающегося растения и расселяются на ней. Отсюда неизбежно взаимодействие растений и микроорганизмов.

Растения постоянно взаимодействуют с микроорганизмами, являясь одной из сред обитания микробов.

«Взаимодействия микроорганизмов с высшими растениями» - это взаимная связь организмов величиной 50-500 мкм с автотрофными формами, имеющими расчленение на листья, стебли и корни.

Растения выделяют во внешнюю среду органические соединения – сахара, кислоты, нуклеотиды, аминокислоты, витамины, представляющие собой легкодоступный и весьма разнообразный субстрат для питания микроорганизмов. Не случайно, что корневая система и наземные органы растений обильно населены микроорганизмами.

Взаимодействие микроорганизмов растениями носит разносторонний характер. Есть мирные сожители – эпифиты (обитатели поверхности организмов), ризосферные микроорганизмы и грибы, приносящие пользу обоим организмам. Существуют болезнетворные микробы. Случаи взаимодействия микробов с растениями представляют примеры симбиоза. Иногда, трудно определить, является высший организм субстратом, и микроорганизмы размножаются на нём или высшее растение паразитирует на микробах. Например, клубеньковые бактерии образуют на корнях растений наросты, заселённые бактериями. С течением времени бактерии разрушаются в клубеньках, и растение использует вещества, запасённые микробами (паразитизм растения на бактериях). Из разносторонних влияний микроорганизмов на высшие растения вытекают различные виды взаимодействия.

«В течение вегетативного периода растение выделяет в почву до половины синтезированных веществ. Растение кормит микроорганизмы, а ризосферные бактерии разлагают гумус и обеспечивают растение минеральным питанием. Когда вегетативный период заканчивается, растения выделяют ингибиторы и тормозят развитие микроорганизмов».

Корни растений стимулируют или угнетают микроорганизмов в разной степени. Бобовые растения чаще всего стимулируют развитие микробов. В ризосфере клеверов, обнаружено значительно больше микроорганизмов, чем в зоне корней злаков.

Корневые выделения растений в случае длительного выращивания одних и тех же культур на одних и тех же площадях приводят к «почвенному утомлению». Такая обстановка в сочетании с одинаковым по составу растительным опадом вызывает селекцию отдельных групп, видов микроорганизмов и их чрезмерное развитие в почвах.