Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Оцінка не канцерогенного ризику для здоров’я населення






 

За формулою (6.2.) ми розраховуємо коефіцієнти небезпеки для характеристики ризику розвитку неканцерогенних ефектів таких речовин як: ацетальдегід, бутадієн1, 3, вінілхлорид, гідразин, дихлорбензол1, 3, дихдоретан1, 2.

 

Характеристика досліджуваних речовин:

Ацетальдегід (оцтовий альдегід, етаналь, метілформальдегід) - органічна сполука класу альдегідів з хімічною формулою CH 3-CHO. Це один з найбільш важливих альдегідів, широко зустрічається в природі і виготовляється в великих кількостях індустріально. Ацетальдегід зустрічається в каві, в стиглих фруктах, хлібі, і синтезується рослинами, як результат їх метаболізму. Також проводиться окисленням етанолу, і більшість людей вважають його причиною похмілля.

Бутадієн-1, 3, або дивинил, СН2 = СН-СН = СН2 являє собою газ, конденсується при -4, 5 ° С. Внаслідок величезного технічного значення бутадієну-1, 3 як одного з найважливіших вихідних мономерів для виробництва синтетичних каучуків було розроблено багато способів його отримання, в тому числі і промислових. Бутадієн утворюється при термічному розкладанні різних органічних речовин; в невеликих кількостях міститься в газах, одержуваних пиролизом нафтопродуктів і кам'яного вугілля. Він може бути отриманий піролізом циклогексана та інших вуглеводнів нафти, пиролизом циклогексанолу, дегідратацією 1, 3-бутиленгліколь, а також конденсацією альдегіду і спирту в присутності глинозему як каталізатора (І. І. Остромисленскій). В останньому випадку, ймовірно, проміжно утворюється 1, 3-бутиленгліколь який відразу ж дегидратируется. Інший спосіб отримання бутадієну зі спирту складається в окисленні етанолу в ацегальдегід, який конденсують в альдоль; відновлення альдоль дає 1, 3-бутиленгліколь.

Вінілхлорид (хлористий вініл, хлорвініл, хлоретилен, хлоретил, етиленхлориду) - органічна речовина; безбарвний газ із слабким солодкуватим запахом, що має формулу C2H3Cl і представляє собою найпростіше хлорпохідне етилену. Речовина є надзвичайно вогне- та вибухонебезпечних, виділяючи при горінні токсичні речовини. Вінілхлорид - сильна отрута, який надає на людину канцерогенну, мутагенну та тератогенну дію.

Гідрази́ н — хімічна сполука із формулою N2H4. На запах подібна до аміаку, але за фізичними характеристиками схожа на воду. Зазвичай гідразин використовується як 60% водний розчин. Часто його використовують як компонент наповнюючих газових сумішей для виготовлення полімерних пін, а також як прекурсор у каталітичній полімеризації та у фармакології. Також гідразин застосовують як компоненту ракетного палива і для виготовлення газових сумішей повітряних мішків. Щорічно виробляється приблизно 260 тисяч тонн гідразину для промислового використання.

Діхлорбензоли С6Н4Сl2, мол.м. 147, 01. Наїб. практич. інтерес представляють о- і n-діхлорбензоли (соотв. 1, 2- і 1, 4-діхлорбензоли). о-діхлорбензоли - бесцв. рідина; n-дихлорбензол - бесцв. кристали, що існують в двох модифікаціях (див. табл.). Розчин. в етанолі і діетиловому ефірі, n-дихлорбензол - також в бензолі, хлороформі, CS2; р-рімость в воді о-дихлорбензола - 0, 013% (20 ° С), 0, 023% (60 ° С), n-дихлорбензола - 0, 007% (20 ° С), 0, 01% (35 ° С).

1, 2-дихлоретан ClCH2-СН2Cl (ост. Хлористий етилен) - хлор органічна сполука, прозора безбарвна рідина з сильним запахом схожим на запах хлороформу, практично не розчинна у воді. Хороший розчинник багатьох органічних сполук і полімерів. Легко випаровується, утворює азеотропную суміш з водою (71, 5 ° С, 82, 9 вага% дихлоретан). 1, 2-дихлоретан відноситься до токсичних речовин. Найбільш часто 1, 2-дихлоретан використовується при виробництві полівінілхлориду, який в свою чергу використовується при виробництві більшості пластикових і вінілових продуктів, включаючи ПВХ труби, оббивку для меблів і автомобілів, покриття стін, посуду і автомобільних частин. 1, 2-дихлоретан також використовується в якості проміжного хімічної сполуки для інших органічних хімічних сполук, а також як розчинник

 

Результати розрахунків зводимо у таблицю (6.1.1.)

Таблиця 6.1.1

Речовина Середня концентрація, мг/м3 RfC HQ Критичні органи
  Ацетальдегід 0, 78 0, 009 86, 7 Органи дихання
  Бутадієн, 1, 3 0, 0045 0, 008 0, 56 Репродуктивні
  Вінілхлорид 0, 05 0, 005   Розвиток
  Гідразин 0, 098 0, 0002   Печінка, гормон
  Дихлорбензол, 1, 3 0, 09 0, 008 11, 3 Нирки, розвиток
  Дихлоретан, 1, 2 0, 8 0, 4   Розвиток
Сумарний ризик НІ загальний 600, 56
НІ Органи дихання 86, 7
НІ Розвиток 23, 3
НІ Нирки 11, 3
НІ Печінка  
НІ Репрод. 0, 56
НІ Гормон  

 

Отже, після розрахунку коефіцієнта небезпеки, неканцерогенний ризик для здоров’я населення за впливу таких речовин: ацетальдегід, бутадієн, вінілхлорид, гідразин, дихлорбензол, дихлоретан при їх відповідних концентраціях, можна зробити висновок, що HQ > 1 окрім 1 речовини, тобто імовірність розвитку шкідливих ефектів зростає пропорційно збільшенню НQ.

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.008 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал