Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Тестовые задания для промежуточной аттестации
|
|
ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ имени И.М.СЕЧЕНОВА
Фармацевтический факультет
КАФЕДРА АНАЛИТИЧЕСКОЙ, ФИЗИЧЕСКОЙ И КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ ФФ
СПЕЦИАЛЬНОСТЬ – 060301 ББ
КУРС - I I
Дисциплина: АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Авторы: Удянская И.Л.., Краснюк И.И.(мл.)
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ
Тема 11: «Методы разделения и концентрирования веществ в аналитической химии»
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
| № ОС | Задание | Ответ | Номер компетенции |
| Осадочная хроматография по классификации, основанной на механизме разделения веществ, относится к: 1) адсорбционной хроматографии 2) распределительной хроматографии 3) ионообменной хроматографии 4). гель-хроматографии 5) хемихроматографии | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Метод бумажной хроматографии по классификации, основанной на технике эксперимента, относится к: 1) колоночной хроматографии 2) капиллярной хроматографии 3) фронтальной хроматографии 4) вытеснительной хроматографии 5) плоскостной хроматографии | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Тонкослойная хроматография по классификации, основанной на механизме разделения веществ, относится к: 1) ионообменной хроматографии 2) распределительной хроматографии 3) гель-хроматографии 4) хемихроматографии 5) адсорбционной хроматографии | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Метод бумажной хроматографии по классификации, основанной на механизме разделения веществ, относится к: 1) адсорбционной хроматографии 2) ситовой хроматографии 3) ионообменной хроматографии 4) осадочной хроматографии 5) распределительной хроматографии | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Метод тонкослойной хроматографии по классификации, основанной на технике эксперимента, относится: 1) колоночной хроматографии 2) капиллярной хроматографии 3) фронтальной хроматографии 4) вытеснительной хроматографии 5) плоскостной хроматографии | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| При экстракции бензойной кислоты протекают следующие реакции: в водной фазе С6Н5СООН + H2O = С6Н5СОО- + H3O+ в органической фазе 2С6Н5СООН = (С6Н5СООH)2 Из приведенных ниже выражений выберите правильное для описании коэффициента распределения D при экстракции бензойной кислоты из водной фазы в органическую: 1) [С6Н5СООН] /[С6Н5СООН]; 2) (С6Н5СООН)2/2(С6Н5СООН); 3) [С6Н5СООН] + [С6Н5СОО-] / [С6Н5СООН] + [(С6Н5СООН)2]; 4) [С6Н5СООН] + [(С6Н5СООН)2] / [С6Н5СООН] + [С6Н5СОО -]; 5) [С6Н5СООН / [С6Н5СОО -]; | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Назовите органический растворитель, неиспользующийся в экстракции: 1) гексан 2) хлороформ 3) этиловый спирт 4) амиловый спирт 5) изоамиловый спирт | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Из приведенных ниже определений выберите правильное для описания понятия «степень извлечения»: 1) отношение суммы равновесных концентраций всех форм вещества в органической фазе к сумме равновесных концентраций этого вещества в водной фазе; 2) отношение суммарной массы экстрагируемого вещества в органической фазе к его суммарному количеству в водной фазе; 3) отношение суммарного количества экстрагируемого вещества в органической фазе к его общему количеству в обеих фазах; 4) отношение концентрации вещества в органической фазе к сумме концентраций его в водной и органической фазах. 5) отношение концентрации вещества в органической фазе к концентраций его в органической фазе. | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Теоретической основой метода жидкостной экстракции является: 1) приближения Дебая-Хюккеля 2) теория Льюиса 3) теория Бренстеда-Лоури 4) закон Нернста-Шилова 5) правило Панета Фаянса | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Выберите формулы для характеристики константы распределения: 1) P = a(x)вод. /a(x)орг. 2) D= C(x)орг./C(x)вод. 3) D =C(x)вод./C(x)орг. 4) P = a(x)орг./a(x)вод. 5) D =C(x)вод.∙ C(x)орг. | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Укажите соединения, относящиеся к группе экстрагируемых соединений типа молекулярных веществ с ковалентной связью: 1) H2CrO6 2) H[FeCl4] 3) дитизонат цинка 4) I2 5) HSbCl4 | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Укажите соединения, относящиеся к группе экстрагируемых соединений типа комплексных металлокислот и их солей: 1) [SbCl6]3– * R, где R – катион основного красителя метилового фиолетового 2) I2 3) дитизонат цинка 4) HSbCl4 5) HCLO4 | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Укажите соединения, относящиеся к группе экстрагируемых соединений типа внутрикомплексных соединений, используемые в химическом анализе: 1) H3PMo12O40 2) [SbCl6]3– * R, где R – катион основного красителя метилового фиолетового 3) H[FeCl4] 4) 8-оксихинолинат алюминия 5) Br2 | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Укажите соединения, относящиеся к группе экстрагируемых соединений типа ионных ассоциатов, используемые в химическом анализе: 1) I2 2) H[FeCl4] 3) дитизонат цинка 4) [SbCl6]3-* R, где R – катион основного красителя метилового фиолетового. 5) HSbCl4 | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 | ||
| Укажите соединения, относящиеся к группе экстрагируемых соединений типа хелатных комплексов, используемые в химическом анализе: 1) Br2; 2) H[FeCl4] 3)HSbCl4 4) дитизонат цинка 5) [SbCl6]3-* R, где R – катион основного красителя метилового фиолетового. | ПК-32 ПК-35 ПК-34 ПК-36 |
Тема 12: «Химические титриметрические методы анализа»
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
| № ОС | Задание | Ответ | Номер компетенции |
| Укажите титрант метода ацидиметрии 1) раствор Н2SO4; 2) раствор КОН; 3) раствор Н3РО4; 4) раствор СН3СООН 5) раствор ЭДТА | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите титрант метода алкалиметрии 1) раствор Н2SO4; 2) раствор КОН; 3) раствор NH4OH 4) раствор СН3СООН 5) раствор ЭДТА | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите титрант метода иодометрии: 1) раствор Na2S2O3 2) раствор I2; 3) раствор KI; 4) раствор KIO3 5) раствор ICl | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите титрант метода иодиметрии: 1) раствор Na2S2O3 2) раствор I2; 3) раствор KI; 4) раствор KIO3 5) раствор ICl | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите реагент, который непосредственно взаимодействует с определяемым веществом в методе бромометрии: 1) Br2 2) I2; 3) KBr 4) КBrO3 5) ICl | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите метод, относящийся к комплексиметрии: 1) меркуриметрия; 2) тиоцианатометрия; 3) гексацианоферратометрия; 4) сульфатометрия. 5) меркурометрия; | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите титрант метода комплексонометрии: 1) раствор ЭДТА; 2) раствор Hg(NO3)2.; 3) раствор K4[Fe(CN)6]; 4) раствор Hg(CN)2; 5) раствор КSCN; | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите титрант метода Фаянса – Фишера- Ходакова: 1) раствор АgNO3; 2) раствор КSCN; 3) раствор Hg2(NO3)2; 4) раствор NaCl 5) раствор K4[Fe(CN)6 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите титрант метода Мора: 1) раствор АgNO3; 2) раствор КSCN; 3) раствор Hg2(NO3)2; 4) раствор NaCl 5) раствор K4[Fe(CN)6 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Выберите стандартное вещество для стандартизации титранта НСl: 1) Na2S2O3; 2) Na2C2O4; 3) Na2Cr2O7; 4) Na2CO3.; 5) NH4OH | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какое стандартное вещество или стандартизованный раствор можно использовать для стандартизации титранта KMnO4: 1) Na2S2O3; 2) Na2Cr2O7; 3) CaCO3; 4) Na2C2O4· 5) Na2B4O7 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какое стандартное вещество или стандартизованный раствор можно использовать для стандартизации титранта I2: 1) Na2В4O7·10Н2О; 2) Na2Cr2O7; 3) H2C2O4·2Н2О; 4) As2O3.; 5) CaCO3. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какое стандартное вещество или стандартизованный раствор можно использовать для стандартизации титранта Na2S2O3: 1) Na2В4O7·10Н2О; 2) Na2Cr2O7; 3) H2C2O4·2Н2О; 4) As2O3.; 5) CaCO3. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какое стандартное вещество или стандартизованный раствор можно использовать для стандартизации титранта NaNO2: 1) Na2В4O7·10Н2О; 2) I2; 3) H2C2O4·2Н2О; 4) Na2SO3 5) сульфаниловая кислота. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какое стандартное вещество или стандартизованный раствор можно использовать для стандартизации титранта ICl: 1) стандартный раствор Na2S2O3; 2) I2; 3) H2C2O4·2Н2О; 4) Na2SO3 5) сульфаниловая кислота. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какое стандартное вещество или стандартизованный раствор можно использовать для стандартизации раствора ЭДТА: 1) раствор серебра нитрата; 2). раствор калия перманганата; 3). раствор натрия хлорида; 4). раствор магния сульфата; 5) раствор сульфаниловой кислоты. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Выберите стандартное вещество для стандартизации титранта метода аргентометрического титрования: 1) стандартный раствор Na2S2O3; 2) Zn; 3) H2C2O4·2Н2О; 4) NaCl; 5) сульфаниловая кислота. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикатора, применяемого в методе броматометрии: 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный; 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикатора, применяемого в методе иодометрии 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный; 5) осадительный. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикатора, применяемого в методе иодиметрии 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный;. 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикатора, применяемого в методе перманганатометрии 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) индикатором служит сам титрант; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный. 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикатора, применяемого в методе Мора: 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный; 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикатора, применяемого в методе тиоцианатометрии: 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный; 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите характер индикаторов, применяемых в методе комплексонометрического титрования: 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный. 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, какого типа индикаторы применяются в методе Фаянса-Фишера-Ходакова: 1) необратимый окислительно-восстановительный; 2) адсорбционный; 3) обратимый окислительно-восстановительный; 4) металлохромный. 5) осадительный | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Определение натрия карбоната методом ацидиметрического титрования проводят: 1) при нагревании раствора определяемого вещества до 700 С, 2) прямым титрованием раствором кислоты с использованием последовательно двух индикаторов - метилового оранжевого и фенолфталеина, 3) прямым титрованием раствором кислоты с применением в качестве индикатора или метилового оранжевого или фенолфталеина, 4) обратным титрованием раствором кислоты с применением в качестве индикатора фенолфталеина; 5) прямым титрованием раствором кислоты с применением в качестве индикатора эозина и при комнатной температуре. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Перманганатометрическое титрование натрия оксалата проводят: 1) при рН = 7 и нагревании раствора определяемого вещества до 700 С; 2) при рН = 10 и нагревании раствора определяемого вещества до 700 С; 3) при рН = 1 и нагревании раствора определяемого вещества до 700 С; 4) при рН = 1 и комнатной температуре; 5) при рН = 10 и комнатной температуре | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Иодометрическое титрование дихромат ионов проводят при следующих условиях: 1) в сильнокислой среде, в качестве индикатора используют крахмал, который добавляют в начале титрования; 2) в нейтральной среде, в качестве индикатора используют крахмал, который добавляют в конце титрования; 3) в кислой среде, в качестве индикатора используют крахмал, который добавляют в конце титрования; 4) в щелочной среде в качестве индикатора используют крахмал, который добавляют в конце титрования. 5) в нейтральной среде в качестве индикатора используют крахмал, который добавляют в начале титрования. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Броматометрическое титрование Sb (III) проводят в условиях: 1) 1 моль/л раствора хлороводородной кислоты, при комнатной температуре раствора, проводят холостое титрование; 2) раствора натрия гидрокарбоната, при нагревании раствора определяемого вещества до 600 С; 3) 1 моль/л раствора хлороводородной кислоты, при нагревании раствора определяемого вещества до 600 С, проводят холостое титрование; 4) в нейтральной среде, при комнатной температуре. 5) в нейтральной среде, при нагревании до 600 С. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Раствор натрия бромида титруют по методу Фаянса-Фишера-Ходакова с индикатором флюоресцеином. Укажите допустимые значения рН раствора при титровании: 1) 0-2; 2) 11-12; 3) 6, 5-10, 3; 4) 2-4, 5. 5) 13 - 14 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, в каком интервале рН можно проводить титрование методом Мора: 1) 0-2; 2) 4-6; 3) 6, 5-10, 3; 4) 2-4, 5. 5) 13 - 14 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Определение свинца обратным титрованием в комплексонометрии проводят при рН: 1) 0-2; 2) 11-13, 5; 3) 6, 5-10, 3; 4) 9, 5-10; 5) 13 - 14 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| При титровании уксусной кислоты раствором KOH среда в точке эквивалентности: 1) Сильнокислая; 2) Сильнощелочная; 3) Нейтральная 4) Слабощелочная 5) Слабокислая | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| При титровании аммиака раствором HCl среда в точке эквивалентности: 1) Сильнокислая; 2) Сильнощелочная; 3) Нейтральная 4) Слабощелочная 5) Слабокислая | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите, в каком случае реакция среды в точке эквивалентности будет нейтральной: 1) при титровании NH3 . H2O раствором HCl; 2) при титровании Na2B4O7 раствором HCl; 3) при титровании HCOOH раствором KOH; 4) при титровании Н2SO4 раствором KOH. 5) при титровании Na2CO3 раствором Н2SO4 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 |
Тема 13: «Оптические методы исследования»
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН или нескольких правильных ответов
| № ОС | Задание | Ответ | Номер компетенции |
| Молярный коэффициент погашения вещества зависит от: 1) - степени монохроматизации светового потока, проходящего через раствор; 2) - природы светопоглощающего вещества; 3) - концентрации светопоглощающего вещества; 4) - длины волны поглощаемого излучения; 5) - толщины поглощающего слоя. | 1, 2, 4 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| При использовании фотометрического метода анализаградуировочный график строят в координатах: 1) - молярный коэффициент погашения – длина волны; 2) - удельный коэффициент погашения – длина волны; 3) - оптическая плотность – титр стандартных растворов; 4) - оптическая плотность стандартных растворов – частота электромагнитного излучения; 5) - концентрация стандартных растворов - молярный коэффициент погашения. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| При определении веществ методом фотоэлектроколориметрии используют электромагнитные спектры в интервале длин волн: 1) - 200 – 400 нм; 2) - 0, 76 – 1000 мкм; 3) - 10-1 – 10 см; 4) - 400 – 760 нм; 5) - менее 200 нм. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Качественной характеристикой определяемого вещества в люминесцентном методе анализа является: 1) - спектр поглощения; 2) - спектр люминесценции; 3) - оптическая плотность; 4) - интенсивность люминесценции; 5) - квантовый выход люминесценции. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| При использовании флуориметрического метода анализа градуировочный график строят в координатах: 1 - молярный коэффициент погашения – длина волны; 2. - интенсивность люминесценции стандартных растворов – длина волны; 3 - интенсивность люминесценции– титр стандартных растворов определяемого вещества; 4 - оптическая плотность стандартных растворов – концентрация определяемого вещества; 5 - квантовый выход люминесценции - концентрация стандартных растворов определяемого вещества. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Для монохроматизации падающего светового потока в спектрофотометрах обычно используют: 1) - светофильтры; 2) - диспергирующую призму; 3) - фотоэлемент; 4) - линзы; 5) - кювету с раствором сравнения. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| К методам адсорбционного (оптического) анализа относятся: 1) – спектрофотометрия; 2) – фотоэлектроколориметрия; 3) – рефрактометрия; 4) – поляриметрия; 5) – нефелометрия. | 1, 2 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Качественной характеристикой определяемого вещества в молекулярно-адсорбционных методах анализа является: 1) – спектр поглощения; 2) – спектр люминесценции; 3) – оптическая плотность; 4) – интенсивность люминесценции; 5) – угол вращения плоскости поляризации света. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
Выберите формулу для расчета молярного коэффициента погашения (ε),
где к: - коэффициент светопоглощения, С – молярная концентрация (моль/л), l –длина светопоглащающего слоя (см), А – оптическая плотность, W – концентрация раствора (г/100 мл):
1) ε = к · С · l;
2) ε = к · С;
3) ε =  ;
4) ε =  ;
5) ε = А · С · l.
| ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Выберите оптимальные условия определения веществ фотометрическими методами: 1) – использование монохроматического излучения; 2) – соблюдение закона Бугера-Ламберта-Беера для определяемых концентраций анализируемого вещества; 3) – анализируемое вещество должно иметь невысокое значение молярного коэффициента погашения; 4) – длина волны, при которой проводится фотометрическое определение, должна соответствовать максимуму оптической плотности анализируемого раствора; 5) – проведение фотометрической реакции при анализе слабопоглощающих растворов. | 1, 2, 4, 5 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Количественный фотометрический анализ основан на зависимости: 1) – поглощения монохроматического излучения от толщины поглощающего слоя анализируемого раствора при постоянной концентрации определяемого вещества; 2) – оптической плотности анализируемого раствора от длины волны поглощаемого излучения; 3) – поглощения монохроматического излучения от концентрации анализируемого раствора при постоянной толщине поглощающего слоя; 4) – молярного коэффициента погашения от длины волны; 5) – молярного коэффициента погашения от концентрации анализируемого раствора. | 1, 3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Измерение интенсивности света, излучаемого молекулами или атомами анализируемого вещества, используется в методах: 1) – спектрофотометрии; 2) – фотоэлектроколориметрии; 3) – пламенной фотометрии; 4) – флуориметрии; 5) – турбидиметрии. | 3, 4 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Метод флуоресцентного анализа основан на: 1) - использовании флуоресценции анализируемого вещества, возбуждаемой энергией излучения в УФ и видимой области спектра; 2) - использовании поглощения анализируемым веществом в УФ и видимой области спектра; 3) - зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации анализируемого вещества в разбавленном растворе; 4) - зависимости цвета флуоресценции от природы анализируемого вещества; 5) - зависимости квантового выхода флуоресценции от длины волны возбуждающего излучения. | 1, 3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Укажите устройства, которые применяются для монохроматизации света в фотоколориметрах: 1) – линзы; 2) – светофильтры; 3) – диспергирующая призма; 4) – дифракционная решетка; 5) –фотоэлемент. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите зависимость, представляющую собой кривую фотометрического титрования: 1)- оптическая плотность – длина волны; 2)- оптическая плотность – концентрация определяемого вещества; 3)- пропускание - концентрация определяемого вещества; 4)- оптическая плотность – объем добавленного титранта; 5)- коэффициент молярного погашения – концентрация вещества | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 |
Тема 14: «Хроматографические методы исследования»
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН или нескольких правильных ответов
| № ОС | Ответ | Номер компетенции | |
| Метод ГЖХ основан на: 1) - различии в относительной растворимости разделяемых веществ в неподвижной жидкой фазе; 2) - различии адсорбционной способности разделяемых веществ к неподвижной фазе; 3) - различии коэффициентов распределения разделяемых веществ между подвижной и неподвижной фазами; 4) - различии температур кипения разделяемых веществ; 5) - различном химическом сродстве разделяемых веществ к неподвижной фазе. | 1, 3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| В основеколичественного анализа в методе ГЖХ лежит зависимость: 1 - расстояния удерживания вещества от его концентрации или массы в анализируемом растворе; 2 - площади пика на хроматограмме от концентрации или массы определяемого вещества; 3 - ширины пика у основания от концентрации или массы определяемого вещества; 4 - ширины пика на половине его высоты от концентрации или массы определяемого вещества. 5 - степени разделения пиков от концентрации или массы определяемых веществ. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Мерой эффективности колонки в ГЖХ служит: 1) – число теоретических тарелок в колонке; 2) – степень разделения анализируемых веществ; 3) – высота, эквивалентная теоретической тарелке 4) – время удерживания анализируемого вещества; 5) – расстояние удерживания анализируемого вещества на хроматограмме. | 1, 3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| При использовании метода ГЖХ градуировочный график строят в координатах: 1) – площадь пика определяемого вещества на хроматограмме – масса (концентрация) этого вещества в стандартных растворах; 2) – ширина пика определяемого вещества на хроматограмме – масса (концентрация) этого вещества в стандартном растворе; 3) – расстояние удерживания определяемого вещества на хроматограмме – масса (концентрация) этого вещества в стандартном растворе; 4) – ширина пика на половине высоты определяемого вещества на хроматограмме – масса (концентрация) этого вещества в стандартном растворе; 5) – время удерживания определяемого вещества на хроматограмме – площадь пика этого вещества на хроматограмме. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Качественной характеристикой определяемого вещества в ВЭЖХ является: 1) – время удерживания; 2) – степень разделения; 3) – высота, эквивалентная теоретической тарелке; 4) – высота пика на хроматограмме; 5) – площадь пика. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Качественной характеристикой определяемого вещества в ГЖХ является: 1) - ширина пика на половине высоты; 2) - расстояние удерживания пика на хроматограмме; 3) - высота, эквивалентная теоретической тарелке; 4) - площадь пика на хроматограмме; 5) - высота пика на хроматограмме. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите схему, соответствующую регенерации катионита: 1) R – K+A- + OH- = R – K+OH- + A-; 2) R – NH3+OH- + Cl- = R – NH3+Cl- + OH- 3) R – A-M+ + H+ = R – A-H+ + M+ ; 4) R – A-Н+ + М+ = R – A-М+ + Н+ ; 5) R – N(СH3)3+OH- + A- = R – N(СH3)3+A- +ОН- . | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| . Газо-жидкостная хроматография относится к: 1) эксклюзионной хроматографии; 2) распределительной хроматографии; 3) адсорбционной хроматографии; 4) гель-хроматографии; 5) ионообменной хроматографии. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Метод ионообменной хроматографии основан на: 1) - гетерогенном процессе обратимого и стехиометрического ионного обмена между сорбентом и анализируемым раствором; 2) - процессе обмена анионами между катионитом и анализируемым раствором; 3) - процессе обмена катионами между катионитом и анализируемым раствором; 4) - процессе обмена анионами между анионитом и анализируемым раствором; 5) - процессе обмена катионами между анионитом и анализируемым раствором. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Параметры удерживания в ГЖХ не зависят от: 1)- природы неподвижной фазы; 2)- содержания вещества в пробе; 3)- температуры колонки; 4)- упаковки сорбента в колонке; 5)-скорости газа-носителя | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите параметры хроматографических пиков, используемые для количественного анализа: 1)- площадь пика; 2)- высота пика; 3)- расстояние удерживания; 4)- ширина пика на половине высоты; 5)- высота, эквивалентная теоретической тарелке | 1, 2 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Выберите реагент для регенерации катионита: 1)- NaCl; 2)- NaOH; 3)- CH3COOH; 4)- HCl; 5)- вода | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Выберите метод количественного анализа в ГЖХ для определения относительного содержания веществ в смеси: 1)- метод внутреннего стандарта; 2)- метод внутренней нормализации; 3)- метод абсолютной градуировки; 4)- метод калибровочных коэффициентов; 5)- метод одного стандарта. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Понятие «эффективность хроматографической колонки» означает: 1)- степень близости параметров удерживания двух компонентов смеси; 2)- степень размывания хроматографической зоны; 3)- скорость движения компонентов пробы в системе «подвижная фаза - неподвижная фаза»; 4)- относительное сродство компонентов пробы к неподвижной фазе. 5)-степень разделения компонентов смеси | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Выберите реагент для регенерации анионита: 1) – NaCl 2) – HCl 3) – CH3COOH 4) – NaOH 5) –NH3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 |
Тема 15: «Электрохимические методы исследования»
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН или нескольких правильных ответов
| № ОС | Задание | Ответ | Номер компетенции |
| Прямая кулонометрия: 1) - основана на измерении разности электрических потенциалов, возникающей между электродам сравнения и индикаторным электродом, опущенными в раствор с определяемым веществом; 2) - основана на измерении электрической проводимости раствора с определяемым веществом; 3) - основана на зависимости количества электричества, затраченного на электрохимическое превращение определяемого вещества в процессе электролиза, от массы этого вещества; 4) - проводится при постоянном значении потенциала рабочего электрода; 5) - основана на зависимости величины диффузного электрического тока от концентрации определяемого вещества. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Укажите методы анализа, в которых определяемое вещество участвует в электрохимических реакциях: 1) - амперометрия; 2) - кодуктометрия; 3) - прямая потенциометрия; 4) - потенциометрическое титрование; 5) - кулонометрия. | 1, 3, 4, 5 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Качественной характеристикой определяемого вещества в полярографическом методе анализа является: 1) - величина остаточного тока; 2) - величина предельного тока; 3) - величина диффузионного тока; 4) - значение потенциала полуволны; 5) - значение удельной электропроводности. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| В основепрямого потенциометрического анализа лежит зависимость: 1) - величины диффузионного тока от концентрации анализируемого вещества; 2) - удельной электропроводности от концентрации анализируемого вещества; 3) - величины предельного тока от концентрации анализируемого вещества; 4) - ЭДС соответствующего гальванического элемента от концентрации анализируемого вещества; 5) - величины приложенного на электроде потенциала от концентрации анализируемого вещества. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Индикаторный электрод, используемый в методе потенциометрического анализа, это: 1) - электрод, на котором в процессе анализа происходит электоокисление определяемого вещества; 2)- электрод, на котором в процессе анализа происходит электовосстановление определяемого вещества; 3) - электрод, на котором в процессе электролиза из вспомогательного реагента образуется титрант; 4) - электрод, потенциал которого постоянен, и относительно которого измеряется потенциал другого электрода; 5) - электрод, потенциал которого находится в определенной зависимости от активности (концентрации) определяемого вещества в растворе. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Полярографические методы анализа основаны на зависимости между: 1) - величиной потенциала микроэлектрода, при котором происходит окисление или восстановление определяемого вещества, и его концентрацией в растворе; 2) - величиной потенциала микроэлектрода, при котором происходит окисление или восстановление определяемого вещества, и природой этого вещества; 3) - величиной диффузионного электрического тока и концентрацией определяемого вещества; 4) - электропроводностью раствора и концентрацией определяемого вещества в нём; 5) - массой вещества, прореагировавшего при электролизе, и количеством электричества. | 2, 3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Потенциал индикаторного электрода в процессе потенциометрического титрования зависит от: 1) – природы определяемого вещества или титранта; 2) – потенциала электрода сравнения; 3) – концентрации определяемого вещества в растворе; 4) – объема прибавленного титранта; 5) – температуры титруемого раствора. | 1, 3, 4, 5 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
Укажите формулу для расчета молярной концентрации натрия тиосульфата по результатам кулонометрического титрования аликвотной доли раствора V(л), где I – сила тока электролиза (мА), t –время электролиза (с), F – число Фарадея (Кл/моль), М –молярная масса (г/моль), n – число электронов, участвующих в окислении натрия тиосульфата:
1) -  ;
2) -  ;
3) -  ;
4) -  ;
5) -  .
| ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Кондуктометрический метод анализа основан на зависимости: 1) – разности потенциалов, возникающей между электродами, опущенными в раствор, от концентрации определяемого вещества в растворе; 2) – электрической проводимости раствора от концентрации определяемого вещества; 3) – количества электричества, затраченного на количественное электрохимическое превращение вещества, от концентрации определяемого вещества в растворе; 4) – зависимости величины тока, протекающего через ячейку, от значения величины потенциала; 5) – электропроводности раствора от объема прибавленного титранта. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| При использовании потенциометрического метода анализа градуировочный график строят в координатах: 1) – удельная электрическая проводимость стандартных растворов – концентрация анализируемого вещества; 2) – величина диффузного тока стандартных растворов – концентрация анализируемого вещества; 3) – потенциал полярографической полуволны вещества – показатель концентрации его в растворе; 4) – разность потенциалов между электродом сравнения и индикаторным электродом, опущенными в стандартные растворы анализируемого вещества, – концентрация анализируемого вещества; 5) – разность потенциалов между электродом сравнения и индикаторным электродом, опущенных в анализируемый раствор – объем прибавленного титранта. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| В классической полярографии в качестве микроэлектрода используется: 1) - платиновый электрод; 2) - ртутный капающий электрод; 3) - графитовый электрод; 4) - хлорсеребряный электод; 5) - каломельный электрод. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Потенциометрические методы анализа основаны на зависимости: 1) - разности потенциалов между электродом сравнения и индикаторным электродом, опущенными в стандартные растворы анализируемого вещества, от концентрации анализируемого вещества; 2) - потенциала индикаторного электрода от концентрации анализируемого вещества; 3) - потенциала индикаторного электрода от объема прибавленного титранта; 4) - величины диффузионного тока от концентрации анализируемого вещества; 5) - потенциала полуволны вещества от его концентрации в анализируемом растворе. | 1, 2, 3 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| При использовании полярографического метода анализа градуировочный график строят в координатах: 1)- удельная электрическая проводимость стандартных растворов – концентрация вещества; 2)- диффузионный ток – концентрация вещества; 3)- потенциал полярографической полуволны вещества – показатель концентрации его в растворе; 4)- ток – потенциал полярографической полуволны вещества; 5)- высота полярографической волны – концентрация вещества | 2, 5 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| Сила диффузионного тока вещества на вольтамперной кривой зависит от: 1)-потенциала поляризуемого электрода; 2)- концентрации электроактивного вещества в растворе; 3)- разности потенциалов катода и анода; 4)- потенциала полуволны электроактивного вещества. 5)- природы электроактивного вещества. | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | ||
| Основные преимущества метода кулонометрического титрования перед другими титриметрическими методами: 1)- отсутствие индикаторов; 2)- отсутствие проблем, связанных с приготовлением, стандартизацией и хранением титрантов; 3)- возможность определения малых концентраций вещества; 4)- отсутствие вспомогательных реагентов; 5)- возможность использования неустойчивых и токсичных титрантов | 2, 3, 5 | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 | |
| 17. Укажите параметр, который экспериментально определяют в кулонометрическом титровании; 1)- силу тока; 2)- время электролиза; 3)- объем титранта, соответствующий к.т.т.; 4)- массу вещества, выделившегося на генераторном электроде; 5)-Э.Д.С. гальванического элемента | ПК-31 ПК-32 ПК-34 ПК-35 ПК-36 ПК-48 ПК-49 |
Оценочные средства разработаны кафедрой аналитической, физической и коллоидной химии фармацевтического факультета
Разработчики:
Доцент кафедры АФКХ ____________________ Удянская И.Л.
(подпись)
Зав. кафедрой АФКХ ____________________ Краснюк И.И.(мл)
(подпись)
Приняты на заседании кафедры аналитической, физической и коллоидной химии фармацевтического факультета
__________________________________________________________________
«_____» ____________ 2014 г., протокол № _____
Заведующий кафедрой АФКХ,
профессор Краснюк И.И.
(подпись)
До какого объема (в мл) следует разбавить 250, 0мл раствора калия дихромата с молярной концентрацией 0, 02555 моль/лдля получения раствора с титриметрическим фактором пересчета калия дихромата (М=294, 185 г/моль) по железу(II) (М=55, 847 г/моль), равным 3, 839∙ 10-3 г/мл?
Ответ представить с точностью: Х, Х
|