Текстові тестові завдання 7 страница

E. Фактором активуючим еозинофіли

699. При гістологічному дослідженні щитоподібної залози, видаленої з приводу тіреотоксичного зобу, встановлена дифузна інфільтрація тканини залози лімфоцитами, плазмоцитами і ретикулярними клітинами. Назвіть процес, який розвинувся в залозі.

A. *Аутоімунна реакція.

B. Реакція гіперчутливості І типу

C. Реакція гіперчутливості ІІ типу

D. Реакція гіперчутливості ІІІ типу

E. Реакція гіперчутливості ІV типу

700. Автоімунні патологічні реакції можуть виявлятися при наступних захворюваннях:

A. Тиреоїдит Хашимото

B. Хронічний гепатит

C. Системні захворювання сполучної тканини

D. Неспецифічний виразковий коліт

E. *При всіх перерахованих

701. У хворого, що отримав травму в автомобільній катастрофі, через 7 днів з'явилися перші симптоми правця: судорожні скорочення жувальних м'язів і травмованої кінцівки. У зв'язку з цим, йому призначили курс лікування протиправцевою сироваткою, і хворий почав видужувати. Через два тижня у хворого підвищилася температура, збільшилися лімфовузли, з'явилася набряклість суглобів, висипка, сверблячка і порушення з боку серцево-судинної системи. Як називається стан, що виник у хворого?

A. *Сироватков хвороба

B. Кропивниця

C. Анафілактичний шок

D. Дисбактеріоз

E. Набряк Квінке

702. Жінка Д., 54 років, звернула­ся до лікаря зі скаргами на непереносимість курячих яєць, що з'явилася нещодавно. Антигістамінні препара­ти, що їх призначив лікар, дещо поліп­шували стан хворої. Які антитіла мог­ли сприяти розвитку цієї реакції?

A. ІgD

B. ІgА

C. *ІgЕ

D. ІgG

E. ІgМ

703. З чим повязана Х-асоційована гіпогамаглобулінемія?

A. *вроджений дефіцит В-клітин

B. різким зниженням кількості Т-клітин

C. відсунтість як В- так і Т-клітин

D. дефіцитом інгібітора С1 компоненту комплементу

E. дефектом здатності нейтрофілів вбивати мікроорганізми

704. Що може бути причиною важкого комбінованого імунодефіцитного стану?

A. дефіцит здатності нейтрофілілв вбивати мікроорганізми

B. різке зниження кількості Т-клітин

C. дефіцит інгібітора С1 компонента комплементу

D. вроджений дефіцит В-клітин

E. *відсутність як В- так і Т-клітин

705. НАслідком якого дефекту спостерігається різке зниження кількості Т-клітин?

A. важкий комбінований імунодефіцитний стан

B. Х-асоційована гіпогамаглобулінемія

C. *аплазія тимусу

D. хронічний гранулематоз

E. спадковий аутоімунний набряк

706. Дефект здатності нейтрофілів вбивати мікроорганізми спостерігається при?

A. аплазії тимусу

B. *хронічному гранулематозі

C. спадковому ангіоневротичному набряку

D. Х-асоційованій гіпогамаглобулінеемії

E. комбінованому імунодефіциті

707. Яка хвороба асоційована з антитілами до тиреотропінового рецептора?

A. системний червоний вівчак

B. ревматоїдний артрит

C. ревматизм

D. *хвороба Грейвса

E. Міастенія гравіс

708. Ревматизм асоційований з:

A. антитілами до ДНК

B. антитілами до тиреотропного рецептора

C. антитілами до Ig G

D. антитілами до ацетилхолінового рецептора

E. *антитілами до В-гемолітичного стрептокока

709. При хворобі Грейвса виявляють:

A. *антитілами до тиреотропного рецептора

B. антитілами до ДНК

C. антитілами до Ig G

D. антитілами до В-гемолітичного стрептокока

E. антитілами до ацетилхолінового рецептора

710. При міастенії гравіс виявляють:

A. антитілами до тиреотропного рецептора

B. антитілами до ДНК

C. антитілами до Ig G

D. антитілами до В-гемолітичного стрептокока

E. *антитілами до ацетилхолінового рецептора

711. Системний червоний вівчак асоційований з:

A. *антитілами до ДНК

B. антитілами до Ig G

C. антитілами до В-гемолітичного стрептокока

D. антитілами до ацетилхолінового рецептора

E. антитілами до тиреотропного рецептора

712. За допомогою метода Манчіні визначають:

A. Кількість В-лімфоцитів

B. Кількість Т-лімфоцитів

C. Кількість макрофагів

D. *Кількість імуноглобулінів певного класу

E. Кількість певного цитокіна

713. Найнебезпечнішим імунодефіцитом є:

A. Імунодефіцит Т-системи

B. Імунодефіцит системи комплемента

C. *Комбінований імунодефіцит

D. Імунодефіцит системи фагоцитозу

E. Імунодефіцит В-системи

714. У пацієнта виявлено аутоантитіла до власних еритроцитів, що зумовило їх гемоліз. Який з наступних механізмів найкраще пояснює причину гемолізу?

A. Цитотоксичні Т-лімфоцити лізують еритроцити

B. Нейтрофіли виділяють протеази, які лізують еритроцити

C. Інтерлейкін 2 зв’язується з рецепторами еритроцитів, у

D. результаті чого еритроцити руйнуються

E. *Активується комплемент, і мембраноатакуючий комплекс лізує еритроцити

715. Для визначення Т-лімфоцитів у сироватці крові використовують:

A. Підрахунок ЕА- розеткоутворюючих клітин

B. *Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних

C. анти CD3 антитіл

D. Підрахунок ЕАС- розеткоутворюючих клітин

E. Підрахунок Е- розеткоутворюючих клітин

716. До орієнтовних тестів дослідження імунного статуса відносяться всі, КРІМ:

A. *Визначення проліферативної активності Т- і В-лімфоцитів.

B. Визначення числа лімфоцитів у периферичній крові

C. Визначення кількості Т- і В-лімфоцитів крові

D. Визначення концентрації сироваткових імуноглобулінів (IgM, IgG, IgA)

E. Визначення фагоцитарної активності лейкоцитів

717. При імунодефіциті В-системи найчастіше спостерігаються інфекційні ураження:

A. Вірусної етіології

B. * Бактеріальної етіології

C. Грибкового походження

D. Викликані найпростішими

E. Викликані хламідіями

718. У дитини не виявляються ні Т- ні В-лімфоцити. Цей імунодефіцит найбільш вірогідно пов’язаний з дефектом

A. тимусу

B. еквівалента бурси (кістковий мозок)

C. взаємодії Т- і В-лімфоцитів

D. *стовбурових клітин кісткового мозку

E. генів імунної відповіді

719. Для визначення В-лімфоцитів у сироватці крові використовують:

A. Підрахунок ЕА- розеткоутворюючих клітин

B. Метод проточної флюориметрії з використанням моноклональних анти CD3 антитіл

C. Підрахунок ЕАС- розеткоутворюючих клітин

D. Підрахунок Е- розеткоутворюючих клітин

E. *Метод проточної флюориметрії з використанням моноклональних анти CD19 антитіл

720. Які імуноглобуліни передаються через плаценту від матері до дитини

A. *Ig G

B. Ig A

C. Ig M

D. Ig E

E. Ig D

721. Для визначення природних кілерів (NK) у сироватці крові використовують:

A. Підрахунок ЕА- розеткоутворюючих клітин

B. Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних анти-CD3 антитіл

C. *Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних анти-CD56 антитіл

D. Підрахунок Е- розеткоутворюючих клітин

E. Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних анти-CD19 антитіл

722. Для визначення Т-лімфоцитів кілерів у сироватці крові використовують:

A. *Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних анти-CD8 антитіл

B. Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних анти-CD3 антитіл

C. Підрахунок ЕАС- розеткоутворюючих клітин

D. Підрахунок Е- розеткоутворюючих клітин

E. Метод проточної флюореметрії з використанням моноклональних анти-CD19 антитіл

723. Селективний IgA дефіцит асоціюється з:

A. Алергією

B. Рецидивними бронхолегеневими інфекціями

C. Аутоімунними хворобами

D. Погіршенням стану здоров’я пацієнтів

E. *Всім вищенаведеним

724. Двохрічний хлопчик був госпіталізований з гострою стрептококовою пневмонією і негайно розпочали відповідне лікування. В анамнезі численні випадки бактеріальних інфекцій. 6 місяців назад переніс кір. При обстеженні виявлено незначну кількість тонзілярної тканини. IgM i IgA відсутні, а IgG - незначна кількість (54 мг/л). Нітрозоловий тест і хемілюмінесценція засвідчили нормальну активність системи фагоцитозу. Який вірогідний діагноз?

A. Загальна варіабельна гіпогамаглобулінемія

B. Синдром Віскота-Олдріча

C. *Гіпогамаглобулінемія Брутона

D. Синдром Незелофа

E. Селективний дефіцит імуноглобуліна

725. Вашим пацієнтом є дитина, у якої не виявлено Т і В лімфоцитів. Цей імунодефіцит можливо є результатом дефекта:

A. тимусу

B. еквівалента бурси

C. взаємодії Т і В клітин

D. *продукції стовбурових клітин кісткового мозку

E. гіпофізу

726. Відносно аутоімунних захворювань, яке з наступних тверджень найменш вірогідне?

A. При міастенії гравіс формуються антитіла проти ацетилхолінових рецепторів.

B. *При сироватковій хворобі виникають антитіла проти IgE

C. При хворобі Грейвса виникають антитіла проти тиротропінового рецептора.

D. При ревматоїдному артриті формуються антитіла проти колагену і IgG

E. При системному червоному вовчаку формуються антитіла до ДНК

727. При якому імунодефіциті організм стає більш чутливим до вірусних і грибкових інфекцій?

A. В клітин

B. *Т клітин

C. Нейтрофілів

D. Комплементу

E. Макрофагів

728. Для визначення Т-лімфоцитів хелперів у сироватці крові використовують:

A. Підрахунок ЕА- розеткоутворюючих клітин

B. Метод проточної флюориметрії з використанням моноклональних анти-CD3 антитіл

C. Підрахунок ЕАС- розеткоутворюючих клітин

D. Метод проточної флюориметрії з використанням моноклональних анти-CD19 антитіл

E. *Метод проточної флюориметрії з використанням моноклональних анти-CD4 антитіл

729. Про який імунодефіцит можна думати, якщо у дитини в анамнезі повторні інфекції, спричинені мікроорганізмами - носіями полісахаридних антигенів (Haemophilus influenzea i Pneumococcal pneumonia):

A. П’ятого компонента комплемента (С5)

B.Здатності фагоцитів спричиняти дегрануляцію

C.Мобільності фагоцитів

D. *IgG, особливо 2 підкласу IgG

E. Секреторного IgА

730. Для синдрома Джоба характерно все, крім:

A. Збільшена кількість IgЕ

B. Зменшена продукція γ інтерферона Т-хелперами 1

C. Виділяється значна кількість гістаміну

D. *Активується хемотаксис нейтрофілів

E. розвиток холодних абсцесів

731. Кількість імуноглобулінів різних класів визначають за допомогою:

A. реакції бласттрансформації

B. реакції оберненої непрямої гемаглютинації

C. *реакції радіальної імунодифузії

D. реакції подвійної імунодифузії

E. ланцюгово-полімеразної реакції

732. Виберіть серед перерахованих вторинний імунодефіцит:

A. Хвороба Брутона

B. *СНІД

C. Синдром Ді-Джорджі

D. Атаксія - телеангієектазія

E. хронічний грануломатоз

733. У здорової 3-х місячної дитини можна виявити:

A. Повну відсутність сироваткових IgА

B. *Низький рівень імуноглобулінів всіх класів у порівнянні з дорослими

C. Кількість IgM переважає в сироватці

D. Рівень IgG подібний до його рівня у матері

E. Загальна гіпогамаглобулінемія

734. Функціональну активність лімфоцитів визначають за допомогою:

A. опсонофагоцитарної проби

B. визначення рівня інтерлейкіна 2.

C. *реакції бласттрансформації

D. реакції Манчіні

E. визначення рівня імуноглобулінів

735. До аналітичних тестів визначення стану імунної системи належать всі, крім:

A. Кількісне визначення Тхелперів (CD4 клітин)

B. Визначення рівня природих кілерів (ПК і К клітин)

C. *Визначення кількості В лімфоцитів

D. Визначення рівня нормальних антитіл у сироватці крові

E. Постановка шкірних тестів гіперчутливості

736. Для синдрому Чедіака-Хігасі властиво все, крім:

A. нормальна функція В-клітин

B. нормальна функція Т-клітин

C. порушення хемотаксису

D. *нейтрофіли активно виділяють лізосомальні ферменти

E. нормальне утворення фаго-лізосом

737. Ваш пацієнт хлопчик 6 міс., в анамнезі якого різноманітні інфекції. Спочатку був кандидоз, потім переніс менінгіт, викликаний Haemophilus influenzae, за ним послідувала пневмоцистна пневмонія. Приймаючи все це до уваги, про який імунодефіцит можна думати?

A. Неспроможність В клітин диференціюватись в плазмоцити

B. Нездатність CD8 клітин диференціюватись в тимусі

C. *Нездатність стовбурових клітин диференціюватись у попередники В і Т клітин.

D. Нездатність нейтрофілів синтезувати ферменти кисневого вибуху

E. не здатність плазмоцитів до синтезу антитіл

738. Яке твердження відносно імунодефіцитної хвороби є найбільш точним?

A. *При хронічній грануломатозній хворобі, бактерії фагоцитуються нормально, але не вбиваються через дефект продукції супероксиду.

B. У пацієнтів з Х гіпогамаглобулінемією має місце дефект CD-4 хелперних клітин, тому немає ІЛ -4, з чим пов’язана мала кількість або відсутність гамаглобулінів.

C. У пацієнтів з вродженою аплазією тимусу зменшена кількість Т і В лімфоцитів, через те домінують бактеріальні інфекції.

D. Дефіцит С6, С7 і С8 компонентів комплемента сприяє розвитку вірусних і грибкових інфекцій, тому що мембраноатакуючий комплекс не функціонує нормально.

E. Для синдрому Чедіака-Хігасі властиво нейтрофіли активно виділяють лізосомальні ферменти

739. При якому захворюванні причиною є дефект здатності нейтрофілів вбивати мікроорганізми

A. Важкий комбінований імунодефіцитний стан

B. Х-асоційована гіпогамаглобулінемія

C. Аплазія тимусу

D. *Хронічний грануломатоз

E. Спадковий ангіоневротичний набряк

740. Причиною є дефіцит інгібітора С 1 компонента комплемента

A. Важкий комбінований імунодефіцитний стан

B. Х-асоційована гіпогамаглобулінемія

C. Аплазія тимусу

D. Хронічний грануломатоз

E. *Спадковий ангіоневротичний набряк

741. При якому захворюванні причиною є вроджений дефіцит В клітин?

A. Важкий комбінований імунодефіцитний стан

B. *Х-асоційована гіпогамаглобулінемія

C. Аплазія тимусу

D. Хронічний грануломатоз

E. Спадковий ангіоневротичний набряк

742. Причиною є відсутність як В так Т клітин

A. *Важкий комбінований імунодефіцитний стан

B. Аплазія тимусу

C. Х-асоційована гіпогамаглобулінемія

D. Хронічний грануломатоз

E. Спадковий ангіоневротичний набряк

743. Асоційована з антитілами до тиреотропінового рецептора хвороби

A. Системний червоний вовчак

B. Ревматоїдний артрит

C. Ревматизм

D. *Хвороба Грейвса

E. Міастенія гравіс

744. Асоційована з антитілами до ацетилхолінового рецептора

A. гломерупонефрит

B. Ревматоїдний артрит

C. Ревматизм

D. Хвороба Грейвса

E. *Міастенія гравіс

745. Асоційована з антитілами до ДНК

A. *Системний червоний вовчак

B. Ревматоїдний артрит

C. Ревматизм

D. Хвороба Грейвса

E. Міастенія гравіс

746. Асоційована з антитілами до стрептокока

A. Системний червоний вовчак

B. Ревматоїдний артрит

C. *Ревматизм

D. Хвороба Грейвса

E. Міастенія гравіс

747. При дослідженні імунологічного статусу хворого із злоякісною пухлиною шлунка виявлене значне зниження відносної кількості Т-лімфоцитів у периферичній крові. Про що може свідчити зниження кількості Т-лімфоцитів у крові?

A. *Порушення Т-клітинної ланки імунітету

B. Розмноження вірусу в нейронах, мікроглиальних клітках головного мозку

C. Персистенцію вірусу

D. Гіпоімуноглобулінемію

E. Порушення реакції гіперчутливості негайного типу

748. Дитина 2 років страждає на хронічну часто рецидивуючу пневмонією і колітом з важкою діареєю. У неї виявлене різке зниження рівнів імуноглобулінів усіх класів. Кількість лімфоцитів у периферичній крові менш 1000 у 1 мл. Відсутня туберкулінова реакція. На яке захворювання страждає пацієнт?

A. ВІЛ-інфекція

B. Первинний імунодефіцит з дефектом В-лімфоцитів

C. Первинний імунодефіцит з дефектом Т-лімфоцитів

D. *первинний імунодефіцит з дефектом Т- і В-лімфоцитів

E. Інфекція вірусом Епштайна-Барр

749. Який вид іммунодепресивної терапії менш всього перешкоджає відновленню імунної реактивності в пацієнта після скасування лікування?

A. Тотальний радіаційний вплив

B. *Введення кортикостероїдів і антилімфоцитарної сироватки;

C. Введення антиметаболітів пуринового, пиримідинового і білкового синтезу типу імурана чи метотрексата

D. Алкілуючі агенти типу циклофосфаміду;

E. Антибіотики типу хлорамфеникола

750. У хворого з частими респіраторними опортуністичними захворюваннями проведено імунологічне обстеження. Дослідження змішаної слини показало дефект специфічної ланки місцевого імунітету. Дефіцит чого при цьому встановлено?

A. Інтерферону-α

B. Лізоциму.

C. Імуноглобулінів класу Е.

D. *Секреторних імуноглобулінів класу А.

E. Комплементу.

751. У новонародженої дитини при імунологічному обстеженні встановлено наступні результати: реакція спонтанного розеткоутворення негативна, відсоток розеток в реакції специфічного розеткоутворення 25 %, реакція бласттрансформації з фітогемаглютиніном - 0 %, з мітогеном лаконоса - 40%, концентрація імуноглобулінів в сироватці крові дещо знижена. Які органи імунної системи не функціонують?

A. Печінка.

B. Селезінка

C. *Вилочкова залоза

D. Кістковий мозок

E. Мигдалики

752. У дитини 1 року життя діагностована агаммаглобулінемія " Швейцарського типу", що супроводжується відсутністю клітинних імунологічних реакцій. Який спосіб лікування може надати шанс продовжити життя хворого?

A. *Пересадка тимуса і грудини від мертвонародженої дитини;

B. Постійне введення імуноглобулінів донора

C. Лікування рекомбінантним інтерлейкіном 2;

D. Пересадка стовбурних клітин від батьків з попереднім введенням антитіл проти антигенів гістосумісності хворого.

E. Пересадка тимуса;

753. У крові пацієнта виявлено зниженя абсолютного і відносного рівнів циркулюючих CD4+-лімфоцитів. Яке дослідження було виконано з цією метою?

A. *Реакцію з міченими моноклональними антитілами.

B. Реакцію розеткоутворення з еритроцитами барана.

C. Реакцію опсонізації

D. Реакцію бласттрансформації лімфоцитів з фітогемаглютиніном

E. Реакцію бласттрансформації лімфоцитів з ліпополісахаридом.

754. При імунологічному обстеженні дитини з підозрою на вроджений дефект імунної системи виявлено значне зниження рівня клітин, що утворюють розетки

A. *зниження рівня Т-лімфоцитів

B. зниження рівня В-лімфоцитів

C. зниження рівня природних кілерів

D. Зниження рівня фагоцитів

E. зниження рівня клітин-продуцентів антитіл

755. У зв’язку з підозрою на вроджену агаммаглобулінемію необхідно дослідити рівень імуноглобулінів у сироватці крові дитини. При цьому слід взяти до уваги, що синтез цих імуноглобулінів починається:

A. В період внутрішньоутробного розвитку

B. *З 3-місячного віку

C. З 5-6- місячного віку

D. З 2-го тижня життя

E. Відразу після народження

756. При алотрансплантації проводиться активна імунодепресивна терапія. Вживаються різноманітні імунодепресанти. Вкажіть, який препарат серед перерахованих, є найбільш ефективним.

A. Гама-інтерферон

B. Імуран

C. Преднізолон

D. Антилімфоцитарна сироватка

E. *Циклоспорин А

757. При обгрунтуванні плану забезпечення лабораторії діагностичними препаратами вказано на необхідність придбати моноклональні люмінесцентні антитіла проти специфічних рецепторів лімфоцитів (СD-4 та СD-8). Які дослідження будуть проводитися за допомогою цих препаратів?

A. *Дослідження імунного статусу

B. Визначення формули крові

C. Діагностика лімфолейкозів

D. Реакція бласт-трансформації лімфоцитів

E. Реакція Е-розеткоутворення

758. Дитина народилась із симптомами серцевої патології. Спостерігаються приступи судом. Кількість Т-лімфоцитів знижена, шкірні проби в ГСТ - негативні. Який з імунодефіцитних станів має місце у дитини?

A. Синдром Джоба

B. Синдром Незелофа

C. Синдром Луї-Бар

D. *Синдром Ді- Джорджі

E. Синдром Віскота-Олдріча

759. При вродженому імунодефіциті, що визначається рецесивним геном Y-хромосоми порушена функція В-лімфоцитів. Які імунологічні дослідження слід провести у хлопчика, в якого запідозрена ця патологія?

A. *Визначити рівень гамаглобулінів у сироватці крові

B. Провести імунологічні дослідження у родичів по жіночій лінії

C. Виявити активність лімфоцитів в реакції бласттрансформації

D. Встановити рівень нейтрофільних гранулоцитів.

E. Провести цитологічне дослідження пунктату лімфатичних вузлів

760. У хворого з клінічними ознаками первинного імунодефіциту виявлено порушення функції антигенпрезентації імунокомпетентним клітинам. Дефект структур яких клітин є можливим?

A. 0-лімфоцити

B. Т-лімфоцити

C. В-лімфоцити

D. Фібробласти

E. *Макрофаги, моноцити

761. У хворого з клінічними ознаками імунодефіциту проведено імунологічні дослідження. Виявлено значне зниження кількості клітин, що утворюють розетки з еритроцитами барана. Який висновок слід зробити на основі даних аналізу?

A. Зниження рівня В-лімфоцитів

B. *Зниження рівня Т-лімфоцитів

C. Зниження рівня натуральних кілерів (NK-клітин)

D. Зниження рівня системи комлементу

E. Недостатність клітин- ефекторів гуморального імунітету

762. У немовляти віком 5 місяців в останній час почали часто виникати респіраторні інфекції, які погано піддавалися лікуванню. При визначенні імунологічного статусу виявлена відсутність у крові дитини всіх класів імуноглобулінів. Який діагноз можна поставити цій дитині?

A. Первинний імунодефіцит, гіпогамаглобулінемія

B. Вторинний імунодефіцит, гіпогамаглобулінемія

C. *Первинний імунодефіцит, агамаглобулінемія

D. Вторинний імунодефіцит, агамаглобулінемія

E. Первинний імунодефіцит, недостатність Т-лімфоцитів

763. Досить часто причиною набутих імунодефіцитів є інфекційне ураження організму, при якому збудники безпосередньо розмножуються в клітинах імунної системи і руйнують їх. Виберіть серед перерахованих ті захворювання, при яких має місце вищезгадане

A. *Інфекційний мононуклеоз, СНІД

B. Туберкульоз, мікобактеріоз

C. Поліоміеліт, гепатит А

D. Дизентерія, холера

E. Ку-гарячка, висипний тиф

764. За допомогою якого найбільш сучасного методу можна визначити кількість і співвідношення різних субпопуляцій лімфоцитів:

A. *Реакція з використанням моноклональних антитіл

B. опсоно-фагоцитарна реакція

C. Реакція бласттрансформації лимфоцитів

D. Імуноблотинг

E. Цитотоксична дія лімфоцитів

765. У хворої з клінічними ознаками імунодефіциту з незміненою кількістю та функціональною активністю Т- і В-лімфоцитів при обстеженні виявлено дефект на молекулярному рівні, при якому порушена функція антигенпрезентації імунокомпетентним клітинам. Дефект структури яких клітин можливий?

A. NK-клітини

B. Т-, В-лімфоцитів

C. *Макрофагів, моноцитів

D. Фібробластів, Т-, В-лімфоцитів

E. 0-Лімфоцитів

766. Жінка, 54 років, звернулася до лікаря зі скаргами на непереносимість курячих яєць, що з'явилася нещодав­но. Антигістамінні препарати, які при­значив лікар, дещо поліпшували стан хворої. Які антитіла могли сприяти розвитку цієї реакції?

A. IgA.

B. *IgE.

C. IgD.

D. IgG.

E. IgM.

767. Виберіть, яка жива вакцина була виготовлена шляхом селекції

A. Туберкульозна

B. *Бруцельозна

C. Сибіркова

D. Грипозна

E. Корова

768. Серед перерахованих всі препарати вживаються для активної профілактики, КРІМ:

A. анатоксин

B. *сироватки

C. атенуйовані вакцини

D. субодиничні вакцини

E. вбиті вакцини

769. Виберіть серед названих методи, які використовуються для виготовленя живих вакцин:

A. Ферментативна обробка бактерій і вірусів

B. *Зниження вірулентності і відбір

C. Детокикація та очистка

D. Зміна антигенності та імуногенності

E. Зміна антибіотико- і фалочутливості

770. Виберіть вірне твердження, що стосується виготовлення вбитої вакцини

A. підбирають штами бактерій з низькою патогенністю

B. використовують бактерії з яскраво вираженими біохімічними властивостями

C. *відбирають штами з максимально вірулентністю

D. використовують штами з низькою антигенністю та імуногенністю

E. відбирають штами резистентні до антибіотиків

771. Щеплення, якими вакцинами, зумовлює розвиток інфекційного процесу?

A. *Атенуйованими

B. Інактивованими

C. Анатоксинами

D. Субодиничними

E. Рекомбінантними

772. Вкажіть вірне твердження, яке стосується субклітинних вакцин:

A. Одержують методом ферментативного гідролізу

B. *Містять фрагменти мікробних клітин

C. Містять окремі білки мікроорганізмів

D. Одержують з допомогою рекомбінантних технологій

E. окремі антигени адсорбовані на носіях

773. Виберіть вірну відповідь відносно асоційованих вакцин:

A. Містять антигени бактерій і вірусів

B. Містять різні серотипи одного виду мікроорганізму

C. *Містять антигени мікроорганізмів і токсинів

D. Містять антигени бактерій та антигени вірусів, одержані з допомогою рекомбінантих технологій

E. Містять антигени різних вірусів на адсорбентах

774. Силу анатоксину можна визначити за допомогою:

A. реакції нейтралізації

B. реакції преципітації в гелі

C. реакції цитолізу

D. *реакції флокуляції

E. реакції латекс-аглютинації

775. Для виготовлення живих вакцин використовують:

A. зміну антигенних детермінант

B. зміну біохімічних властивостей бактерій

C. *атенуацію

D. нейтралізацію токсоформних груп

E. зміну антибіотикочутливості

776. Вкажіть вірне твердження відносно субодиничних вакцин:

A. Містять окремі структурні компоненти клітини

B. *Містять очищений імуногенний білок мікроорганізма

C. Одержують шляхом спиртового екстрагування з бактерійних клітин

D. Окремі компоненти одержують шляхом ферментативного гідролізу

E. Вакцина не викликає побічних ефектів

777. Активна специфічна профілактика інфекційних захворювань передбачає використання всіх названих препаратів, КРІМ:

A. вбитих вакцин

B. атенуйованих вакцин

C. *сироваток

D. анатоксинів

E. субклітинних вацин

778. При підборі штамів бактерій для виготовлення вбитої вакцини відбирають ті із них, які відзначаються:

A. високою ферментативною активністю

B. мінімальною вірулентністю

C. низькою імуногенністю

D. *максимальною вірулентністю

E. лізогенністю

779. Активний антитоксичний імунітет в організмі можна створити одним із наступних способів:

A. Введенням живих вакцин

B. Введенням антитоксичних сироваток

C. Введенням грітих ендотоксинів

D. *Введенням анатоксинів

E. Введенням лізогенних бактерій токсигенних штамів

780. Для визначення сили анатоксину використовують:

A. реакцію кільцепреципітації

B. *реакцію флокуляції

C. реакцію лізису

D. реакцію нейтралізації

E. реакцію коаглютинації

781. Вкажіть серед перерахованих вбиту вакцину:

A. *Поліомієлітна Солка

B. Корова

C. Паротитна

D. БЦЖ

E. Гепатиту В

782. Все наступне властиве векторним вакцинам, КРІМ:

A. спричиняють надійний імунітет

B. активують імунну відповідь проти декількох збудників одночасно

C. у геном вірусу-вектора вносять гени, що детермінують різні антигени

D. *векторами можуть бути віруси кору, паротиту, грипу

E. вакцини готують на основі вірусу вісповакцини

783. Основним методом одержання генно-інженерних вакцин є:

A. одержання реплікативної плазміди

B. *внесення гену, детермінуючого антиген, в бактерійну клітину

C. взаємодія вірусу і клітини

D. внесення транспозонів у створену плазміду

E. рекомбінація двох видів бактерій

784. Антиідіотипові вакцини містять:

A. соматичні і джгутикові антигени бактерій

B. *антитіло другого порядку

C. імуноглобуліни загальної дії

D. епітопи різних антигенів

E. комбінацію гаптенів

785. Живий мікроб з пониженною вірулентністю, що використовується для вакцинації називають

A. анатоксином

B. *атенуйованим