Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Способы получения. 1. Окисление первичных спиртов и альдегидов.
|
|
1. Окисление первичных спиртов и альдегидов.
В качестве окислителей используют К2Сr2O7, КМnO4 в кислой среде и др.
2. Гидролиз геминальных тригалогенопроииодных углеводородов. Реакция протекает в кислой или щелочной среде с образованием промежуточной ортокислоты, которая в свободном состоянии не существует. Она легко теряет молекулу воды, превращаясь в карбоновую кислоту.
3. Гидролиз нитрилов. Нитрилы при нагревании с водным раствором кислоты или щелочи гидролизуются до карбоновых кислот:
Реакция протекает через стадию образования амидов.
4. Взаимодействие магнийорганических соединений с оксидом углерода (IV). При взаимодействии магнийорганических соединений с оксидом углерода (IV) получают соли карбоновых кислот, при подкислении которых выделяют соответствующие кислоты:
5. Гидрокарбоксилирование алкенов. Карбоноше кислоты образуются также при нагревании алкенов с оксидом углерода (II) в присутствии кислотного катализатора и повышенном давлении:
Полученные кислоты содержат на один углеродный атом больше, чем исходный алкен.