В протопласте имеются крупное ядро и дисковидные хроматофоры. Пиреноиды отсутствуют.

Размножение осуществляется делением клетки на две части или с помощью зооспор.

Известно около 200 видов, распространенных в пресных, солоноватых и морских водах (отдельные виды вызывают «свечение» моря). В Беларуси 9 видов. Чаще других встречаются П. опоясанный (P. cinctum), П. палатинский (P. palatinum), П. болотный (P. palustre), П. Вилле (P. willei) и др.

Виды рода церациум (Ceratium) характеризуются наличием выростов или рогов: одного длинного переднего и 2 — 3 коротких задних. Поперечная бороздка окружает все тело церациума в самом широком его месте, продольная начинается от поперечной и идет вниз.

Клетки подвижные, двухжгутиковые, сильно вытянутые в продольном направлении и сплюснутые в спинно-брюшном. Спинная сторона выпуклая, брюшная вогнутая. Протопласт четко разделен на экто- и эндоплазму. Хроматофоры многочисленные, дисковидные.

Размножение осуществляется делением клетки вместе с панцирем. Обычно в конце вегетационного периода наблюдается цистообразование. У церациума рогатого половой процесс анизогамный.

Известно около 80 видов, среди которых 3 пресноводные, остальные — морские. В Беларуси описаны Ц. рогатый (C. cornutum),

Ц. ласточковый (С. hirundinella). Могут вызывать «цветение» воды, придавая ей буровато-белесую окраску.

32.Отдел Криптофитовые водоросли. Отличительные признаки. Строение клетки. Пигменты. Запасные вещества. Размножение. Распространение. Представители.

Криптофитовые водоросли (Cryptophyta)

Криптофитовые водоросли в подавляющем большинстве представляют собой одноклеточные монадные, изредка пальмеллоидные и коккоидные формы. Отдел объединяет около 100 видов.

Клетка имеет дорсовентральное строение, покрыта перипластом. От обычно косо срезанного переднего конца монадных клеток отходит бороздка, косая или спирально завитая, не достигающая заднего конца клетки. У некоторых есть глотка (воронка), жгутики лентовидные (один с двумя рядами мастигонем, другой с одним рядом мастигонем), отходят от переднего конца клетки или сбоку.

Хроматофоров один-два, реже больше. Они пластинчатые, постенные, окрашены в разные цвета – от сине-зеленого до желто-бурого, коричневого и темно-красного. В составе пигментов обнаружены хлорофиллы а и с, каротины, ксантофиллы и у некоторых фикобилины – фикоцианин и фикоэритрин. Хроматофоры покрыты двухмембранной оболочкой и окружены мембранами эндоплазматического ретикулума. В строме ламеллы состоят обычно из двух (реже трех) вздутых тилакоидов. Опоясывающий тилакоид отсутствует. Продукт ассимиляции – крахмал, реже масло и хризоламинарин. Питание фототрофное, сапротрофное, редко голозойное. Ядро в клетке одно. Оно эукариотического типа, расположено обычно в задней части клетки, имеет ядрышко. Стигма является частью хроматофора, расположена в передней части под оболочкой, состоит из большого числа пигментных глобул в виде параллельных рядов. На переднем конце клетки имеется одна или несколько сократительных вакуолей, которые изливают свое содержимое в воронку или бороздку. В цитоплазме находятся удлиненные митохондрии и аппарат Гольджи.

В клетках криптофитовых водорослей есть стрекательные структуры – трихоцисты, или эджектосомы. Крупные эджектосомы выстилают глотку (воронку), мелкие расположены в перипласте на всей поверхности. Эджектосома состоит из плотно свернутой ленты, находящейся в камере. При раздражении камера открывается и эджектосома мгновенно раскручивается.

Только у этих водорослей обнаружена уникальная органелла – нуклеоморфа. Она находится в перипластидном пространстве (между хлоропластной эндоплазматической сетью и двумя внутренними мембранами). Это рудиментарное ядро эукариотического фототрофного симбионта. Нуклеоморфа может быть ассоциирована с пиреноидом, ядром, иногда располагается в выросте хлоропласта, иногда – внутри пиреноида. Нуклеоморфа обычно имеет округлую или грушевидную форму, окружена двойной мембраной, в которой есть поры.