V2: Генетические основы аномалий, болезней и иммунитета

I: {{296}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Синдром «кошачьего крика» – это пример

+: делеции в хромосоме № 5

-: элиминации одной их Х-хромосом

-: элимиинации Y-хромосомы

-: трисомии Х-хромосомы

I: {{297}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Родители с нормальным зрением имеют сына–дальтоника (Х^аХ^а). Генотипы родителей

+: Х^АХ^а – Х^АУ

-: Х^АХ^А - Х^АУ

-: Х^АХ^а - Х^аУ

-: Х^АХ^А – Х^аУ

I: {{298}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: У глухих родителей 7 детей с нормальным слухом (А-В-). Генотипы родителей:

+: ааВВ – ААвв

-: АаВв – АаВв

-: аавв – ААВВ

-: Аавв – АаВв

I: {{299}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Кариотип человека 45, ХО свидетельствует о заболевании (синдроме)

+: Шерешевского - Тернера

-: Клайнфельтера

-: Дауна

-: Патау

I: {{300}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Мультифакторные заболевания (в этиологии участвуют генотип и среда)

+: онкологические

+: бронхиальная астма

+: остеопороз

-: атипичная пневмония

-: синдром Дауна

-: корь

I: {{301}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Здоровые родители имеют сына-гемофилика, их генотипы

+: Х^АХ^а и Х^АУ

-: Х^АХ^А и Х^аУ

-: Х^аХ^а и Х^АУ

-: Х^АХ^А и Х^АУ

I: {{302}}ТЗ-8-2; КТ =1; МТ =;

S: Наследование признаков от отца к сыну характерно для

+: сцепленного с У-хромосомой

-: сцепленного с Х-хромосомой

-: эпистаза

-: полимерии

I: {{303}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Кариотип человека 47, трисомия 21, свидетельствует о заболевании (синдроме)

+: Дауна

-: Клайнфельтера

-: Шерешевского - Тернера

-: Патау

I: {{304}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Заболевание человека, наследующееся как доминантное, сцепленное с Х-хромосомой

+: гипофосфатемия

-: гемофилия

-: ахондроплазия

-: фенилкетонурия

I: {{305}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Кариотип человека 47, ХХУ свидетельствует о заболевании (синдроме)

+: Клайнфельтера

-: Шерешевского - Тернера

-: Дауна

-: Патау

I: {{306}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Причиной рождения ребенка с синдромом Дауна является

+: нерасхождение 21 пары хромосом в процессе овогенеза

+: транслокация хромосоы № 21 на хромосому № 15 при наличии пары № 21

+: нерасхождение 21 пары хромосом в процессе сперматогенеза

-: утрата 21 хромосомы

-: делеция в 21 хромосоме

-: делеция в хромосоме № 5

I: {{307}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Заболевание человека, наследующееся по аутосомно-доминантному типу

+: ахондроплазия

-: гемофилия

-: фенилкетонурия

-: гипофосфатемия

I: {{308}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Мужчина–гемофилик и здоровая женщина имеют сына гемофилика. Генотипы родителей

+: Х^АХ^а и Х^аУ

-: Х^АХ^А и Х^А У

-: Х^АХ^А и Х^аУ

-: Х^аХ^а и Х^АУ

I: {{309}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Больной гипофосфатемией мужчина (Х^АУ) женится на здоровой женщине. Сыновья с гипофосфатемией составят (%)

+: 0

-: 25

-: 100

-: 50

I: {{310}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Врожденная глухота у человека определяется генами и . Расщепление по фенотипу в потомстве дигетерозиготных родителей

+: 9: 7

-: 9: 3: 3: 1

-: 9: 4: 3

-: 9: 6: 1

I: {{311}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Заболевания человека, наследующиеся по аутосомно-рецессивному типу

+: фенилкетонурия

-: гемофилия

-: дальтонизм

-: ахондроплазия

I: {{312}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Синдромы, относящиеся к геномным болезням человека

+: Дауна

+: Патау

+: Клайнфельтера

-: кошачьего крика

-: Вольфа-Хиршхорна

-: Марфана

I: {{313}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Генными болезнями человека являются

+: альбинизм

+: гемофилия

+: фенилкетонурия

-: грипп

-: с. Кошачьего крика

-: с. Дауна

I: {{314}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Мультифакторные болезни

+: наследуется предрасположенность к заболеванию

+: проявляются в зависимости от условий среды

+: заболевание развивается в зрелом и пожилом возрасте

-: обязательно наследуются потомками

-: не зависят от условий среды

-: болеют новорожденные и дети

I: {{315}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Вероятность рождения здорового ребенка у гетерозиготных родителей, больных нейрофиброматозом при полной пенетрантности равна (%) …

+: 25

-: 100

-: 75

-: 50

I: {{316}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Мужчина, больной гипофосфатемией (Х^АУ) женится на здоровой женщине. Вероятность рождения больных девочек равна … (%)

+: 50

-: 100

-: 75

-: 25

I: {{317}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Вероятность рождения здорового ребенка у гетерозиготных родителей, больных полидактилией, равна … (%)

+: 25

-: 100

-: 75

-: 50

I: {{318}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Человек с синдромом Клайнфельтера (ХХУ) может иметь телец Барра

+: одно

-: два

-: три

-: четыре

I: {{319}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;

S: Вероятность рождения больного сына у здоровой матери (гомозиготная) и отца – гемофилика равна ### %.

+: н*ль

+: н*лю

+: 0

I: {{320}} ТЗ-8-2; КТ =3; МТ =;

Q: Соответствие типа наследственного заболевания (синдрома) и кариотипа организма

L1: Клайнфельтера

R1: 47, ХХУ

L2: Шерешевского –Тернера

R2: 45, ХО

L3: Дауна

R3: 47, трисомия 21

L4: Патау

R4: 47, трисомия 13

L5: Эдвардса

R5: 47, трисомия 18

L6:

R6: 45, моносомия 21

I: {{321}} ТЗ-8-2; КТ =3; МТ =;

Q: Соответствие типа наследования болезни и ее характеристики

L1: аутосомно-рецессивный

R1: больной ребенок может родиться у здоровых родителей

L2: аутосомно-доминантный

R2: у больных родителей могут быть и здоровые дети

L3: рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

R3: болеют чаще мальчики

L4: доминантный, сцепленный с Х- хромосомой

R4: болеют чаще девочки

L5:

R5: болезнь передается от отца к сыну

I: {{322}} ТЗ-8-2; КТ =3; МТ =;

Q: Соответствие типа наследования болезни с ее характеристикой

L1: аутосомно-рецессивный

R1: у больных родителей все дети больные

L2: аутосомно-доминантный

R2: у здоровых родителей все дети здоровые

L3: рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

R3: рождение больного сына у здоровых родителей означает

L4: доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

R4: у здоровой матери и больного отца все дочери больны, сыновья – здоровы

L5:

R5: болезнь передается от отца к сыну