Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Обмен глицерина в тканях тесно связан с гликолизом. Какой метаболит промежуточного обмена глицерина непосредственно включается в гликолиз?
При разрушении глюкозы в гликолизе происходит ряд превращений. В какое соединение превращается глюкозо-6 фосфат? %! 100% Фруктозо-6-фосфат %0% Ацетил-КоА %0% Фруктозо-1-фосфат %0% Галактозо-1-фосфат %0% Маннозо-1-фосфат @Глюкозо-6-фосфат во второй реакции гликолиза, благодаря глюкозо-6-фосфатизомеразе превращается обратимо в его изомер – фруктозо-6-фосфат.
#1 В аэробных условиях пируват вступает в окислительное декарбоксилирование. Укажите один из коферментов, входящих в пируватдегидрогеназный комплекс: %! 100% НАД+ %0% ПАЛФ %0% ФМН %0% Метил-кобаламин %0% N-карбоксибиотин @ Пируватдегидрогеназный комплекс матрикса митохондрий содержит три фермента, которые используют пять небелковых частей: ТПФ (витамин В1), коэнзим А (витамин В5), липоевую кислоту, НАД+(ниацин) и ФАД (витамин В2) #1 Обмен глицерина в тканях тесно связан с гликолизом. Какой метаболит промежуточного обмена глицерина непосредственно включается в гликолиз? %! 100% Дигидроксиацетонфосфат %0% Пируват %0% Триацилглицерол %0% Диацилглицерол %0% Фосфоенолпировиноградная кислота @Глицерин в тканях человека вступает в реакцию субстратного фосфорилирования: при действии глицеролкиназы образуется глицерол-3-фосфат. Затем под действием глицерол-3-фосфатдегидрогеназы (изоферменты в цитозоле и во внутренней мембране митохондрий) из него образуется дигидроксиацетонфосфат – метаболит гликолиза.
#1 Основным источником энергии для эритроцитов является гликолиз. Какова энергетическая ценность гликолиза? %! 100%2 молекулы АТФ %0%5 молекул АТФ %0%7 молекул АТФ %0%3 молекулы АТФ %0%4 молекулы АТФ @ Энергетическая ценность анаэробного гликолиза в расчете на 1 моль глюкозы равна 2АТФ. 2 моля АТФ расходуются в гексокиназной и фосфофруктокиназной реакциях, 4 моля синтезируются за счет субстратного фосфорилирования в фосфоглицераткиназной реакции (+2АТФ) и в пируваткиназной реакции (+2АТФ). Суммарно: -2АТФ+2АТФ+2АТФ=2АТФ. Эритроциты используют для своих энергетических нужд только анаэробный гликолиз.
#1 Одним из путей превращения углеводов в организме является анаэробное окисление – гликолиз, он начинается с превращения глюкозы под действием гексокиназы в: %! 100%Глюкозо-6-монофосфат %0%Глюкозо-4-монофосфат %0%Глюкозо-5-монофосфат %0%Глюкозо-2-монофосфат %0%Глюкозо-3-монофосфат @В постановке задачи теста указан фермент гексокиназа, имеющий относительную групповую специфичность по отношению к глюкозе и фруктозе (сродство фермента к глюкозе больше). Используя АТФ, гексокиназа фосфорилирует глюкозу по 6-му положению с образованием глюкозо-6-монофосфата. #1 После употребления пищи, содержащей большое количество углеводов, наблюдается алиментарная гипергликемия. Активность какого фермента гепатоцитов при этом индуцируется в большей мере? %! 100%Глюкокиназы %0%Альдолазы %0%Фосфорилазы %0%Изоцитратдегидрогеназы %0%Глюкозо-6-фосфатазы @В условиях алиментарной гипергликемии в печени стимулируется инсулином фермент глюкокиназа, образующий из свободной глюкозы глюкозо-6-фосфат, при этом фермент не ингибируется продуктом реакции, как это наблюдается у гексокиназы. Таким образом, благодаря глюкокиназе, печень справляется с алиментарной гипергликемией, отправляя в дальнейшем избыток глюкозо-6-фосфата в синтез гликогена.
#1 Введение в организм больного препарата, содержащего глюкокортикоиды, приводит к повышению уровня глюкозы в крови. Какой из указанных процессов стимулируется? %! 100%Глюконеогенез %0%Гликогенолиз %0%Окисление жирных кислот %0%Кетогенез %0%Гликолиз @Глюкокортикоиды являются главными гормонами в стимуляции глюконеогенеза в тканях печени и почек.
#1 При употреблении молока у ребенка наблюдается расстройство желудочно-кишечного тракта, тогда как употребление других продуктов, которые содержат углеводы, не вызывает подобных нарушений. Генетически детерминированное отсутствие какого фермента можно предположить в этом случае? %0%Гексокиназы %! 100%Лактазы %0%Гликогенсинтетазы %0%Глюкозо-6-фосфатазы %0%Фосфоглюкомутазы @Молоко имеет чрезвычайно большое физиологическое значение в кормлении детей. В нем содержится дисахарид лактоза (молочный сахар), который в тонком кишечнике за счет действия фермента лактазы (бета-галактозидазы) разрушается до двух моносахаридов – галактозы и глюкозы. Наследственный дефицит (или генетически детерминированное отсутствие) фермента у ребенка в условиях питания материнским молоком приводит к неспособности кишечного сока разрушать лактозу. При этом наблюдается диарея (понос) после приема молока, метеоризм, кишечные колики. Если недостаточность фермента своевременно не распознана, у ребенка может развиться тяжелая дистрофия.
#1 Лактоза - молочный сахар. На какие соединения расщепляется лактоза во время гидролиза? %0%Маноза и глюкоза %0%Глюкоза и фруктоза %0%Две молекулы глюкозы %! 100%Галактоза и глюкоза %0%Две молекулы галактозы @В молоке содержится дисахарид лактоза (молочный сахар), который в тонком кишечнике за счет действия фермента лактазы (бета-галактозидазы) разрушается до двух моносахаридов – галактозы и глюкозы.
#1 В результате использования пациентом длительной диеты с низким содержанием в рационе углеводов и достаточным количеством белков и жиров было обнаружено, что концентрация сахара в крови нормальна, уровень гликогена значительно снижен. Благодаря какому процессу (преимущественно) поддерживается уровень глюкозы в крови в данном случае? %0%Липогенеза %0%Гликолиза %! 100%Глюконеогенеза %0%Гликогенолиза %0%Гликогенеза @При недостаточном поступлении углеводов в организм человека уровень глюкозы в крови будет поддерживаться преимущественно за счет процесса – глюконеогенеза (синтеза глюкозы из неуглеводных метаболических предшественников – глюкогенных аминокислот, глицерола, лактата, пирувата и т.д.).Содержание гликогена в услвиях такой диеты действительноснижено, так как частично потребности в глюкозе покрывает распад гликогена в печени.
#1 Во время голодания важную роль в поддержании нормального уровня глюкозы в крови играет процесс глюконеогенеза. Укажите основной субстрат этого процесса в условиях длительного голодания: %0%Желчные кислоты %! 100%Аминокислоты %0%Нуклеиновые кислоты %0%Ацетон %0%Холестерин @При недостаточном поступлении углеводов в организм человека или во время длительного голодания уровень глюкозы в крови будет поддерживаться преимущественно за счет процесса – глюконеогенеза (синтеза глюкозы из неуглеводных метаболических предшественников – глюкогенных аминокислот, глицерола, лактата, пирувата и т.д.).
#1 В анаэробных условиях во время гликолиза синтез АТФ происходит путем субстратного фосфорилирования, в процессе которого используется энергия других макроэргических соединений. Укажите такое соединение: %0%Лактат %! 100%Фосфоенолпируват %0%Глюкозо-6-фосфат %0%Пируват %0%Глюкоза @ Макроэргическими соединениями в гликолизе, энергия которых используется для синтеза АТФ путем субстратного фосфорилирования, являются 1, 3-дифосфоглицерат и фосфоенолпируват. Макроэргические фосфатные группы от этих субстратов переносятся на АДФ с образованием молекулы АТФ при действии соответствуюших киназ.
#1 Во время голодания нормальный уровень глюкозы в крови поддерживается за счет стимуляции глюконеогенеза. Какое из перечисленных веществ может быть использовано как источник для синтеза глюкозы? %0%Аммиак %0%Никотинамид %! 100%Аланин %0%Мочевина %0%Аденин @При недостаточном поступлении углеводов в организм человека или во время длительного голодания уровень глюкозы в крови будет поддерживаться преимущественно за счет процесса – глюконеогенеза (синтеза глюкозы из неуглеводных метаболических предшественников) – глюкогенных аминокислот, глицерола, лактата, пирувата и т.д. Аланин относят к глюкогенным аминокислотам.
#1 Какое название имеет указанная реакция: C6H12O6 -> энзимы -> 2C2H5OH + 2CO2? %0%Окисление глюкозы %0%Гидролиз глюкозы %0%Молочнокислое брожение %0%Восстановление глюкозы %! 100%Спиртовое брожение глюкозы @При действии ряда анаэробных бактерий на глюкозу происходит (под действием ферментов этих бактерий) её спиртовое брожение с образованием этилового спирта и углекислого газа в качестве конечных продуктов процесса.
#1 Амилолитические ферменты катализируют гидролиз полисахаридов и олигосахаридов. На какую химическую связь они действуют: %! 100%Гликозидную %0%Водородную %0%Пептидную %0%Амидную %0%Фосфодиэфирную @Термин «амилолитический фермент» обусловлен особенностями структуры субстратов, на которые он действует. Главный из них - амилоза: часть структуры полисахарида крахмала или гликогена, содержащая преимущественно альфа-1, 4-гликозидную связь. Именно этот тип связи разрушают амилолитические ферменты.
#1 В клинику доставлен пациент с признаками острого алкогольного отравления. Какие изменения углеводного обмена характерны для этого состояния? %! 100%В печени снижается скорость глюконеогенеза %0% В мышцах усиливается аэробный распад глюкозы %0% В печени усиливается глюконеогенез %0% В мышцах преобладает анаэробный распад глюкозы %0% В печени усиливается распад гликогена# @ У больных хроническим алкоголизмом (либо при приеме большой дозы алкоголя) развивается гипогликемия за счет снижения активности ферментов глюконеогенеза.
#1 У младенца отмечается рвота и понос, общая дистрофия, гепато- и спленомегалия. При прекращении вскармливания молоком симптомы уменьшаются в проявлении. Какой основной наследственный дефект будет отмечаться в патогенезе? %0% Гиперсекреция желез внешней секреции %0% Нарушение обмена фенилаланина %! 100%Нарушение обмена галактозы %0% Нарушение обмена тирозина %0% Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы# @ В постановке задачи теста описаны клинические симптомы генетического заболевания галактоземии в её отягченной форме. Галактоземия наблюдается в раннем детском возрасте у больных с дефицитом ферментов специального пути включения галактозы в гликолиз: галактокиназы и галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы.
#1 У ребенка обнаружена галактоземия. Концентрация глюкозы в крови существенно не изменена. Дефицитом какого фермента обусловлено это заболевание? %0% Гексокиназа %0% Фосфоглюкомутаза %0% Амило-1, 6-глюкозидаза %0% Галактокиназа %! 100%Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза @ В постановке задачи теста присутствует название генетического заболевания галактоземия. Галактоземия наблюдается в раннем детском возрасте у больных с дефицитом ферментов специального пути включения галактозы в гликолиз: галактокиназы и галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы. Однако, четко проявляются клинические симптомы заболевания при дефиците второго фермента - галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы.
#1 У мальчика 2 лет наблюдается увеличение в размерах печени и селезёнки, катаракта. В крови повышена концентрация сахара, однако, тест толерантности к глюкозе в норме. Наследственное нарушение обмена какого вещества является причиной этого состояния? %0% Сахароза %0% Мальтоза %0% Глюкоза %0% Фруктоза %! 100%Галактоза @ В постановке задачи теста описаны клинические симптомы генетического заболевания галактоземия. Результаты теста толерантности к глюкозе также подтверждают нарушение обмена моносахарида, но не глюкозы. Галактоземия наблюдается в раннем детском возрасте у больных с дефицитом ферментов специального пути включения галактозы в гликолиз: галактокиназы и галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы.
#1 У девочки 7-ми лет признаки анемии. Лабораторно установлен дефицит пируваткиназы в эритроцитах. Нарушение какого процесса играет главную роль в развитии анемии у девочки? %! 100%Анаэробный гликолиз %0% Окислительное фосфорилирование %0% Дезаминирование аминокислот %0% Разложение пероксидов %0% Тканевое дыхание# @ Пируваткиназа является одним из ключевых ферментов гликолиза, катализирующего необратимое превращение фосфоенолпирувата в пируват. В данной реакции происходит образование АТФ за счет субстратного фосфорилирования. Анаэробный гликолиз - главный поставщик энергетически важного метаболита АТФ для эритроцитов крови, поэтому любое нарушение этого процесса в эритроцитах приводит к ускоренному гемолизу эритроцитов и развитию анемии.
#1 Для диетотерапии при непереносимости молока у детей используют молоко, в котором ферментативным путем уменьшают содержимое лактозы. Какой фермент используют с этой целью: %! 100%& beta; -галактозидазу %0% & beta; -глюкозидазу %0% & alpha; -глюкозидазу %0% & alpha; -амилазу %0% & beta; -амилазу @ Снижение концентрации лактозы в молоке может быть достигнуто путем её разрушения с помощью фермента бета-галактозидазы, разрушающего бета-1, 4 гликозидную связь между фрагментом галактозы и глюкозы в молекуле лактозы.
|