Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Состояние
· Возникновении эмбриопатии · Возникновении фетопатиии · Возникновении фенокопии 114. Биохимический метод эффективен для диагностики: · Синдрома Дауна _ Фенилкетонурии · Синдрома Шерешевского-Тернера · Брахидактилии · Анэнцефалии 115. СиндромШерешевского-Тернера вызван: · Генной мутацией · Хромосомной мутацией _ Геномной мутацией · Точковой мутацией _ Мутагеном 116. Фетопатии развиваются в сроки беременности: · Постнатально · 1-2 недели · 3-12 недель _ 12-40 недель · 3-40 недель 117. Хроматин-отрицательная женщина встречается при: · Синдроме Клайнфельтера · Синдроме Дауна · Синдроме Патау _ Синдроме Шерешевского-Тернера · Синдроме Эдвардса 118. Хроматин-положительный мужчина встречается при: _ Синдроме Клайнфельтера · Синдроме Дауна · Синдроме Патау · Синдроме Шерешевского-Тернера · Синдроме Эдвардса 119. К группе структурных перестроек хромосом относится: _ Делеция · Трисомия · Анеуплоидия _ Транслокация _ Дупликация Дополнительные тесты для лечебного и педиатрического факультетов Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным нена- следственным: _ Сифилис новорожденного · Гемофилия · Фенилкетонурия _ СПИД новорожденного · Полидактилия 121. Тип наследования при галактоземии: _ Аутосомно-рецессивный · Аутосомно-доминатный · Х-сцепленный рецессивный · Х-сцепленный доминантный · Сцепленный с Y-хромосомой 122. Проявления фенилкетонурии: _ Умственная отсталость · Патология опорно-двигательного аппарата · Патология ЖКТ _ Судороги _ Слабая пигментация кожи Наличие у новорожденного ребенка аномалий развития может быть расценено как: · Приобретенное заболевание _ Наследственное заболевание _ Результат тератогенного воздействия _ Врожденное заболевание · Мультифакториальное заболевание Основными показаниями для проведения исследования кариотипа плода при дородовой диагностике являются: _ Структурные перестройки хромосом у одного из родителей · Наличие любого хронического заболевания у одного из родителей · Рождение в семье ребенка с изолированным пороком сердца _ Возраст матери старше 35 лет · Возраст отца старше 35 лет 125. Для болезни Дауна характерны следующие признаки: _ Эпикант _ Умственная отсталость · Брахидактилия · Сохраненный интеллект _ Короткий нос с широкой плоской переносицей ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
|