Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК

Медицинская генетика

ТЕСТ

1. Мономером ДНК является:

Нуклеотид

2. Процесс синтеза и РНК называется:

Транскрипция

3. Процесс удвоения ДНК называется:

Репликтация

4. В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

Ядро

5. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:

Рибосомы

Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК

У-А-Г-Ц-Ц-У

7. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

Триплет

8. Три нуклеотида, в молекуле и РНК комплектарные триплету, называются:

Кодон

9. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

Ген

10. Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

Хроматин

11. Носителями наследственной информации в клетки являются:

Хромосомы

12. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:

В профазе

13. Набор хромосом соматической клетки называется:

Кариотип

14. Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называется:

Метацентрические

15. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

Субметацентрические

16. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

Акроцентрические

17. Число хромосом в кариотипе человека равно:

18. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

Аутосомы

19. Здоровая женщина имеет кариотип:

46, ХХ

20. Здоровый мужчина имеет кариотип:

46, ХУ

21. Тельце Бара в клетках всех особей женского пола представляет собой:

Конденсированную Х- хромосому

22. Совокупность генов –это:

Генотип

23. Место гена на хромосоме называется:

Локус

24. Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:

Аллель

25. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

Гетерозигота

26. Совокупность генов гаплоидногонабора хромосом:

Геном

27. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это:

Гомозигота

28. Вероятность проявления гена, вырожаемая в %, называется:

Пенетрантность

29. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

Экспрессивность

30. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

Наследственность

31. Совокупность различий между особями одного вида – это:

Изменчивость

32. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

Кроссинговер

33. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

Мутация

34. Мутации, связанные с изменением структуры гена.

Генные

35. Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

Хромосомные

36. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

Анеуплоидия

37. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

Полиплоидия

38. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

Полисомия

39. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

Моносомия

40. Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет:

АВС, аВС, АВс, аВс

41. Наследственные заболевания, причиной которых является геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:

Хромосомные

42. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

Моногенные

43. По какому типу наследуется дальтонизм:

Сцепленный с полом рецессивный

44. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

Аутосомно – рецессивный

45. По какому типу наследственности брахидактилия:

Аутосомно- доминантный

46. Вероятность рождения больных детей у здоровых родителей, гетерозиготных по гену фенилкетонурии:.

25%

47. Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией (генотип родителей – оба гетерозиготы):

25%

48. Вероятность рождения детей с гемофилией у здоровых родителей:

-25%, если мать – носительница гена гемофилии

-0%, если мать – гомозигота по типу нормальной свёртываемости крови

49. Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации половых клетках здоровых родителей, называются:

Хромосомные

50. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

Моногенные