Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
A. Декарбоксилювання
B. Дегідрування C. Дезамінування D. Гідроокислення E. Відновлення 123. У хворого виявлена серповидноклітинна анемія. Заміна якої амінокислоти в поліпептидному ланцюгу Hb на валін призводить до цього захворювання? A. Глутамінової кислоти B. Аспарагінової кислоти C. Лецину D. Аргініну E. Треоніну 124. При аналізі сечі 3-х місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперерахованих захворювань характерні описані зміни? A. Алкаптонурія B.Фенілкетонурія C. Альбінізм D. Аміноацидурія E. Цистинурія 125. За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат? A. Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот B. Окисного декарбоксилювання амінокислот C. Дезамінування амінокислот D. Синтезу пуринових і піримідинових основ E. Синтезу білка 126. Через 5 місяців після народження у дитини стали помічати сповільнення психічного розвитку. Вона апатична, на зовнішні впливи реагує без цікавості. Періодично з’являються судоми. Волося й очі світлі. Проба з трихлороцтовим залізом позитивна. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини? A. Фенілкетонурія B. Алкаптонурія C. Хвороба Дауна D. Галактоземія E. Альбінізм 127. Фізіологічна роль біогеного аміну - похідника триптофану у головному мозку людини розглядається у зв’язку з регуляцією т аких р еакцій я к т ривога, неспокій, агресивність та інші. Порушення обміну якого б іогеного аміну впливає на патогенез депресивних і неспокійних станів, шизофренії, алкоголізму, наркоманії? A. Серотонін B. Гістамін C. ГАМК D. Глютамін E. Аспарагін 128. Дитина 3-х років страждає вираженою енцефалопатією, прояви якої дещо послаблюються в умовах повного виключення споживання харчових білків. У медико-генетичному центрі виявлено спадкову ензимопатію, пов’язану з дефектом утворення в печінці окремих ферментів циклу сечовиноутворення. Яких? A. Карбомоїлфосфатсинтетаза B. Аргініно-сукцинатсинтетаза C. Аргініно-сукцинатліаза D. Аргіназа Е. - 129. Тканинні білки у дорослої людини вагою 70 кг розщеплюються та синтезуються зі швидкістю 300-500 г/добу; з ї жею надходить білка 6 5-100 г/добу. Як забезпечується додатковий фонд амінокислот, особливо незамінних? A. Збільшення ступеня реутилізації та
|