Грегор Мендель (1865).

Мендель применил гибридологический метод:

· изучал наследование по отдельным признакам, а не по всему комплексу;

· проводил точный количественный учет наследования каждого признака в раду поколений;

· изучал характер потомства каждого гибрида в отдельности.

· Он проводил исследования на горохе.

Горох - самоопыляемое растение. В эксперименте были использованы чистые линии гороха. Такой горох не давал расщепления по изучаемым признакам.

Гибридизация - это скрещивание двух организмов с различной наследственностью.

Гибриды – это потомство от скрещивания двух особей.

· Реализация ген етической информации происходит в определенных условиях среды.

· Ген – участок хромосомы или молекулы ДНК, отвечающий за развитие определенного признака (например, ген окраски семян гороха - ген «А»-желтые семена, ген «а»-зелёные).

Каждый организм обладает своим набором генов,

то есть генотипом.

· Генотип – все гены, полученные организмом от родителей.

Но не все признаки, полученные организмом от родителей, проявляются у потомков.

Каждый организм обладает своим фенотипом.

· Фенотип - совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

· На реализацию генотипа оказывают влияние

условия внешней среды:

Ген → и-РНК → синтез белка→ биохимическая реакция → признак

(фермента) ↑

условия среды

· Все гены организма находятся в хромосомах.

• Население земли насчитывает более 7 миллиардов человек, при этом не существует двух совершенно одинаковых людей (за исключением однояйцевых близнецов).
• Причины заключаются в огромном количестве возможных наследственных генотипических комбинаций.
• В геноме человека от 50 до 100 тысяч генов, расположенных в 46 хромосомах.
• Если бы у человека в каждой хромосоме был один ген, то и тогда число из возможных комбинаций было равно 223.
• Каждый человеческий генотип своеобразен и неповторим. На самом деле количество возможных наследственных комбинаций будет намного больше, ибо не учтен перекрест между гомологичными хромосомами и различия по гомологичной паре более чем по одному гену.

· Хромосомы - самоудваивающиеся структурные элементы ядра, содержащие ДНК.

· Каждый ген имеет свое местонахождение в хромосомах – локус.

· Локус – местонахождение конкретного гена в хромосоме

· Каждая соматическая клетка содержит несколько пар одинаковых – гомологичных хромосом. (у человека -23 пары –диплоидный набор)

· В каждой паре гомологичных хромосом содержатся аллельные гены

Аллельные гены (аллели) – разные варианты одного гена, находящиеся в одной паре гомологических хромоcом и отвечающие за развитие одного признака.

· Формы признака могут быть разными.

например:

доминантный аллель «А» – определяющий жёлтую окраску семян,

рецессивный аллель «а» – определяющий зелёную окраску

Вопрос

Если у человека в генотипе присутствуют два гена, какой же из них будет проявляться фенотипически?

С этим связаны еще два понятия: доминантные и рецессивные гены.

· Доминантные гены (А) – гены, подавляющие проявление другого гена.

· Рецесси́ вные гены (а) - гены, подавляемые воздействием доминантного гена и могут не проявляется в фенотипе.

В зависимости от того какие гены содержит организм, он может быть гомозиготным и гетерозиготным.

Гомозиготный организм – организм, имеющий одинаковые аллели одного гена в гомологичных хромосомах.

АА - доминирующая гомозигота;