Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
H3C- CH - CH2 - CH -CH2 ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
| | | CH3 CH3 CH3 и CH3 | H3C -C -CH -C -CH3 | | CH3 CH3 Третья реакция – гидрирование обоих октенов, которое дает один продукт – изооктан (2, 2, 4- триметилпентан) Октановое число моторного топлива характеризует способность топлива к детонации, которая является вредной, и ее следует избегать. Октановое число показывает стойкость к детонации (т.е. степень сжатия топлива, при которой топливо детонирует). Изооктан считается неспособным к детонации, ОЧ = 100. Второй эталон — н-гептан ОЧ = 0, его стойкость к детонации считается нулевой. Детонационные свойства реального бензина измеряют по аналогии: одноцилиндровый мотор с переменной степенью сжатия доводят до появления детонации исследуемого топлива. Затем подбирается смесь двух эталонных углеводородов. Процентное содержание изооктана в смеси, детонирующей при той же степени сжатия, что и исследуемое топливо, и будет являться октановым числом (ОЧ) топлива. 10-3. Пусть молярная масса любого из исходных углеводородов М, масса продукта с одним атомом брома – М + 81 (присоединение HBr). Тогда М г дают (М + 81) г продукта 3, 5 г дают 7, 55 г продукта. Решая пропорцию, получаем М = 70, то есть формула углеводорода C5H10 Далее следует определить структурную формулу углеводорода. (1) Углеводород может представлять собой алкен, в данном случае, пентен. Для пентена воможно существование нескольких изомеров: пентен-1, пентен-2, 2-метилбутен-1, 2- метилбутен-2, 3-метилбутен-2. Так как исходные вещества – два геометрических изомера, то подходит только пентен-2, так как в других случаях цис-транс изомеров нет. (2) Второй вариант – циклоалкан. Формулу C5H10 имеет циклопентан, метилциклобутан, 1, 1-диметилциклопропан и 1, 2-диметилпропан. Только в последнем случае существуют геометрические изомеры. Таким образом, второй ответ задачи — это 1, 2-диметилпропан. Структурные формулы бромпроизводных: (1) При бромировании пентена-2 будет получено оба возможных монобромпроизводных, так как правило Марковникова не дает однозначного выбора: CH3CH(Br)CH2CH2CH3 CH3CH2CH(Br)CH2CH3 (2) Первый вариант: разрыв связи по симметричному положению дает только один продукт: CH3 CH3 + HBr → CH3CH2CH2CH(Br)CH3 Другой вариант разрыва связи в принципе может привести к двум продуктам, однако по правилу Марковникова реально образуется только один из них: CH3 CH3 + HBr → H3C-CH- CH- CH3 | | Br CH3 H3C- CH2-CH -CH2Br | CH3 Таким образом, в случае 1, 2-диметилциклопропана присоединение HBr также приводит к двум продуктам: 2-бромпропану и 2-бром-3-метилбутану. 10-4. а) В первом случае образовался оксид металла. При его растворении в соляной кислоте получен хлорид этого же металла. 200 г раствора HCl содержат 20 г или 0, 548 моль HCl. На нейтрализацию избытка кислоты затрачено 86 × 0, 1 = 8, 6 г, т.е. 0, 215 моль NaOH. Значит избыток кислоты составлял тоже 0, 215 моль. Таким образом, на образование хлорида металла затрачено 0, 548 – 0, 215 = 0, 333 моль. Таким образом, 2, 3 г составляют 0, 333 г-экв. металла Молярная масса металла М = 6, 9 n При n = 1 металл – литий, при n = 2, 3, 4 новых решений не появляется. б) Во втором случае металл взаимодействует не только кислородом, но и с азотом. 2 Li + O2 = Li2O Li2O + 2 HCl = 2 LiCl + H2O 6 Li + N2 = 2 Li3N Li3N + 4 HCl = 3 LiCl + NH4Cl Последние две реакции объясняют различие результатов двух опытов – т.е. образование нитрида и дополнительное количество НСl на связывание азота. 3. Массы веществ. В первом опыте получено 0, 333 моль LiCl, что составляет 14, 12 г. Во втором эксперименте исходное количество соляной кислоты 0, 548 моль. На нейтрализацию израсходовано 5, 25 г щелочи, что составляет 0, 131 моль. Избыток кислоты – это тоже 0, 131 моль. Тогда на растворение продуктов реакции затрачено 0, 417 моль кислоты. Уравнения реакций растворения Li2O + 2 HCl = 2 LiCl + H2O 1 Li3N + 4 HCl = 3 LiCl + NH4Cl (2) Пусть х моль лития – образовало оксид, а у моль лития – нитрид. x + y = 0, 333 Количество соляной кислоты на растворение оксида – x моль. Количество соляной кислоты на растворение нитрида – y / 3 • 4 = 4/3 y. тогда x + 4/3 y = 0, 417 Система уравнений легко решается вычитанием первого уравнения из второго y /3 = 0, 417 – 0, 333 = 0, 084 у = 0, 252, х = 0, 081. Массы веществ в растворе: масса хлорида лития в итоге та же, что и в первом случае, так как весь литий переходит в хлорид. Масса хлорида аммония: количество вещества хлорида аммония у/3 = 0, 084. Масса его – 4, 49 г. 10-5. Исходное соединение – водородное, так как при сгорании образуется вода. ЭHn → n/2 H2O Пусть х – атомная масса элемента, тогда х + n /2 г в-ва образуют 9 n г воды по условию: 0, 522 г дают 1, 08 г воды. Решение пропорции дает х = 3, 6 n При n = 1, такого элемента нет. Если n = 2, х = 7, 2 такого элемента также нет. Если n = 3, х = 10, 8. Этот элемент бор. Если n = 4, х = 14, 4 мог бы подойти азот, но он не четырехвалентный. Таким образом, остается бор. Соединение – BH3. Соединение BH3 не существует в свободном виде, но существует целый ряд бороводородов. Простейшее из них (и соответствующее найденной простейшей формуле!) – это диборан B2H6. Реакции B2H6 + 3 O2 = B2O3 + 3 H2O B2H6 + 6 H2O = 2 H3BO3 + 6 H2 B2H6 + 6 Cl2 = 2 BCl3 + 6 HCl 10-6. 1. цианидное выщелачивание протекает по реакции: 4Au + 8 KCN + O2 + 2 Н2O = 4 K[Au(CN)2] + 4 КОН 2. Другие способы перевода золота в раствор, например 2 Au + 3 Cl2 + 2 HCl = 2 H[AuCl4] Au + HNO3 + 4HCl = H[AuCl4] + NO + 2 H2O (растворение в царской водке) 2 Au + 6 H2SeO4 = Au2(SeO4)3 + 3 SeO2 + 6 H2O 3. В реальном в технологическом процессе для разложения цианид-ионов в раствор добавляют гипохлорит, готорый превращает цианид в полностью нетоксичные соединения. 2 NaCN + 5 NaClO + 2 H2O = 2 NaHCO3 + 5 NaCl + N2 Другие реакции, приводящие к малотоксичным соединениям, в том числе связывание цианид-ионов в комплексы, также оценивались как правильные.
|