Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Заняття 2. Тема: «Дослідження реакційної здатності окремих класів біоорганічних сполук
Тема: «Дослідження реакційної здатності окремих класів біоорганічних сполук. Спряження і ароматичність» Актуальність теми: Реакційна здатність біоорганічних сполук має важливе значення для розуміння процесів, які відбуваються під час протікання хімічних реакцій, які мають місце в організмі. Знання впливів різних замісників та механізму протікання реакції допомагає зрозуміти реакції, які відбуваються при взаємодії органічних речовин.
Навчальні цілі: Знати: будову та типи хімічних зв’язків в органічних сполуках, типи хімічних реакцій, впливи замісників на молекули органічних сполук та механізми хімічних реакцій. Вміти: визначати тип гібридизації атома Карбону, типи хімічного зв’язку, впливи індукційних та мезомерних ефектів, механізми реакцій заміщення та приєднання.
Самостійна позааудиторна робота В зошитах для протоколів записати: 1) Ряд зміни індукційних (+; -) та мезомерних (+; -) ефектів. 2) Механізм реакції електрофільного заміщення аренів (SE) нітрування, галогенування, сульфування. 3) Правила орієнтації в ароматичному ядрі. 4) Підготувати вихідні дані для лабораторної роботи «Спряження та ароматичність».
Контрольні питання 1. Гібридні стани Карбону. 2. σ і π - зв’язки в органічних сполуках. 3. Типи хімічних реакцій (S, А, Е, окиснення). 4. Типи хімічних реагентів (електрофільні, нуклеофільні, радикальні). 5. Індукційні ефекти (+І; -І). 6. Мезомерні ефекти (+М; -М). 7. Системи спряження відкриті і закриті. 8. Правило ароматичності. 9. Механізм реакції електрофільного заміщення в ароматичному ядрі.
Самостійна робота на занятті. 1. Вказати знаки електронних ефектів і напрям переміщення електронної густини у сполуках. і ін. 2. Написати механізм реакції галогенування, нітрування, сульфування для толуолу, аніліну, фенолу, бензойної кислоти і ін. 3. Виконати лабораторну роботу «Спряження і ароматичність» і захистити протокол.
|