Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Лекция 1. Введение, номенклатура, изомерия.
|
|
Старшинство заместителей и обозначение их в приставках и суффиксах:
Заместители в таблице расположены по возрастанию старшинства.
| Заместитель | приставка | суффикс |
| СН3-; СnH2n+1- | метил-; (алкил-) | - |
| Сº С- | этинил- | -ин |
| С=С- | этенил- | -ен |
| NO2- | нитро- | - |
| NH2- | амино- | -амин |
| F-, Cl-, Br-, J- | хлор- (пример) | -хлорид (пример) |
| OH- | окси- | -ол |
| -C=O | оксо- | -он |
| -CHO | оксо- | -аль |
| -Cº N | циано- | -нитрил |
| -COOH | карбокси- | -овая кислота |
по правилам IUPAC названия органических соединений строятся по следующим основным правилам:
- Выбирается самая длинная углеродная цепь, содержащая наибольшее количество разветвлений и заместителей и называется отдельно с использованием соответствующего числительного.
- Атомы углерода этой цепи нумеруются так, чтобы самый старший заместитель был присоединен к углеродному атому с меньшим номером и сумма порядковых номеров атомов углерода, содержащих заместители, была наименьшей.
- Каждому заместителю присваивается числительное соответствующее порядковому номеру атома углерода основной цепи. Цифра, указывающая положение заместителя, отделяется черточкой. При наличии в молекуле двух или более одинаковых заместителей в названии, они группируются и прибавляется соответствующая приставка ди-, три- и т.д. Например: 2, 2, 4-триэтил-.
- При составлении полного названия заместители располагают в алфавитном порядке до названия основной цепи. В русском названии используется русский алфавит, в английском - латинский. Все цифры в названии отделяются от текста названия черточками с обеих сторон. Все остальное пишется слитно. Только самый старший заместитель и указатели кратности углеродных связей (см. таблицу) располагаются в названии после основной цепи - в суффиксе.
Пример:
6-бром-6, 7-диметил-4-оксо-3-этилоктен-2-овая кислота
Типы реакций в органической химии:
Разрав (образование) связи:
Гомолитический разрыв, образование радикалов (нейтральных частиц с неспаренным электроном).
Образование связи путем рекомбинации свободных радикалов (встречается достаточно редко по причине нестабильности (малого времени жизни) свободных радикалов, главным образом в качестве побочного процесса в цепных радикальных реакциях см. ниже)
Гетеролитический разрыв, образование пары ионов.
Типы химических реакций:
1. Присоединение (Ad)
2. Замещение (S)
Нуклеофильное (SN)
Электрофильное (SE)
3. Элиминирование (отщепление) (E) Процесс обратный реакции присоединения.
4. перегруппировка - изменение структуры углеродного скелета молекулы или ее фрагмента без изменения брутто-формулы. Например перегруппировка азулена в нафталин:
