Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Задача 1. У людини класична гемофілія успадковіється як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака
У людини класична гемофілія успадковіється як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. Визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.
Син має обидві аномалії, його генотип ХhУаа. Х -хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізма син одержав від матері, інший – від батька. Таким чином генотип матері ХНХhАа, генотип батька ХНУаа. 2) Визначаємо можливі генотипи і фенотипи дітей. При такому шлюбі ймовірні генотипи дітей: Р (F1): ХНХhАа х ХНУаа F2:
Отже, ймовірність того, що у здорової подружньої пари народиться син гемофілін і альбінос, дорівнюватиме 1/8. 3) Визначаємо ймовірність народження другого сина з цими аномаліями. Ймовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює 1/2. З числа синів лише 1/8 частина може мати одночасно обидві аномалії. Для розрахунку кінцевого результата ймовірності знаходиться добуток 1/2 х 1/8 = 1/16. Відповідь: ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться обидві аномалії, дорівнює 1/16.
|