Преимуществами генно-инженерного инсулина являются
a)p
| меньшая аллергенность
| b)p
| меньшая токсичность
| c)p
| высокая активность
| d)p
| большая стабильность
|
Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
a)p
| экономичность
| b)p
| отсутствие дефицитного сырья
| c)p
| простота оборудования
| d)p
| снятие этических проблем
|
Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:
a)p
| в клетках растений
| b)p
| в клетках бактерий
| c)p
| в культуре животных клеток
| d)p
| природа клеток не имеет значения
|
Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:
a)p
| образование железами внутренней секреции
| b)p
| трансформационная активность
| c)p
| тканевая специфичность
| d)p
| видовая специфичность
|
Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
a)p
| в отсутствии влияния на результаты анализа других белков
| c)p
| продолжительность времени анализа
| d)p
| ненужность дефицитных реагентов
|
При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:
a)p
| пирогенность
| b)p
| токсичность
| c)p
| стабильность
| d)p
| стерильность
|
Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря:
a)p
| установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта
| b)p
| совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды
| c)p
| экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
| d)p
| повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
|
Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
a)p
| упаковки в липосомы
| b)p
| микроинъекции
| c)p
| трансформации
| d)p
| культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
|
Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
a)p
| белки
| b)p
| полисахариды
| c)p
| липиды
| d)p
| нуклеиновые кислоты
|
«Ген-маркер» необходим в генетической инженерии:
a)p
| для включения " рабочего гена" в вектор
| b)p
| для включения вектора в клетки хозяина
| c)p
| для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
| d)p
| для повышения стабильности вектора
|
Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает:
a)p
| гидрофобное взаимодействие липидов
| b)p
| взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
| c)p
| комплементарность нуклеотидных последовательностей
| d)p
| реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей
|
Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется:
a)p
| высокой стоимостью
| b)p
| различиями в каталитической активности
| c)p
| различным местом воздействия на субстрат
| d)p
| видоспецифичностью
|
Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков Это объясняется:
a)p
| проблемами безопасности производственного процесса
| b)p
| более простой структурой белков
| c)p
| большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
| d)p
| трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
|
Ферменты лигазы используется в генетической инженерии поскольку:
a)p
| катализируют замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
| b)p
| катализируют включение вектора в хромосому клеток реципиентов
| c)p
| катализируют ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
| d)p
| скрепляют вектор с оболочкой клетки реципиента
|
Биотехнологу ген-маркер необходим для:
a)p
| отбора рекомбинантов
| b)p
| модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
| c)p
| повышения активности рекомбинанта
| d)p
| образования компетентных клеток хозяина
|
Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:
a)p
| лизису клетки хозяина
| b)p
| отсутствия лизиса клетки хозяина
| c)p
| большей частоты включения
| d)p
| меньшей токсичности
|
Для получения протопластов из клеток грибов используется:
a)p
| лизоцим
| b)p
| «улиточный фермент»
| c)p
| трипсин
| d)p
| солизим
|
За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:
a)p
| фазово-контрастной микроскопии
| b)p
| колориметрии
| c)p
| электронной микроскопии
| d)p
| вискозиметрии
|
Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:
a)p
| «улиточный фермент»
| b)p
| лизоцим
| c)p
| папаин
| d)p
| трипсин
|
Высокая стабильность протопластов достигается при их хранении:
a)p
| в холоде
| b)p
| в среде с добавлением антиоксидантов
| c)p
| в гипертонической среде
| d)p
| в анаэробных условиях
|
Полиэтиленгликоль, вносимый в суспензию протопластов:
a)p
| способствует их слиянию
| b)p
| предотвращает их слияние
| c)p
| повышает стабильность суспензии
| d)p
| предотвращает микробное заражение
|
Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в:
a)p
| лаг-фазе
| b)p
| логарифмической фазе
| c)p
| стационарной фазе
| d)p
| фазе замедленного роста
|
Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:
a)p
| половой совместимостью
| b)p
| половой несовместимостью
| c)p
| видоспецифичностью
| d)p
| совместимость не имеет существенного значения
|
Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
a)p
| упаковки в липосомы
| b)p
| гибридом
| c)p
| трансформации
| d)p
| культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
|
Изолированный протопласт растительной клетки не содержит:
a)p
| вакуолей
| b)p
| целлюлозной стенки
| c)p
| ядра
| d)p
| аппарата Гольджи
|
Создание неполовых гибридов путём слияния изолированных протопластов называется:
a)p
| соматическая гибридизация
| b)p
| микроклональное размножение растений
| c)p
| соматический эмбриогенез
|
|