Текстові тестові завдання 16 страница

C. Конусоподібні та плоско-опуклі,

D. Плоскі, що стеляться по поверхні середовища, та із вдавленим центром

E. * Всі відповіді вірні

1690. За якими ознаками в першу чергу оцінюють чистоту виділеної культури?

A. За біохімічними та серологічними

B. * За культуральними та морфологічними

C. За тинкторіальними та біохімічними

D. За чутливістю до фагів та антибіотиків

E. Правильної відповіді немає

1691. Із крові хворого виділено культуру збудника черевного тифу - Salmonella typhi. Які культуральні властивості характерні для цього збудника?

A. * Утворення безбарвних або блідо-рожевих колоній на середовищі Ендо та Плоскирева

B. Утворення колоній червоного кольору з металевим блиском на середовищі Ендо

C. Утворення безбарвних колоній на середовищі вісмут-сульфіт агар

D. Утворення гемолізу на кров'яному агарі

E. Утворення ніжної плівки на лужній пептонній воді

1692. Кінцеві продукти розпаду вуглеводів:

A. осад на дні пробірки

B. * кислота, або кислота + газ

C. плівка на поверхні середовища

D. всі перераховані

E. відсутність змін

1693. Культуральна ідентифікація - це визначення виду бактерій за:

A. * характером росту

B. характером забарвлення

C. ферментативною активністю

D. всі відповіді вірні

E. антигенною будовою

1694. Культуральні властивості - це:

A. характер забарвлення мікробів

B. * характер росту бактерій на середовищі

C. характер біологічних перетворень

D. всі відповіді вірні

E. жодна відповідь не вірна

1695. Метод Дригальського передбачає для використання посіву:

A. Бактеріологічної петлі

B. * Шпателя

C. Бактеріологічної голки

D. Анаеростата

E. Всі відповіді вірні

1696. Механічне роз'єднання бактерій не проводять за методом:

A. Серійних розведень Пастера

B. Пластинчастих розведень Коха

C. Дригальського

D. 'Штрихів'

E. * Леффлера.

1697. Морфологічна ідентифікація - це визначення виду бактерій за їх:

A. характером колоній

B. * морфологічними ознаками

C. характером забарвлення

D. характером рухливості

E. біохімічними властивостями

1698. На що в першу чергу слід звернути увагу при заборі матеріалу, що містить анаеробні збудники?

A. Попередження нейтралізуючого ефекту антитіл

B. * Попередження токсичного ефекту кисню

C. Попередження впливу дезінфектантів

D. Попередження змін тинкторіальних властивостей

E. Попередження змін серологічних властивостей

1699. На яких основних принципах базується виділення чистих культур?

A. Відбору та аналізу

B. Фізичного та хімічного

C. Біохімічного й серологічного

D. Кількісного та якісного

E. * Механічного й біологічного

1700. На якому середовищі можна визначити протеолітичні властивості бактерій?

A. На середовищі Ендо

B. На середовищі Олькеницького

C. На МПБ

D. * На молоці

E. На середовищі Левенштейна-Йенсена

1701. На якому середовищі можна визначити протеолітичні властивості бактерій?

A. * На желатині

B. На середовищі Олькеницького

C. На МПБ

D. На середовищі Ендо

E. На середовищі Левенштейна-Йєнсена

1702. Наведіть приклад аеротолерантних бактерій

A. * Streptococcus pyogenes

B. Streptococcus viridans

C. Staphylococcus aureus

D. Staphylococcus epidermidis

E. Staphylococcus saprophyticus

1703. Першим етапом виділення чистої культури анаеробів буде:

A. Посів матеріалу в розтоплений цукровий агар

B. * Посів матеріалу в середовище Кітт-Тароцці

C. Посів матеріалу в згорнуту сироватку

D. Посів матеріалу на цукровий кров'яний агар Цейсслера

E. Посів матеріалу на середовище Ендо

1704. При яких захворюваннях найчастіше проводять біологічну ідентифікацію?

A. При туберкульозі

B. При ботулізмі

C. При правці

D. При сальмонельозі

E. * Всі відповіді вірні

1705. При яких інфекціях рекомендують використовувати полімеразну ланцюгову реакцію?

A. При мікоплазмозах

B. При СНІДі

C. При герпес-інфекціях

D. При вірусних гепатитах

E. * Все вищенаведене

1706. Серологічна ідентифікація - це визначення виду за допомогою:

A. забарвлення

B. * аглютинуючих сироваток

C. лабораторних тварин

D. біохімічних ознак

E. характером росту

1707. Тинкторіальна ідентифікація - це визначення виду бактерій за:

A. характером росту

B. * характером забарвлення мікроорганізмів

C. особливістю руху

D. всі відповіді вірні

E. антигенними характеристиками

1708. У процесі ідентифікації чистої культури бактерій найбільше значення має:

A. Морфологічна ідентифікація

B. Культуральна ідентифікація

C. Біохімічна ідентифікація

D. * Серологічна ідентифікація

E. Біологічна ідентифікація

1709. У чому полягає ІІІ етап виділення чистої культури анаеробних бактерій?

A. Дослідження особливостей чистої культури та її ідентифікація

B. * Дослідження особливостей колоній, виготовлення з них мазків, відсів колоній в середовище Кітта-Тароцці для отримання чистої культури

C. Дослідження особливостей колоній, виготовлення з них мазків, відсів колоній на скошений МПА для отримання чистої культури

D. Дослідження особливостей колоній, виготовлення з них мазків, відсів колоній в МПБ для отримання чистої культури

E. Дослідження особливостей колоній, відсів колоній в середовище Кітта-Тароцці для отримання чистої культури

1710. У чому полягає принцип використання фагів для ідентифікації бактерій?

A. У дві пробірки з МПА засівають культуру бактерій, потім в одну з них додають індикаторний бактеріофаг, інкубують при оптимальній температурі і порівнюють мутність агару в дослідній та контрольній пробірках

B. У пробірку з МПА засівають культуру бактерій, потім додають індикаторний бактеріофаг, інкубують при оптимальній температурі і вимірюють мутність агару

C. У дві пробірки з МПБ засівають культуру бактерій, потім до них додають індикаторний бактеріофаг, інкубують при оптимальній температурі, вимірюють мутність бульйону

D. У пробірку з МПБ засівають культуру бактерій, додають індикаторний бактеріофаг, інкубують при оптимальній температурі, вимірюють мутність бульйону

E. * У дві пробірки з МПБ засівають культуру бактерій, потім в одну з них додають індикаторний бактеріофаг, інкубують при оптимальній температурі і порівнюють мутність бульйону в дослідній та контрольній пробірках

1711. У чому полягає сутність виділення чистих культур анаеробів за методом Цейсслера?

A. Матеріал із середовища Кітта-Тароцці послідовно засівають у пробірки з цукрово-кров’яним агаром за допомогою бактеріологічної петлі, потім поміщають їх в анаеростат, а його – в термостат

B. Матеріал із середовища Кітта-Тароцці послідовно засівають на чашки із звичайним МПА за допомогою шпателя, потім поміщають чашки в анаеростат, а його – в термостат

C. Матеріал із середовища Кітта-Тароцці послідовно засівають на чашки із сироватковим агаром за допомогою шпателя, потім поміщають чашки в анаеростат, а його – в термостат

D. * Матеріал із середовища Кітта-Тароцці послідовно засівають на чашки з цукрово-кров’яним агаром за допомогою шпателя, потім поміщають чашки в анаеростат, а його – в термостат

E. Матеріал із середовища Кітта-Тароцці послідовно засівають у пробірки із сироватковим бульйоном петлею, потім поміщають їх в анаеростат, а його – в термостат

1712. У чому полягає сутність ІІІ етапу виділення аеробів

A. перевірка чистоти культури

B. посів на ряд Гісса, слайд-аглютинація

C. визначення чутливості до антибіотиків

D. фаготипування

E. * всі відповіді вірні

1713. У чому полягає сутність ІІІ етапу виділення чистих культур аеробів?

A. Дослідженні ізольованих колоній

B. Дослідженні росту бактерій в стовпчику агару

C. Фаготипуванні бактерій

D. * Ідентифікації виділених бактерій

E. Визначенні здатності продукувати коліцини

1714. У чому сутність ІV етапу виділення чистої культури анаеробних бактерій?

A. Відсів колоній на відповідне середовище

B. Визначення тинкторіальних властивостей бактерій

C. * Перевірка культури на чистоту та її ідентифікація

D. Визначення серологічних особливостей бактерій, що утворюють колонії, в реакції преципітації

E. Вірної відповіді немає

1715. У чому сутність методу пластинчастих розведень Коха?

A. * Використав щільні живильні середовища на основі желатину або агар-агару для одержання ізольованих колоній

B. Використав рідкі живильні середовища на основі пептону для одержання ізольованих колоній

C. Використав кров’яний агар для дослідження типів гемолізинів

D. Використав щільні живильні середовища на основі желатину або агар-агару для визначення чутливості бактерій до антибіотиків

E. Використав рідкі живильні середовища на основі пептону для визначення чутливості бактерій до антибіотиків

1716. Чим може проявлятись пристінковий ріст?

A. утворенням пластівців, прикріплених до внутрішніх стінок пробірки

B. дифузним помутнінням

C. утворенням, зерен, прикріплених до внутрішніх стінок пробірки.

D. утворенням плівки на поверхні середовища

E. * вірні відповіді А та С

1717. Чим найчастіше завершують виділення та ідентифікацію чистих культур аеробів?

A. * Визначенням антибіотикочутливості

B. Визначенням чутливості до фагів

C. Визначенням чутливості до коліцинів

D. Всі відповіді вірні

E. Всі відповіді невірні

1718. Чим проявляються протеолітичні властивості бактерій на молоці?

A. Утворенням дифузного помутніння

B. Утворенням плівки

C. * Розчиненням згустку казеїну

D. Утворенням придонного осаду

E. Утворенням плівки та дифузного помутніння

1719. Чим проявляються протеолітичні властивості бактерій на желатині?

A. Утворенням дифузного помутніння

B. Утворенням плівки

C. Розчиненням згустку казеїну

D. Утворенням придонного осаду

E. * Розрідженням желатини

1720. Що виконують на другому етапі виділення чистої культури аеробів?

A. Вивчають особливості колоній

B. Роблять мазок з колоній

C. Відсівають на скошений агар

D. * Всі відповіді вірні

E. Всі відповіді не вірні

1721. Що входить до складу реактиву Ерліха при визначенні індолу?

A. * Парадиметиламідобензальдегід

B. Дихлордифенилтрихлорметилметан

C. Фуксин

D. Метиленовий синій

E. Бромтимолблау

1722. Що може бути причиною шкідливої дії молекулярного кисню на бактерії?

A. утворення синглетного кисню

B. утворення пероксиду водню

C. утворення озону

D. * всі відповіді вірні

E. всі відповіді невірні

1723. Що належить до біологічного способу створення анаеробних умов?

A. * Спільне культивування анаеробних бактерій із Serratia marcescens, яка інтенсивно поглинає кисень

B. Культивування анаеробів в організмі лабораторних тварин

C. Культивування анаеробів у курячих ембріонах

D. Всі відповіді вірні

E. Всі відповіді невірні

1724. Що належить до механічного способу створення анаеробних умов?

A. використання Gas generating box

B. залити поверхню середовища шаром вазелінової олії

C. використання високого стовпчику живильного середовища

D. * правильні відповіді В і С.

E. правильні відповіді А, В і С

1725. Що належить до фізичного способу створення анаеробних умов?

A. використання Gas generating box

B. залити поверхню середовища шаром вазелінової олії

C. використання високого стовпчику живильного середовища

D. * регенерація живильного середовища перед посівом.

E. правильної відповіді немає

1726. Що належить до хімічного способу створення анаеробних умов?

A. використання Gas generating box

B. застосування пірогалолу на дні анаеростату

C. використання високого стовпчику живильного середовища

D. введення шматочків печінки або м’язів та вітаміну К3 до складу середовища

E. * правильна відповідь А, В, D

1727. Що таке бактерійна колонія?

A. Заселене бактеріями середовище, на якому ростуть різні мікроорганізми

B. Ріст мікробів одного виду на різному поживному середовищі

C. * Видиме скупчення бактерій (нащадки однієї бактерійної клітини) на щільному поживному середовищі

D. Видиме скупчення бактерій на твердому середовищі

E. Видиме скупчення бактерій на скошеному м'ясо-пептонному агарі

1728. Що таке біологічна ідентифікація бактерій?

A. * Визначення виду збудників за тими змінами, які викликають вони в організмі лабораторних тварин

B. Визначення виду збудників за їх біологічними властивостями

C. Визначення виду збудників за їх біохімічними властивостями

D. Визначення виду збудників за їх антигенними властивостями

E. Визначення виду збудників за їх культуральними властивостями

1729. Що таке біохімічна ідентифікація бактерій?

A. Визначення виду збудників за їх здатністю продукувати дегідрогенази

B. * Визначення виду збудників за їх біохімічними ознаками

C. Визначення виду збудників за їх здатністю продукувати гемолізини

D. Визначення виду збудників за їх тинкторіальними властивостями

E. Визначення виду збудників за їх редукуючими властивостями

1730. Що таке культуральна ідентифікація бактерій?

A. Визначення виду збудників за їх тинкторіальними властивостями

B. Визначення виду збудників за їх здатністю утворювати S- і R-форми колоній

C. Визначення виду збудників за їх здатністю до утворення слизового шару

D. Визначення виду збудників за їх здатністю до продукції сірководню

E. * Визначення виду збудників за їх особливостями росту на живильних середовищах

1731. Що таке культуральні властивості мікроорганізмів?

A. Особливості фарбування бактерій

B. Особливості росту бактерії у стовпчику агару

C. Особливості хімічного складу бактерій

D. * Особливості росту бактерії на живильних середовищах

E. Це прояв тинкторіальних ознак

1732. Що таке морфологічна ідентифікація?

A. Визначення виду бактерій за їх здатністю утворювати капсулу

B. Визначення виду бактерій за їх здатністю утворювати джгутики

C. * Визначення виду бактерій за їх морфологічними ознаками

D. Визначення виду бактерій за їх здатністю до спороутворення

E. Визначення виду бактерій за їх здатністю перетворюватися в L-форми

1733. Що таке селективна ампліфікація досліджуваної ДНК?

A. Вмонтовування у досліджувану ДНК транспозонів

B. Нарізання досліджуваної ДНК на фрагменти

C. Визначення локалізації на досліджуваній ДНК певних генів

D. Вмонтовування у досліджувану ДНК бактеріофагів

E. * Багаточислене копіювання досліджуваної ДНК

1734. Що таке серологічна ідентифікація бактерій?

A. Визначення виду збудників за їх здатністю до утворення ліпополісахариду

B. Визначення виду збудників за їх здатністю продукувати коліцини

C. * Визначення виду збудників за їх антигенною будовою

D. Визначення виду збудників за їх здатністю до продукції антитіл

E. Правильної відповіді немає

1735. Що таке серологічна ідентифікація?

A. Визначення виду бактерій за біохімічними властивостями

B. Визначення здатності розкладати згорнуту сироватку

C. Визначення виду мікробів за їх антигенною структурою

D. Встановлення виду бактерій за здатністю редукувати (відновлювати) певні барвники

E. Визначення генного складу нуклеоїду бактерій

1736. Що таке тинкторіальні властивості мікробів?

A. Особливості антигенного складу бактерій

B. Особливості хімічного складу бактерій

C. Особливості забарвлення бактерій

D. Особливості чутливості до фагів

E. Особливості прояву чутливості до антибіотиків

1737. Що таке чиста культура бактерій?

A. * Сукупність мікроорганізмів одного виду, яка отримана з одного зразка матеріалу і міститься в певному об’ємі середовища, наприклад у пробірці

B. Сукупність мікроорганізмів, яка отримана з одного зразка матеріалу і міститься в певному об’ємі середовища, наприклад у пробірці

C. Сукупність мікроорганізмів різних видів, яка отримана з одного зразка матеріалу і міститься в певному об’ємі середовища, наприклад у пробірці

D. Сукупність мікроорганізмів одного виду, яка отримана з різних зразків матеріалу і міститься в певному об’ємі середовища, наприклад у пробірці

E. Сукупність мікроорганізмів різних видів, які виросли в рідкому живильному середовищі

1738. Що таке штам?

A. * Мікроби одного виду, які виділено з різних джерел, або з одного й того ж самого джерела, але в різний час

B. Мікроби різних видів, які виділено з різних джерел

C. Мікроби різних видів, які виділено з одного й того ж самого джерела

D. Мікроби різних видів, які виділено в різний час

E. Мікроби різних видів, які виділено з різних джерел, або з одного й того ж самого джерела, але в різний час

1739. Як визначають бактеріоциновар мікробів?

A. * На поверхню чашки із щільним живильним середовищем за її діаметром засівають культуру збудника, чашку інкубують при оптимальній температурі, мікроорганізми вбивають, до них перпендикулярно штрихами підсівають бульйонні культури індикаторних штамів. Через добу оцінюють чутливість індикаторних штамів до бактеріоцинів за величиною зон затримки росту

B. На поверхню чашки із щільним живильним середовищем наносять краплю культури збудника, чашку інкубують при оптимальній температурі, мікроорганізми вбивають, до них перпендикулярно штрихами підсівають бульйонні культури індикаторних штамів. Після інкубації при оптимальній температурі оцінюють чутливість індикаторних штамів до бактеріоцинів коліцинів за величиною зон затримки росту

C. На поверхню чашки із рідким живильним середовищем за її діаметром засівають культуру збудника, чашку інкубують при оптимальній температурі, мікроорганізми вбивають, на чашку капають культури індикаторних штамів. Після інкубації при оптимальній температурі оцінюють чутливість індикаторних штамів до бактеріоцинів за величиною зон затримки росту

D. Можливі всі запропоновані варіанти

E. Правильної відповіді немає

1740. Як можна дослідити рухомість бактерій, що формують колонію?

A. * «Надавленою» краплею

B. Забарвленням за методом Грея

C. Забарвленням за методом Здродовського

D. За допомогою скануючого мікроскопа

E. Радіоізотопним методом

1741. Яка основна мета першого етапу виділення чистих культур аеробів?

A. Вивчити досліджуваний матеріал

B. Підібрати живильне середовище для посіву

C. * Отримати ізольовані колонії

D. Вивчити морфологічні особливості вірогідного збудника

E. Вивчити антигенні особливості збудника

1742. Яка особливість проведення посіву анаеробів за методом Вейнберга?

A. * Розводять матеріал з середовища Кітта-Тароцці в пробірках з розтопленим і дещо охолодженим цукровим м’ясо-пептонним агаром, потім культивують

B. Розводять матеріал з середовища Кітта-Тароцці в пробірках з МПБ, потім культивують

C. Розводять матеріал з середовища 1 % лужна пептонна вода в пробірках з розтопленим і дещо охолодженим цукровим м’ясо-пептонним агаром, потім культивують

D. Розводять матеріал з середовища 1 % лужна пептонна вода в пробірках з МПБ, потім культивують

E. Переносять матеріал в пробірку з розтопленим і дещо охолодженим цукровим м’ясо-пептонним агаром, потім культивують

1743. Який антибіотик можна додати в живильне середовище для інгібування росту грибів?

A. Пеніцилін

B. Стрептоміцин

C. Ципрофлоксацин

D. * Ністатин

E. Мітоміцин С

1744. Який з наведених методів, основаних на принципі механічного роз'єднання бактерій, є найдосконалішим?

A. Пастера

B. Коха

C. Дригальського

D. посів петлею

E. посів голкою

1745. Який колір має незасіяне середовище Левіна?

A. яскраво-червоний

B. слабко-рожевий

C. жовтий

D. зеленкуватий

E. * фіолетовий

1746. Який колір має незасіяне середовище Олькеницького?

A. яскраво-червоний

B. * блідо-рожевий

C. жовтий

D. зеленкуватий

E. фіолетовий

1747. Який колір має незасіяне середовище Ресселя?

A. яскраво-червоний

B. * блідо-рожевий

C. жовтий

D. зеленкуватий

E. фіолетовий

1748. Який колір має просте середовище – МПА?

A. червоний

B. * жовтуватий

C. зеленкуватий

D. фіолетовий

E. синій

1749. Який колір має просте середовище – МПБ?

A. червоний

B. синій

C. зеленкуватий

D. фіолетовий

E. * жовтуватий

1750. Який колір мають на середовищі Левіна колонії лактозопозитивних бактерій?

A. * темно-синій

B. безбарвні

C. темно-червоні з металевим блиском

D. коричневий

E. зелений

1751. Який колір мають на середовищі Левіна колонії лактозонегативних бактерій?

A. темно-синій

B. безбарвні

C. темно-червоні з металевим блиском

D. коричневий

E. * *рожевий

1752. Який колір мають на середовищі Плоскирева колонії лактозопозитивних бактерій?

A. темно-синій

B. безбарвні

C. * рожевий

D. коричневий

E. зелений

1753. Який колір мають на середовищі Плоскирева колонії лактозонегативних бактерій?

A. темно-синій

B. * безбарвні

C. рожевий

D. коричневий

E. зелений

1754. Який склад має середовища Олькеницького?

A. МПА, лактоза, комплексна сіль амоній-залізо сульфат, тіосульфат натрію, сечовина, індикатор феноловий червоний

B. МПА, сахароза, комплексна сіль амоній-залізо сульфат, тіосульфат натрію, сечовина, індикатор феноловий червоний

C. МПА, глюкоза, комплексна сіль амоній-залізо сульфат, тіосульфат натрію, сечовина, індикатор феноловий червоний

D. МПА, лактоза, сахароза, глюкоза, комплексна сіль амоній-залізо сульфат, тіосульфат натрію, індикатор феноловий червоний

E. * МПА, лактоза, сахароза, глюкоза, комплексна сіль амоній-залізо сульфат, тіосульфат натрію, сечовина, індикатор феноловий червоний.

1755. Який фермент аеробних бактерій ліквідує шкідливий ефект пероксиду водню?

A. ліпаза

B. протеаза

C. гідролаза

D. * каталаза

E. уреаза

1756. Яким може бути осад на дні пробірці при рості мікробів?

A. крихтоподібним

B. гомогенним

C. в(язким

D. слизистим

E. * всі відповіді вірні

1757. Яким чином можна розділити мікроорганізми за їх рухомістю?

A. Засіяти матеріал у верхній частині скошеного агару

B. * Засіяти матеріал у краплину конденсату в нижній частині скошеного агару

C. Зробити посів матеріалу уколом у скошений агар

D. Розділити мікроорганізми за їх рухомістю неможливо

E. Додати до матеріалу речовини, які коагулюють білок джгутиків

1758. Які біологічні властивості не враховуються при одержанні чистих культур бактерій

A. Тип дихання

B. Рухливість

C. Спороутворення

D. * Спосіб розмноження

E. Кислотостійкість

1759. Які ви знаєте групи методів створення анаеробних умов?

A. механічні

B. фізичні

C. хімічні

D. біологічні

E. * всі відповіді вірні

1760. Які властивості бактерій дозволяє перевірити реактив Ерліха?

A. Продукцію сірководню

B. * Продукцію індолу

C. Продукцію аміаку

D. Продукцію гідроксиду вуглецю

E. Продукцію водню

1761. Які властивості колоній вивчають у першу чергу?

A. Форма, колір

B. Характер країв

C. Характер поверхні колоній

D. Правильної відповіді немає

E. * Всі відповіді не вірні

1762. Які дії слід зробити на І етапі виділення чистих культур аеробів?

A. Вивчити особливості досліджуваного матеріалу

B. Вивчити морфологічні особливості вірогідного збудника

C. Підібрати живильне середовище для посіву

D. Засіяти матеріал для отримання ізольованих колоній

E. * Всі відповіді вірні

1763. Які зміни виникають у середовищі Ресселя за умови газоутворення мікробами?

A. Зміна кольору стовпчика агару

B. Зміна кольору скошеної поверхні агару

C. Поява бульбашок газу

D. Поява розривів в товщі агару

E. * Вірні відповіді C i D

1764. Які зміни можуть бути на середовищі Кітта-Тароцці після посіву матеріалу?

A. Помутніння

B. Утворення осаду

C. Утворення газу

D. Вірні відповіді А і С

E. * Вірні відповіді А, В, С

1765. Які компоненти входять до складу середовища Вільсон-Блера?

A. 1 % цукровий (лактоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

B. 1 % цукровий (маноза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

C. 1 % цукровий (манніт) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

D. * 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

E. 1 % цукровий (сахароза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

1766. Які компоненти входять до складу середовища Вільсон-Блера?

A. 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфату магнію, 8 % розчин хлориду заліза

B. * 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

C. 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту заліза, 8 % розчин хлориду заліза

D. 1 % цукровий (лактоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфату магнію, 8 % розчин хлориду заліза

E. 1 % цукровий (лактоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфату магнію, 8 % розчин хлориду заліза

1767. Які компоненти входять до складу середовища Вільсон-Блера?

A. 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфату магнію, 8 % розчин сульфату заліза

B. 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин нітрату заліза

C. * 1 % цукровий (глюкоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин хлориду заліза

D. 1 % цукровий (лактоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфіту натрію, 8 % розчин нітрату міді

E. 1 % цукровий (лактоза) агар, стерильний 20 % розчин сульфату магнію, 8 % розчин нітрату міді

1768. Які лабораторні тварини найчастіше використовуються для біологічної ідентифікації?

A. Гвінейські свинки

B. Білі миші

C. Білі щури

D. * Всі перераховані

E. Вірної відповіді немає

1769. Які лабораторні тварини найчутливіші до Mycobacterium tuberculosis?

A. Білі щурі

B. * Гвінейські свинки

C. Кролики

D. Сирійські ховрахи

E. Білі миші

1770. Які лабораторні тварини найчутливіші до Streptococcus pneumoniae?

A. Білі щурі

B. Гвінейські свинки

C. Кролики

D. Сирійські ховрахи

E. * Білі миші

1771. Які мікроби є факультативним анаеробами?

A. Clostridium tetani, Clostridium perfringens

B. Mycobacterium tuberculosis, Vibrio cholerae

C. * Corynebacterium diphtheriae, Salmonella typhi

D. Brucella abortus

E. Lactobacillus acidophilus

1772. Які мікроби мають здатність проникати через неушкоджені шкірні покриви?

A. Staphylococcus aureus

B. Shigella flexneri

C. Salmonella patience

D. * Yersinia pestis

E. Streptococcus pyogenes

1773. Які мікроорганізми мають тенденцію до поверхневого росту?

A. Облігатні анаероби

B. Капнеїчні бактерії

C. * Облігатні аероби

D. Мікроаерофіли

E. Факультативні анаероби

1774. Які ознаки наявності гемолітичної активності бактерій на кров’яному МПА?

A. поява зон затемнення на матовому червоному фоні по ходу посіву бактерій

B. зміна кольору всього середовища

C. поява яскраво-червоних колоній мікробів, якщо вони мають такі властивості

D. * поява зон просвітління на матовому червоному фоні по ходу посіву бактерій

E. поява безбарвних колоній, якщо їх мікроби мають гемолітичні властивості

1775. Які особливості І етапу виділення чистої культури анаеробів?

A. Макроскопічне дослідження матеріалу і посів його на середовища Кітта-Тароцці і молоко

B. Мікроскопічне дослідження матеріалу і посів його на середовища Кітта-Тароцці і молоко

C. Макроскопічне та мікроскопічне дослідження матеріалу і посів його на скошений агар і молоко

D. Макроскопічне та мікроскопічне дослідження матеріалу і посів його на МПБ і МПА