![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Тема: Линименты. Мази. Пасты
Обязательные виды контроля: - письменный, - органолептический, - контроль при отпуске
ППК Streptocidi 0, 5 Spiritus aethylici 95% II gtt Zinci oxydi 0, 5 Vaselini 4, 5___________ mобщ = 5, 5 Качественный анализ: Определение стрептоцида: реакция диазотирования с последующим азосочетанием, в результате образуется азокраситель оранжево-красного цвета
Реакция образования основания Шиффа оранжевого цвета
Определение цинка оксида:
Количественное определение: Метод нитритометрии. Определение основано на реакции диазотирования.
f = 1 М1/Z = Мм Методика: 0, 5 г мази помещают в коническую колбу, добавляют 5 мл хлороводородной кислоты, 10 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 –7 мин., охлаждают и фильтруют через вату в коническую колбу. К фильтрату добавляют 0, 5 калия бромида, 2 кап. раствора тропеолен 00, 1 кап. метиленового синего и титруют 0, 1 моль/л раствором натрия нитрита при t = 18-200, прибавляют его по 0, 3 мл в начале титрования, а в конце титрования (за 0, 2 мл до точки эквивалентности) – по 1 кап. до перехода красно-фиолетового окрашивания в голубое. Ммстр. = 172, 21 г/моль
0, 01722г/мл * V0, 1н NаNO2 * К * 5, 5 Wг = ---------------------------------------------- 0, 5
0, 5 * 0, 45 V0, 1н NaNO2 мин. = ---------------------- = 2, 38 мл 0, 01722 * 5, 5
0, 5 * 0, 55 V0, 1н NaNO2 макс. = ---------------------- = 2, 9 мл 0, 01722 * 5, 5
0, 5 * 10 д.н.о. ------------- = ± 0, 05 д.и.о. 0, 45 – 0, 55
Тема: «Суппозитории»
Обязательные виды контроля: - письменный, - органолептический, - контроль при отпуске
ППК Sol. Adrenalini hydrochloridi 0, 1% IV gtts Novocaini 0, 8 Lanolini anhydrici q.s Xeroformi 0, 8 Olei Cacao 6, 0 mобщ = 7, 6 m1 =1, 9 № 4 Качественный анализ: Определение новокаина: реакция диазотирования с последующим азосочетанием, в результате образуется азокраситель вишнево-красного цвета
Реакция образования основания Шиффа оранжевого цвета
Определение новокаина Метод нитритометрии. Определение основано на реакции диазотирования. Методика: 0, 2 свечи помещают в коническую колбу, добавляют 5 мл хлороводородной кислоты, 10 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 –7 мин., охлаждают и фильтруют через вату в коническую колбу. К фильтрату добавляют 0, 5 калия бромида, 2 кап. раствора тропеолен 00, 1 кап. метиленового синего и титруют 0, 1 моль/л раствором натрия нитрита при t = 18-200, Прибавляют его по 0, 3 мл в начале титрования, а в конце титрования (за 0, 2 мл до точки эквивалентности) – по 1 кап. до перехода красно-фиолетового окрашивания в голубое. fэкв = 1 M1/Z = Мм = 272, 78 г/моль
0, 02728 г/мл * V0, 1н NаNO2 * К * 1, 9 Wг = ---------------------------------------------- 0, 2
0, 18 * 0, 2 V0, 1м NaNO2мин. = ---------------------- = 0, 69 мл 0, 02728 * 1, 9
0, 22 * 0, 2 V0, 1м NaNO2 макс. = ---------------------- = 0, 85 мл 0, 02728 * 1, 9
0, 2 * 10 д.н.о. ------------- = ± 0, 02 н.о. 0, 18 – 0, 22
2.5. Тема: «Лекарственные формы для инъекций и инфузий»
Обязательные виды контроля: - письменный, - органолептический, - физический, - полный химический, - контроль при отпуске
ППК Aquae pro injectionibus q.s Dibazoli 0, 25 Sol.Acidi hydrochlorici 0, 1н V gutts Aquae pro injectionibus ad 25 ml 120 - 8 мин. Vобщ = 25 ml V1 = 5 ml №5 Качественный анализ: 1. с раствором йода в присутствии хлороводородной кислоты красновато-серебристый осадок. 2. со спиртовым раствором нитрата кобальта голубое окрашивание. 3. (R3N)*HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + (R3N)*HNO3 HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + HNO3 4. с м/о – розовое окрашивание
Количественный анализ: Определение кислоты хлороводородной: Метод алкалиметрии. Определение основано на кислотных свойствах препарата. HCl + NaOH → NaCl + H2O Методика: К 10 мл раствора прибавляют 1 каплю м/оранжевого и титруют 0, 02 н раствором гидроксида натрия до жёлтого окрашивания. Т0, 1н дибазола = 0, 02447 г/мл
Т0, 02 н HCl * V0, 02 нNaOH * К0, 02 н NaOH * 100 * 25 W мл = ---------------------------------------------------------- 10 * 0, 3646
0, 5 * 10 * 0, 3646 V 0, 02н NaOH = -------------------------------- = 0, 25 мл 0, 0007292 * 25 * 100
0, 25 * 8 ---------- = ± 0, 02 н.о. 0, 23 – 0, 27 Определение дибазола: Метод аргентометрии. Определение основано на осаждении хлорид-ионов катионами серебра. (R3N)*HCl + AgNO3 → AgCl↓ + (R3N)*HNO3 HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + HNO3
Методика: К 2 мл раствора прибавляют 3 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту и титруют 0, 1 моль/л раствором нитрата серебра до фиолетового окрашивания.
V0, 02MNaOH 0, 02447 г/мл * (V0, 1MAgNO3 - ------------------) * 25 W г дибазола = ______________________________ 5 * 5 __________ _ 2, 0
0, 23 * 2, 0 V 0, 1н AgNO3 мин = -------------------------- = 0, 75 мл 0, 02447 * 25
0, 27 * 2, 0 V 0, 1н AgNO3 макс = -------------------------- = 0, 88 мл 0, 02447 * 25
0, 25 * 8 д.н.о. ------------- = ± 0, 02 д.и.о. 0, 23 – 0, 27 Тема «Глазные капли и мази»
Обязательные виды контроля: - письменный, - органолептический, - контроль при отпуске
ППК Aquae purificatae q.s Laevomycetini 0, 02 Natrii chloridi 0, 09 Aquae purificatae ad 10 ml V = 10 ml 100 -30 мин.
Качественный анализ: 1. При нагревании с раствором гидроксида натрия желтое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое. 2. NaCl + AgNO3 → AgCl ↓ + NaNO3 3. Na+ c пикриновой кислотой. Количественный анализ: Метод куприметрии. Определение основано на свойстве препарата, содержащего спиртовый гидроксил, образовывать с сульфатом меди комплексные соединения. Методика: К 1 мл раствора прибавить 0, 01 г мурексида, 2 кап. 10% натрия гидроксида и медленно титровать 0, 2% раствором сульфата меди (= 0, 08 моль/л) от фиолетового до красно-коричневого окрашивания. Тлев/CuSO4 = 0, 00517 г/мл
0, 00517г/мл * V0, 2% CuSO4 * 10 Wлев = ---------------------------------------------- 1, 0
0, 016 * 1, 0 V 0, 2% СuSO4 мин = -------------------------- = 0, 31 мл 0, 00517 * 10
0, 024 * 1, 0 V 0, 2% СuSO4 макс = -------------------------- = 0, 46 мл 0, 00517 * 10
0, 02 * 20 д.н.о. ------------- = ± 0, 004 д.и.о. 0, 016 – 0, 024
Определение натрия хлорида:
Метод аргентометрии по Мору. Определение основано на осаждении хлорид-ионов катионами серебра. NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3 2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓ + 2KNO3 Методика: К 1 мл раствора прибавляют 1 кап. раствора калия хромата и титруют 0, 1 моль/л раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания.
0, 005844г/мл * V0, 1н AgNO3 * 10 WNaCl = ---------------------------------------------- 1, 0
0, 09 * 15 д.н.о. ------------- = ± 0, 0135 д.и.о. 0, 0765 – 0, 1035
0, 0765 * 1, 0 V 0, 1н AgNO3 мин. = ------------------------------- = 1, 31 мл 0, 005844 г/мл * 10
0, 1035 * 1, 0 V 0, 1н AgNO3 макс. = ------------------------------- = 1, 77 мл 0, 005844 г/мл * 15
Rp: Unguenti Zinzi sulfatis 1% - 10, 0 Da. Signa: Закладывать за веко правого глаза на ночь Обязательные виды контроля: - письменный, - органолептический, - контроль при отпуске
ППК Vaselini 8, 91 Lanolini anhydrici 0, 99 1800C – 30 мин Aquae purificatae q.s. 1200C – 8 мин Aquae purificatae ggt II Zinzi sulfatis 0, 1 Lanolini anhydrici 0, 99 Vaselini 8, 91 m0 = 10, 0 Качественный анализ: Методика: 0, 1 мази взбалтывают с 2 мл воды при нагревании, охлаждают и фильтруют. 1) К 2 кап. фильтрата прибавляют 2 кап. раствора гексацианоферрата II калия, образуется белый студенистый осадок 3 ZnSO4 + 2 K4[Fe(CN)6] ® K2Zn3[Fe(CN)6]2 ↓ + 3 K2SO4
2) К 2 кап. фильтрата прибавляют 2 кап. раствора хлорида бария, образуется белый осадок ZnSO4 + BaCl2 ® BaSO4 ↓ + ZnCl2
Количественный анализ: Метод комплексонометрии. Определение основано на способности эдетата натрия с катионом цинка образовывать бесцеветные, прочные, хорошо растворимые в воде комплексонаты. ZnSO4 + H2Ind ↔ ZnInd + H2SO4 ZnInd + Na2H2Tr ® Na2ZnTr + H2Ind Методика: К 1, 0 мази прибавляют 3 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы и растворения цинка сульфата. После охлаждения добавляют 5 мл аммиачно-буферного раствора, 5 кап. хромового темно-синего и титруют 0, 05М раствором эдетата натрия (трилона Б) до сине-фиолетового окрашивания. 287, 54 * 0, 05 Т0, 05м цинка сульфата = ----------------------------- = 0, 01438 г/мл
0, 01438 г/мл * V0, 05м ТрБ * mмази (10, 0) WZnSO4 = --------------------------------------------------- 1, 0
1, 0 * 0, 08 V0, 05м ТрБ мин.= ------------------------------- = 0, 56 мл 0, 01438 г/мл * 10
1, 0 * 0, 12 V0, 05м ТрБ макс. = ------------------------------- = 0, 83 мл 0, 01438 г/мл * 10
0, 1 * 20 ------------- = ± 0, 02 н.о. 0, 08 – 0, 12
|