Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Фенотипичекая изменчивость ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
· Наследственный материал не меняется · Меняются признаки индивида · Изменения не передаются по наследству Модификационная изменчивость – фенотипические изменения, не выходящие за пределы диапазона нормы реакции. Данная изменчивость имеет адаптивное значение. Фенокопии – одно из проявлений модификационной изменчивости. Обозначает признаки, болезни, фенотипы или врожденные пороки развития (ВПР), формирующиеся под воздействием определенных условий среды и клинически похожие на состояния, возникающие под влиянием мутаций. Генотипическая изменчивость – связана с изменениями в геноме. · Генеративная - изменения в наследственном аппарате гамет · Соматическая – изменения в наследственном аппарате соматических клеток · Мутационная - определяется мутациями · Комбинативная – возникает в результате случайной перекомбинации аллелей в генотипах потомков в сравнении с родительскими генотипами
Мутация – изменения на уровне генетического материала Классификация мутагенов I По происхождению: · Экзо- и эндогенные II По природе: · Физические · Химические · Биологические Классификация мутаций 1. По причине: · спонтанные · индуцированные По виду мутировавших клеток · Гаметические · Соматические · Мозаичные 3. По значению: · Благоприятные · Нейтральные · Патогенные 4. По уровню: · Генные · Геномные · Хромосомные Генные мутации (точковые) – любые изменения молекулярной структуры ДНК Приводят к развитию генных болезней фенотипически проявляются признаками нарушений метаболизма (фенилкетонурия, гемоглобиноз S) Типы генных мутаций: По характеру изменений · делеция · дупликация · инверсии · инсерции · трансверсии · транзиции По последствиям · нейтральные · регуляторные · динамические · миссенс-мутации · нонсенс-мутации
Геномные мутации – характеризуются изменением числа хромосом Виды геномных мутаций Полиплоидия – увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n). · причины – двойное оплодотворение, отсутствие 1-го мейотического деления Анеуплоидия – изменение числа хромосом в диплоидном наборе, некратное гаплоидному (2n+1, 2n-1) · причина – нерасхождение хромосом, «анафазное отставание» ↓ моносомия – наличие одной из двух гомологичных хромосом (синдром Шерешевского-Тернера) трисомия – наличие трех гомологичных хромосом в кариотипе (21n - синдром Дауна, 13n - синдром Патау, 18n - синдром Эдвардса)
|