Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Определение доз реагентов
|
|
Расчетные дозы реагентов следует устанавливать для различных периодов года технологическим анализом воды в зависимости от ее качества и корректировать в период наладки и эксплуатации сооружений. При этом следует учитывать допустимые остаточные концентрации реагентов в обработанной воде.
Все применяемые реагенты должны быть из числа разрешенных Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Дозу коагулянта Дк, мг/л, в расчете на Al2(SO4)3, FeCl3, Fe2(SO4)3 (по безводному веществу) допускается принимать для предварительных расчетов:
при обработке мутных вод — по таблице 7.1[2],
при обработке цветных вод — по формуле
(2)
где Ц — цветность обрабатываемой воды, град.
При одновременном содержании в воде взвешенных веществ и наличии цветности принимается большее из значений доз коагулянта, указанных в таблице 7.1 и определенных по формуле (7.1).
Таблица 7.1
| Мутность воды, мг/л | Доза безводного коагулянта для обработки мутных вод Дк, мг/л |
| До 100 включ. Св. 100 “ 200 “ “ 200 “ 400 “ “ 400 “ 600 “ “ 600 “ 800 “ “ 800 “ 1000 “ “ 1000 “ 1500 “ | 25–35 30–40 35–45 45–50 50–60 60–70 70–80 |
| Примечания 1 Меньшие значения доз относятся к воде, содержащей грубодисперсную взвесь. 2 Доза коагулянта, например, сернокислого алюминия, принятая по таблице 7.1 по безводному веществу соли равной 30 мг/л, в пересчете на товарный продукт Al2(SO4)3∙ 18Н2О с содержанием активной части 50 % составит 30 ∙ 100/50 = 60 мг/л, в пересчете на оксид алюминия Al2O3 — 8, 95 мг/л, на Al3+ — 2, 37 мг/л. 3 Допускается применение других коагулянтов, кроме указанных в 7.1.2, в том числе полимерных, дозы которых необходимо устанавливать на основании технологических исследований с учетом рекомендаций производителя. 4 При использовании процесса контактной коагуляции непосредственно в толще фильтрующей загрузки фильтров ориентировочную дозу коагулянта следует принимать на 10 %–15 % меньше указанной в настоящей таблице и(или) определенной по формуле (7.1). |
Дозу флокулянтов (в дополнение к дозам коагулянтов) следует принимать на основании результатов технологических исследований, при использовании анионного полиакриламида (ПАА), для ориентировочных расчетов — в количестве, мг/л:
– от 0, 20 до 1, 5 - при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком;
– от 0, 05 до 0, 1 - при вводе перед фильтрами в схемах с отстаиванием (осветлением в слое взвешенного осадка) и фильтрованием;
– от 0, 20 до 0, 6 - при вводе перед фильтрами в схемах с одноступенчатым фильтрованием.
Флокулянты должны вводиться в воду после коагулянтов. При очистке высокомутных вод допускается ввод флокулянтов до коагулянтов. Следует предусматривать возможность ввода коагулянтов и флокулянтов с разрывом во времени до 2–3 мин в зависимости от качества обрабатываемой воды.
Для удаления органических веществ из воды, снижения интенсивности привкусов и запахов в качестве окислителей следует применять хлор, перманганат калия, озон или их комбинации.
Вид окислителя, его дозу, место и последовательность ввода реагентов следует устанавливать на основании данных технологических изысканий. Ориентировочно дозы окислителей допускается принимать по таблице А.1 [2].
Таблица А.1
| Перманганатная окисляемость воды, мг/л | Доза окислителя, мг/л | ||
| перманганата калия | озона | хлора | |
| 8–10 10–15 15–25 | 2–4 4–6 6–10 | 1–3 3–5 5–8 | 4–6 6–8 8–10 |
Для предварительных расчетов основные места ввода окислителей и последовательность введения реагентов следует принимать по таблице А.2 [2].
Допускается введение частей дозы окислителей перед сооружениями разного типа.
Таблица А.2
| Место ввода окислителей | Последовательность введения реагентов в воду |
| 1 Хлор перед сорбционной очисткой | Хлорирование не менее чем за 2 мин до фильтрования через гранулированный активированный уголь или введения порошкообразного активного угля |
| 2 Озон непосредственно перед сорбционной очисткой | Озонирование с последующим фильтрованием через гранулированный активный уголь или обработкой порошкообразным активным углем |
| 3 Озон перед коагулированием | Первичное озонирование, через 2–3 мин — коагулирование |
| 4 Перманганат калия перед коагулированием | Введение перманганата калия, через 2–3 мин — коагулирование |
| 5 Озон перед осветлительными фильтрами или в очищенную воду | |
| Примечание — Должна быть предусмотрена возможность изменения места ввода реагентов при эксплуатации сооружений. |
Дозу хлорсодержащих реагентов (по активному хлору) при предварительном хлорировании и для улучшения хода коагуляции и обесцвечивания воды, а также для улучшения санитарного состояния сооружений следует принимать 3 – 10 мг/л.Реагенты рекомендуется вводить за 1-3 минуты до ввода коагулянтов.
Дозы подщелачивающих реагентов, Дщ, мг/л, необходимых для улучшения процесса хлопьеобразования, надлежит определять по формуле
Дщ = Кщ (Дк / ек – Щ0 + 1) (3)
где Дк – максимальная, в период подщелачивания, доза безводного коагулянта, мг/л;
ек – эквивалентная масса коагулянта (безводного), мг/мг-экв, принимается для: Al2(SO4)3 – 57,
FeCl3 – 54,
Fe2(SO4)3 –67;
Кщ – коэффициент, равный для извести (по CaO) – 28, для соды (по Na2Co3) – 53;
Щ0 – минимальная щелочность воды, ммоль/л.
Реагенты следует вводить одновременно с вводом коагулянтов.