Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Аудиторна робота. Завдання № 1Заповнити таблицю: «Характеристика форм мінливості».






Завдання № 1 Заповнити таблицю: «Характеристика форм мінливості».

 

Форми мінливості Сутність
1.Модифікаційна      
2.Комбінативна      
3.Мутаційна: а) геномна  
б) хромосомна      
в)генна      

Завдання № 2 Розв'яжіть задачі.

Задача 1. У здорових батьків народився хлопчик, хворий на

фенілкетонурію, але завдяки своєчасно застосованій відповідній

дієті він розвинувся нормально. З якими формами мінливості

пов'язані фенотипові особливості хлопчика?

 

Відповідь _________________________________________________

Задача 2. Усі клітини хворої жінки мають 45 хромосом через відсутність однієї зі статевих хромосом. Як називається ця мутація?

 

 

Відповідь _______________________________________________

Задача 3. Батько і мати - глухі, але глухота жінки залежить від локалізованого в автосомі рецесивного гена, а в чоловіка є фенокопією. Яка ймовірність народження глухих дітей у цього подружжя?

 

Відповідь ________________________________________________

Задача 4. У чоловіка, який багато палив, у 45 років утворилася пухлина легень. Його батько помер у віці 50 років від раку легень. Чи можна вважати, що захворювання спадкове?

 

Відповідь _________________________________________________

Задача 5. Який каріотип буде у чоловіка з синдромом Клайнфельтера, хворого на гемофілію? З якими вадами мінливості пов'язані ці захворювання?

 

Відповідь _________________________________________________

Задача 6. Жінка віком 20 років під час вагітності хворіла на корову краснуху. У неї народилася глуха дитина. У жінки та її чоловіка слух нормальний (вони мають нормальний генотип). У родичів подружжя глухоти не було. Чи можна вважати глухоту в дитини спадковою хворобою?

 

Відповідь _________________________________________________

Задача 7. У хромосомі послідовність лінійно розміщених генів до мутації була такою: А В С D М N К, а після мутації - D М N К. Який вид мутації тут має місце?

 

Відповідь ________________________________________________

Задача 8. У хромосомі до мутації послідовність розміщення генів була така: А В С D Е F, а після мутації А В Е DС F. Який вид мутації тут має місце?

 

Відповідь _________________________________________________

Задача 9. В альпіністів під час підняття високо в гори підвищується вміст еритроцитів і гемоглобіну в крові, але після спуску з гір ці показники крові нормалізуються. Яка форма мінливості тут має місце?

 

Відповідь _________________________________________________

Задача 10. Скільки автосом у каріотипі абортивного плода людини, якщо в нього виявлено трисомію за 14-ою хромосомою?

 

 

Відповідь ________________________________________________

 

Задача 11. Для розвитку завитки потрібен домінантний ген А, для розвитку слухового нерва – домінантний ген В. З якою формою мінливості пов’язане народження дітей з нормальним слухом від глухих батьків, якщо в одного з них недорозвинена завитка, а в іншого – слухового нерва?

Відповідь____________________________________________________

 

 

Задача 12. В одній із хромосом сперматозоїда ліквідатора аварії на Чорнобильській АЕС є нестача. Плід, який одержав цю хромосому, стає аномальним. Яку назву має патологія, що може виникнути у новонародженого?

 

 

Відповідь____________________________________________________

 

 

Задача 13. Людина, яка під час ембріонального періоду онтогенезу зазнала гамма – опромінювання, народилася з великими пігментними плямами на шкірі. Чи успадковуватимуть таку ваду майбутні діти цієї людини?

Відповідь____________________________________________________

Задача 14. Здорова жінка, яка на останньому місяці вагітності перебувала в зоні з підвищеним радіаційним фоном, народилася дівчинка, в усіх соматичних клітинах якої проявляється трисомія 21 хромосоми. Чи пов’язана ця мутація із впливом підвищеного радіаційного фону? Чи належить ця хвороба до спадкових?

Відповідь____________________________________________________


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.006 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал