V4.2: Изменчивость

I:

S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау ###

I:

S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса ###

I:

S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - ###

I:

S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром ###

I:
S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:

-: Эдвардса

-: Патау

-: Дауна

-: «кошачьего крика»

I:

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:

-: инверсии

-: дупликации

-: политении

-: делеции

I:

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У-У хромосомы, образуется зигота:

-: 46, ХХ

-: 46, ХУ

-: 47, ХУУ

-: 48, ХХУУ

I:

S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды, -

-: адаптации

-: корреляции

-: транспозиции

-: мутации

I:

S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поколении

-: первом

-: втором

-: третьем

-: не появятся вообще

I:

S: Появление сколиоза у человека -

-: мутационная изменчивость

-: полимерия

-: модификационная изменчивость

-: комбинативная изменчивость

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

-: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -

-: дрейф генов

-: норма фенотипа

-: норма реакции

-: дрейф фенов

I:
S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х-У половые хромосомы, образуется зигота:

-: 46, ХУ

-: 47, ХУУ

-: 47, ХХУ

-: 48, ХХХУ

I:

S Ядра клеток человека с кариотипом 45, ХО содержат телец Х-хроматина -

-: ни одного

-: одно

-: два

-: четыре

I:

S: Закон Харди-Вайнберга описывает:

-: гомологические ряды в наследственной изменчивости

-: условия сцепления генов

-: ситуацию в генофонде популяции

-: закономерности наследственной изменчивости

I:

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:

-: анеуплоидию

-: моносомию

-: инверсию

-: трисомию

I:

S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:

-: 40

-: 44

-: 47

-: 48

I:

S: Транслокация – это вариант:

-: полиплоидии

-: генной мутации

-: хромосомной мутации

-: модификационной изменчивости

I:

S: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции - ###.

I:

S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:

-: генной мутации

-: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

-: модификационной изменчивости

I:

S: У человека мужской пол является:

-: химерным

-: мозаичным

-: гомогаметным

-: гетерогаметным

I:

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:

-: 45, ХО

-: 47, ХХУ

-: 47, ХУ, -21

-: 47, ХХХ

I:

S: Дупликация – это вариант:

-: полиплоидии

-: модификационной изменчивости

-: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

I:

S: Появление загара у человека можно отнести к:

-: мутационной изменчивости

-: гаметогенезу

-: модификационной изменчивости

-: гаструляции

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

-: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:

-: полидипсии

-: полимерии

-: полидактилии

-: анэуплодии