![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
используется для получения лекарственных форм аптечного и заводского производства. ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3
Удобной лекарственной формой, содержащей данное лекарственное средство, является бактерицидный лейкопластырь: 1.Дайте определение и характеристику лекарственной форме – «пластыри». Назовите вспомогательные вещества, используемые при производстве пластырей и их назначение (в том числе для лейкопластыря). Назовите основные этапы производства. 2.Что представляют собой трансдермальные терапевтические системы? Назовите их преимущества, особенности строения и параметры высвобождения лекарственного вещества. Приведите примеры трансдермальных терапевтических систем. В аптеке из данного лекарственного вещества готовят раствор следующего состава: Rp.: Sol........................... 1: 5000 150ml D.S. Для промывания ран. 3.Опираясь на физико-химическую теорию растворов, охарактеризуйте лекарственную форму. Укажите, какие факторы и технологические приемы позволяют повысить растворимость и скорость растворения? 4.Какие требования предъявляют к лекарственным формам, предназначенным для нанесения на раны? В чем состоят особенности изготовления лекарственных препаратов, содержащих красящие вещества? Приведите примеры.
№18В условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты с лекарственными средствами следующей структуры: В условиях аптеки соединение (3) входит в состав следующей прописи: Rp.:....................... 1, 5 Sulfuris praecipitati 3, 0 Vaselini 50, 0 M.D.S.: Смазывать ухо 1.Сравните растворимость этих лекарственных веществ и особенности введения их в лекарственные формы. Подробнее остановитесь на характеристике мазей, содержащих эти вещества. Разберите на примере изготовления мази указанного состава. 2.Какие требования предъявляет ГФ XI к лекарственным формам «мази»? Как осуществляется их реализация в условиях аптеки и на производстве? По показателям качества следует оценить мазь, изготовленную по данной прописи. В условиях фармацевтического производства: 3.Какое значение имеет дисперсность лекарственного вещества при производстве мазей суспензионного типа? Обоснуйте необходимость проведения стадий измельчения и гомогенизации мазей. Объясните принципы работы оборудования, используемого на этих стадиях на производстве дисмембратор, дезинтегратор, роторно-пульсационный аппарат и др. Обоснуйте применение соединения со структурой (3) как вспомогательного вещества в составе лекарственных форм. Назовите других представителей данной группы вспомогательных веществ
№19 В условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты с лекарственным средством следующем структуры:
В условиях промышленного производства получают таблетки с данным лекарственным средством: 1.Ha основании физических свойств данного соединения обоснуйте технологическую схему таблетирования (прямым прессованием или с предварительной грануляцией). 2.Объясните принцип работы таблеточных прессов: эксцентрикового и ротационного, объясните влияние типа таблеточного пресса на качество таблеток. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата следующего состава: Rp.:..................... 0, 5 Acidi ascorbinici 0.1 Misce fiat pulvis Da tales doses N. 15 Signa: Пo 1 порошку З раза в день. 3.На каком этапе фармацевтической экспертизы рецепта у провизора-технолога возникла необходимость проконсультироваться с провизором-аналитиком? Какие факторы проанализировали провизор-технолог и провизор-аналитик прежде, чем принять решение о возможности или невозможности изготовить препарат по данной прописи? 4. Изложите физико-химические основы возникшей проблемы и технологические пути ее решения.
№20В условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты лекарственным средством следующей структуры:
В условиях фармацевтического производства с натриевой солью данного соединения получают препараты для инъекций: 1. Назовите растворитель, используемый при инъекционном введении данного соединения. Укажите требования кнему. 2. Назовите способы получения растворителя в промышленных условиях, объясните принципы работы оборудования. В условиях аптеки с натриевой солью данного соединения изготавливают капли для носа состава: Rp.:........................................ 100 000 ED Solutionis Ephedrini hydrochloridi 2% 10ml M.D.S. По 3 капли в нос 4 раза в день. 3. Напишите латинское название натриевой соли соединения. Вам предстоит организация процесса изготовления капель для носа по этой прописи, Какие условия должны быть обеспечены? Каковы требования к микробиологической чистоте препарата? 4. Что Вы можете сказать об осмотической активности этого раствора? (Примечание: изотонический эквивалент натриевой соли указанного соединения по натрию хлориду - 0, 15: эфедрина гидрохлорида - 0, 28). Какое количество по массе натриевой соли указанного соединения взвесит фармацевт при изготовлении раствора? Учитывая свойства выписанных ингредиентов в прописи, кисой вывод Вы можете сделать о стабильности данного раствора?
|