I. Электрофильное присоединение

Лекция № 2

АЛКАНЫ И ЦИКЛОАЛКАНЫ

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МЕТАНА

Лекция № 2

АЛКЕНЫ, ДИЕНЫ

НОМЕНКЛАТУРА ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ

Цис-транс-номенклатура

Цис-изомеры – геометрические изомеры, в которых заместители, образующие главную углеродную цепь в молекуле вещества, расположены по одну сторону относительно двойной связи (или плоскости цикла).

цис-гептен-3 цис-1, 2-диметилциклопропан

Транс-изомеры – геометрические изомеры, в которых заместители, образующие главную углеродную цепь в молекуле вещества, расположены по разные стороны относительно двойной связи (или плоскости цикла).

транс-2-метилгексен-3 транс-1, 2-диметилциклопентан

Лекция № 2

I. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ

ПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ

Гидробромирование бутена-1:

С₂H₅–CH=CH₂ + HBr ─ → С₂H₅–CHBr–CH₃

Механизм А_Е :

вторичный катион устойчивей, чем первичный СH₃(CH₂)₂CH₂⁺

Взаимодействие несимметричного реагента по двойной связи несимметричного алкена (где R-R" - водород или алкил) протекает по правилу Марковникова: катионная часть Х^d+ (обычно Н⁺) присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода, а анионная часть Y^d- - ко второму, менее гидрогенизированному ненасыщенному С-атому:

Н Н Н Н С1

Br C1 ОН OSO₃H ОН