Органическая химия

ВОПРОСЫ К ПЕРЕВОДНОМУ ЭКЗАМЕНУ ПО ДИСЦИПЛИНЕ

РАЗДЕЛ 1. Основы строения органических соединений.

1.1. Предмет органической химии, основные задачи химии.

1.2. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова; основные положения.

1.2.Классификация органических соединений; основные классы.

1.3.электронное строение органических соединений; химические связи в органических веществах.

1.4.Классификация органических реакций; типы разрыва связей.

РАЗДЕЛ 2. Углеводороды.

2.1. Алканы - гомологический ряд; номенклатура; изомерия; классификация. Радикалы алканов.

2.2.Способы получения. Природные источники алканов. Крекинг нефти.

2.3.Химические свойства алканов. Образование сигма-связей.

2.4. Алкены - гомологический ряд, строение; номенклатура; изомерия.

2.5. Алкены - способы получения. Правило Зайцева.

2.6.Реакции присоединения. Реакция окисления Вагнера.

2.7. Механизм реакции присоединения. Современная трактовка правила Марковникова.

2.8. Понятие о полимерах и их применения в медицине. Применение этилена.

2.9. Алкины - гомологический ряд; номенклатура и изомерия.

2.10. Строение ацетилена. Образование сигма- и пи-связей.

2.11. Сравнить одинарную, двойную итройную связь. Основные характеристики связи.

2.12. Способы получения алкинов. Физические свойства.

2.13. Химические свойства алкинов. Реакция Кучерова, механизм. Применение ацетилена в органическом синтезе.

2.14. Алкадиены - классификация. Понятие о сопряжении.

2.15. Понятие о полимеризации диенов. ВМС - строение, свойства. Каучуки, применение каучуков в народном хозяйстве.

2.16. Химические свойства малых и больших циклов. Теория Байера. Циклоалканы - классификация, номенклатура, изомерия.

2.17. Представление о терпеноидах и стероидах. Строение, значение, применение.

2.18. Ароматические у/в — классификация, номенклатура, изомерия аренов.

2.19. Строение бензола, признаки ароматичности, правило Хюккеля.

2.20. Правила ориентации в бензольном ядре. Заместители, их роль в реакциях Se.

2.21. Реакции электрофильного замещения, как основной тип реакций аренов. Механизм этих реакций.

2.22. Гомологи бензола. Реакции в боковой цепи. Нафталин. Фенантрен. Антрацен.

РАЗДЕЛ 3. Гомофункциональные и гетерофункциональные соединения.

3.1.Галогеналканы - классификация, номенклатура и изомерия.

3.2. Химические свойства галогеналканов. Реакции нуклеофильного замещения.

3.3. Реакции элиминирования галогеналканов. Реакции ароматических галогенпроизводных.

3.4. Хлорэтил, хлороформ, иодоформ, фторэтан и их физиологическое действие на организм и применение в медицине.

3.5. Кислотные свойства органических соединений с водородосодержащими
функциональными группами (спирты, фенолы, тиолы, карбоновые кислоты, амины)

3.6. Теория Льюиса, Бренстеда, Лоури.

3.7. Спирты - классификация, номенклатура. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов.

3.8. Способы получения одноатомных спиртов. Применение в медицине. Химические свойства спиртов.

3.9. Сравнительная характеристика одноатомных и многоатомных спиртов.

3.10. Фенолы - классификация, номенклатура, строение, способы получения.

3.11. Охрана окружающей среды от воздействия фенолов.

3.12. Строение, номенклатура, физические свойства и химические свойства простых эфиров.

3.13. Сложные и простые эфиры. Реакция этерификации, механизм.

3.14. Электронное строение оксо-группы. Альдегиды. Кетоны Способы получения

3.15.. Химические свойства альдегидов, кетонов. Реакции А_N. Окисление, восстановление альдегидов.

3.16. Кетоны - ацетон. Применение.

3.17. Монокарбоновые кислоты, свойства, строение, применение. Муравьиная, уксусная кислоты. Строение, свойства и применение.

3.18. Бензойная кислота, применение.

3.19. Дикарбоновые кислоты. Строение, свойства, гомологический ряд.

3.21. Специфические свойства дикарбоновых кислот.

3.22 Производные карбоновых кислот-амиды, получение и свойства.

3.23. Образование биурета. Понятие об уреидах.

3.24. Амины, классификация, номенклатура и получение. Физические и химические свойства аминов. Основность.

3.25. Анилин, строение, свойства, получение.

3.26. Сульфаниловая кислота и ее амиды. Синтез сульфаниламидных препаратов. Применение.

3.27. Азосоединения. Строение, свойства, получение.

3.28. Диазосоединения. Строение, свойства, получение.

3.29. Строение и свойства солей диазония.

3.30. Гидроксикислоты, классификация, номенклатура. Специфические свойства гидроксикислот.

3.31. Молочная, винная, лимонная кислоты их применение в фармации, биохимическая роль.

3.32. Аминокислоты. Специфические свойства.

3.33. Фенолокислоты. Салициловая кислота.

3.34. Применение производных фенолокислот в медицине.

РАЗДЕЛ 4. Природные органические соединения.

4.1.Углеводы - классификация, номенклатура, представители. Кольчато-цепная таутомерия.

4.2.Оптическая изомерия моносахаридов, формулы Фишера и Хеуорса.

4.3. Химические свойства моносахаров.

4.4. Гликозиды, их свойства и распространенность в природе. Применение.

4.5. Дисахариды, свойства, применение, значение.

4.6. Полисахариды. Гидролиз крахмала и целлюлозы. Применение. Качественные реакции.

4.7. Жиры, строение, свойства. Классификация.

4.8 Химические свойства жиров, гидролиз.

4.9.Гидрогенизация жиров. Окисление.

4.10. Биологическая роль жиров, применение в медицине.

4.11. Белки - классификация, строение, свойства, функции., синтез.

4.12.Качественные реакции на белки.

4.13.Биологическое значение и применение белков в медицине.

РАЗДЕЛ 5. Гетероциклические соединения.

5.1.Пятичленные гетероциклы с 1 и 2 гетероатомами. Электронное строение, свойства.

5.2.Шестичленные гетероциклы - азины и диазины. Номенклатура, свойства, строение.

5.3.Алкалоиды. Группа пурина.

5.4. Барбитураты.

5.5. Нуклеиновые кислоты.