![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Гематология. 1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки
1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить: аутоиммунную панцитопению
2. Внутрисосудистый гемолиз: характеризуется гемоглобинурией
3. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
об остром лейкозе
4. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе? количество бластов в стернальном пунктате менее 5%
5. Эритремию отличает от эритроцитозов:
повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах
6. Хронический миелолейкоз: относится к миелопролиферативным заболеваниям 7. Если у больного суточная протеинурия более 3, 5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
миеломной болезни
8. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
хроническом лимфолейкозе
9. Гаптеновыйагранулоцитоз:
вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами 10. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: число мегакариоцитов в костном мозге увеличено 11. Для диагностики гемофилии применяется: определение времени свертываемости
12. Для лечения ДВС синдрома используют: свежезамороженную плазму
13. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
болезни Рандю-Ослера
14. Лейкемоидные реакции встречаются:
при септических состояниях
15. Для железодефицитной анемии характерны:
гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки 16. Для диагностики В-12 дефицитной анемии достаточно выявить:
мегалобластический тип кроветворения
17. Для острого миелобластного лейкоза характерно:
наличие гингивитов и некротической ангины 18. Хронический лимфолейкоз:
в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов
19. Врачебная тактика при иммунномагранулоцитозе включает в себя: профилактику и лечение инфекционных осложнений 20. Для сублейкемическогомиелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно: раннее развитие миелофиброза 21. При лечении витамином В-12: ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения 22. Внутриклеточный гемолиз характерен для: наследственного сфероцитоза
23. Внутренний фактор Кастла: образуется в фундальной части желудка
24. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2, 3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2, 5 мг, то у него:
сидероахрестическая анемия
25. Сидеробласты - это:
красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул
26. Если у больного появляется черная моча, то можно думать: Об анемии Маркиафавы-Микелли
27. Для лечения талассемии применяют: десферал
28. После спленэктомии у больного с наследственнымсфероцитозом: могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов 29. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии? агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии 30. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: головокружение, слабость
31. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз: шейных
32. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике: аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
33. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха? мелкие - капилляры и артериолы
|