![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Задача № 63.
Альбинизм у человека наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1: 20 000. Вычислите количество гетерозигот в городе с населением 10 млн. человек. Задача № 64. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1: 100 000. Определите генетическую структуру популяции (p2, q2, 2pq). Можно ограничится составлением алгоритма решения. Задача № 65. Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как доминантный аутосомный признак. Заболевание встречается у 0, 02 % населения. Определите генетическую структуру популяции.
ОТВЕТЫ К ЗАДАЧАМ Задача № 1. ЦГА –ТТТ- АЦЦ- АГЦ Задача № 2. триптофан-тирозин-глицин-валин Задача № 3. ЦЦУ, АГГ, АГЦ Задача № 4. А; а Задача № 5. АВ; Ав; аВ; ав Задача № 6. АВЕ; АвЕ; Аве; АВе; аВЕ; авЕ; аве; аВе Задача № 7. Исходные формы гетерозиготны и имеют генотип Аа. Задача № 8. 1. 100% детей с блефароназофациальным синдромом 2. 50 % детей с блефароназофациальным синдромом, 50% здоровых детей. Задача № 9. 75% с синдромом Вилльямса, 25% здоровых. Задача № 10. 50% больных и 50% здоровых. Задача № 11. 75 % детей с микросомией и 25% здоровых детей. Задача № 12. 75 % нерыжие и 25% рыжие. Задача № 13. Женщина гетерозиготна – Аа, мужчина – аа, дети 1Аа: 1аа. Задача № 14. Только по этим данным определить доминирование невозможно; один из родителей гетерозиготен (Аа х аа = 1Аа: 1аа). Задача № 15. Мужчина и его брат-близнец АА, женщина первая АА или Аа, вторая аа; дети в первом браке АА или Аа, во втором Аа; объясняется механизмом мейоза. Задача № 16. 1, 6, 7 аа; 2, 3, 4 – Аа; 5 – АА или Аа (номера особей – в порядке упоминаниях в условии задачи). Задача № 17. а) Нормальное развитие (А) б) анализующее в) Аа х аа – 1Аа: 1аа. Задача № 18. 1, 2, 3, 4, 7, 8 – Аа; 4, 5, 6, 9 – аа (номера особей – в порядке упоминания их в условии задачи). Задача № 19. Генотип ребенка – Аа, по фенотипу он Rh+-ный. Задача № 20. 50% Задача № 21. 100% Задача № 22. 50% Задача № 23. 25% Задача № 24. 47% Задача № 25. Генотипы членов семьи: мать Аа, отец Аа, дети: Аа (нормальные дети), аа (немоглухой). Задача № 26. Вероятность рождения здоровых детей - 50%. Задача № 27. 1. 25% темные курчавые, 25% темные гладкие, 25% светлые курчавые, 25% светлые гладкие. 2. 4. Задача № 28. 100% детей здоровые правши. Задача № 29. 18, 75% подверженные туберкулезу, с полидактилией. Задача № 30. 1 ребенок. Задача № 31. 100% дигетерозиготных темноволосых, больных не сахарным диабетом детей. Задача № 32. 100% дигетерозиготных черноволосых, веснушчатых. Задача № 33. В первом поколении можно ожидать расщепление гибридного потомства в численном соотношении по генотипу - 1ААВВ: 2ААВв: 4АаВв: 1ААвв: 2Аввв: 1ааВВ: 2ааВв: 1аавв, а по фенотипу – 9 конопатых брюнетов, 3 брюнетов без веснушек, 3 конопатых блондинов, 1 ребенок со светлыми волосами без веснушек. Задача № 34. Расщепление по генотипу 1: 2: 1, по фенотипу – 75% большеглазых с синдромом Ушера детей, 25% дети с маленькими глазами и с синдромом Ушера.
|