![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Методы генетических исследований человека
1. Какие методы изучения наследственности и изменчивости применимы к человеку? A) Гибридологический B) Близнецовый Д) Цитогенетический Е) Популяционно-статистический 2. Каковы возможности генеалогического метода? А) Позволяет определить типы наследования анализируемого признака. Б) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов. В) Позволяет выяснить соотношение генотипов и популяции. Г) Позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве. 3. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования? A) Признак передается из поколения в поколение по мужской линии. Б) Признак никогда не передается от отца к сыну. В) Признак никогда не передается от матери к дочери. Г) Отец передает свой признак 100 % своих дочерей. 4. Каковы возможности близнецового метода? А) Позволяет определить характер наследования признака. Б) Позволяет подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания. B) Позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых Г) Позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве. 5. О чем свидетельствуют близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов? A) О наследственной природе анализируемого фактора. Б) О существенной роли наследственного фактора в формировании признака. B) О ненаследственной природе признака. 6. Каковы возможности цитогенетического метода? A) Позволяет определить тип наследования признака. Б) Позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными и геномными мутациями. B) Позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства. 7. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина? A) Синдром Дауна у женщины. Б) Синдром Дауна у мужчины. B) Синдром Шерешевского-Тернера. Г) Синдром Патау и Эдвардса. Д) Синдром Клайнфельтера. Е) Трисомия " X". 8. Чем характеризуется идеальная популяция? A) Отсутствием эволюции, Б) Замедленной скоростью эволюции. B) Высокой скоростью эволюции. 9. Чем характеризуется соотношение частот аллелей в идеальной популяции? А)Постоянством. Б) Изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости. В) Однозначностью соотношения между аллелями разных генов. Задачи Задача 1. Ген В детерминирует брахидактилию- в гомозиготе обуславливает гибель организма, гетерозиготы жизнеспособны.Определите процент жизнеспособных детей у гетерозиготных родителей.
Задача 2. какие группы крови возможны у детей, если у их матери- вторая группа крови, у отца- первая.
Задача 3. У матери -1 группа крови, у отца-4.Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?
Задача4. Родители имеют 2 и 3 группу крови, какие группы крови можно ожидать у детей?
Задача 5. У братьев 4 группа крови, каковы группы крови у их родителей?
Задача 6. Рахит, устойчив к витамину D, наследование доминантного гена в X-хромосоме. Отец пробанда болен, мать здорова, в семье три дочери, 3 сына. Сколько возможных больных?
Задача 7. Валерий и Владимир, Светлана и Елена – монозиготные близнецы. Будут ли сходны по генотипам их дети?
Задача 8. У пожилых супругов- дочь с гемофилией В, отец- гемофилик, мать- здорова и генетически благополучна. Опишите механизм нарушения.
Задача 9. Подагра- аутосомно-доминантный признак, пенетрантность у мужчин- 20%, у женщин- 0. Укажите частоту гетерозигот.
|