Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Изменчивость.
Изменчивость – способность дочерних организмов отличаться от родительских форм.
Изменчивость
Ненаследственная Наследственная (фенотипическая, (генотипическая, модификационная, индивидуальная, направленная) случайная)
Комбинативная Мутационная
Модификационная изменчивость (ненаследственная) – представляет собой эволюционно закреплённые приспособленческие реакции организма на изменения условий внешней среды без изменения генотипа. Характеристика – затрагивает только фенотип; не передается по наследству; определяется условиями существования; носит приспособительный характер к условиям среды. Модификация (от лат. «modificatio» - «видоизменение») – ненаследственное изменение фенотипа, возникающее под влиянием факторов внешней среды в пределах нормы реакции генотипа. Пределы, в которых возможно изменение признаков у данного генотипа, называется нормой реакции. По степени варьирования нормы реакции признаки бывают пластичные и непластичные. Пластичные (широкая норма реакции), примеры: жирность молока у коров, масса тела человека, и т. д. Непластичные (узкая норма реакции), примеры – окраска радужки глаз, группа крови у человека, и т.п. Примеры модификационной изменчивости: - количество эритроцитов в 1 мл3 крови увеличивается почти вдвое у альпинистов, поднимающихся на высоту 4000 м. - сосна, выросшая на горном склоне, будет сильно внешне отличаться по росту и форме ствола от такой же сосны, растущей на равнине. - у людей индивидуальность и талант проявляются в результате воздействия генетических задатков и внешней среды, причём решающая роль в этом принадлежит воспитанию и общественным отношениям. Модификационная изменчивость характеризуется следующими особенностями: ü групповой характер изменений: например, находясь под воздействием УФ-лучей, все отдыхающие на пляже загорают, но интенсивность загара отличается. ü адекватность изменений: чем больше люди находились под воздействием лучей солнца, тем больше загорали. ü кратковременность большинства модификаций: люди приезжают с юга, и через несколько недель загар сходит. ü адаптивность изменений: загар – защита организма от действия УФ-лучей. ü ограниченность: - норма реакции. Признаки организма могут быть: - качественными (цвет глаз и волос у человека); - количественными (рост и масса тела у человека). Для характеристики степени изменчивости количественных признаков применяется один из методов статистики – построение вариационной кривой. Дарвин называл модификацию изменений определённой, т.к. все особи одного вида, попав в сходные условия, изменяются одинаково, т.е., такая изменчивость предсказуема, например: все овцы при выращивании в более холодных условиях стали иметь более густую шерсть.
Генотипической называется изменчивость самого генотипа организма. Характеристика: передаётся по наследству; затрагивает генотип; носит случайный характер.Подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость связана с получением новых комбинаций имеющихся в генотипе генов. Обусловлена: независимым расхождением хромосом в мейозе; случайным сочетанием хромосом при оплодотворении; перекомбинацией генов при кроссинговере. Пример: появление зелёной окраски семян гороха при скрещивании гетерозиготных растений с растениями с жёлтыми семенами. Мутационная изменчивость – изменение самого генотипа, в результате мутаций. Мутации – внезапные скачкообразные и ненаправленные изменения ДНК, с появлением у живых организмов качественно новых признаков и свойств, которых ранее в природе не существовало. Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризоне. - Мутации возникают внезапно, как дискретные изменения признаков; - Новые фенотипы устойчивы; - В отличие от ненаследственных изменений, мутации не образуют непрерывных рядов, представляющих собой качественные изменения; - Мутации могут быть вредными, нейтральными и полезными для организма; - Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследуемых особей; - Сходные мутации могут возникать повторно. Причины мутаций – воздействие мутационных факторов различного происхождения. Их подразделяют на: ü Физические (ионизирующая радиация: альфа-, бета-, гамма-излучения, УФ-лучи, высокая температура); ü Химические (формалин, иприт, лекарства, пищевые консерванты, пестициды и др.); ü Биологические (вирусы, бактерии). Генные мутации связаны с изменением нуклеотидной последовательности ДНК одного гена. Типы генных мутаций проявляются в формах: дупликаций (повторение набора генов, локализованных в этом участке), вставок, делеций (выпадение участков хромосом в средней части), инверсий (поворот участка на 180о), дефименси (потеря концевых участков хромосом), транслокации (перенос участка к другому концу той же хромосомы либо к другой негомологичной хромосоме). Пример: дефименси – синдром «кошачьего крика» - гетерозиготность по дефименси в пятой хромосоме. Хромосомные мутации связаны с перемещеним участков хромосом. Геномны е мутации – изменение числа хромосом в геноме клетки (в кариотипе особи). Геном – содержание наследственного материала в гаплоидном наборе хромосом. К геномным мутациям относятся: Полиплоидия (эуплоидия) – кратное увеличение гаплоидного набора хромосом. Клетки с различным числом гаплоидных наборов называются триплоидными (3), тетраплоидными (4), гексаплоидными (6), и т.п. Полиплоиды образуются при нарушении расхождения хромосом к полюсам клетки в митозе. Полиплоидия распространена главным образом у растений. Полиплоидные формы имеют более крупные листья, цветы, плоды и семена. Многие культурные растения являются полиплоидами. Существует 2 типа полиплоидии: аутополиплоидия и аллополиплоидия. Гетероплоидия (анэуплоидия) – вид геномной мутации, при которой происходит некратное гаплоидному увеличение или изменение количества хромосом. (2n-1 – моносомия, 2n+1 – трисомия; полисомия и др.). У человека анэуплодия приводит к бесплодию и часто к хромосомным болезням (синдром Дауна 2n = 47; синдром Шериневского-Тернера, синдром Клайнфельтера и др.). Мутации классифицируются: 1) по причинам, вызвавшим мутацию: спонтанные (в естественных условиях) и индуцированные (под направленным воздействием на органы мутационных факторов). Впервые данные мутации были получены Г. А. Надсоном и Л. С. Филипповым (1925г.) при облучении грибов радием, и Г. Меллером (1927г.) при облучении мух-дрозофил рентгеновскими лучами. 2) по характеру мутировавших клеток: соматические – проявляются у самой особи, не наследуются при половом размножении, наследуются при вегетативном. Пример: разный цвет радужки глаз у человека) и генеративные – происходят в половых клетках, наследуются, выявляются фенотипически у потомков, являющихся материалом для естественного отбора. 3) по исходу для организма: отрицательные – летальные/полулетальные (снижение жизнеспособности); нейтральные; положительные (встречаются редко).
|