При химиотерапии

8.1. Обследование больных перед началом лечения:

– определение формы, распространенности и фазы процесса;

– определение бактериовыделения и лекарственной чувствительности возбудителя;

– выявление нарушений функции пораженного органа;

– выявление осложнений туберкулеза;

– выявление сопутствующих заболеваний и контроль их течения;

– выявление противопоказаний к назначению лекарственных препаратов.

8.2. В обязательный комплекс обследования больных при всех локализациях туберкулеза перед началом лечения входит следующее:

– жалобы, анамнез и физикальное обследование;

– исследование мокроты (промывных вод бронхов) и иного доступного диагностического материала на микобактерии туберкулеза (прямая бактериоскопия, люминесцентная микроскопия, посев на питательные среды с определением лекарственной чувствительности) не менее чем трехкратно;

– рентгенография органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях;

– клинические анализы крови, мочи, кала;

– серологическое исследование на сифилис;

– исследование крови на антитела к ВИЧ;

– исследование крови на антитела к вирусам гепатита;

– определение содержания билирубина, АЛТ, АСТ в крови;

– определение содержания общего белка крови и его фракций;

– определение содержания глюкозы/сахар в крови;

– ЭКГ;

– осмотр окулиста (перед назначением этамбутола);

– осмотр ЛОР-врача (перед назначением аминогликозидов);

– у детей - туберкулинодиагностика (определение порога чувствительности к туберкулину, накожная градуированная проба).

В случае наличия сопутствующих заболеваний в комплекс обследования включают консультации соответствующих специалистов и необходимый комплекс обследования.

8.3. Контрольные обследования больных туберкулезом служат для определения динамики бактериовыделения и инволюции туберкулезных изменений в органах, контроля эффективности курса лечения и его переносимости, а также для контроля сопутствующих заболеваний.

8.4. Обязательными компонентами контрольного лабораторного обследования являются:

– клинические анализы крови и мочи, проводимые в интенсивной фазе лечения не реже 1 раза в месяц, а в фазе продолжения – 1 раз в 3 месяца;

– определение содержания билирубина, АЛТ, АСТ в крови, проводимое в интенсивной фазе лечения не реже 1 раза в месяц, а в фазе продолжения – 1 раз в 3 месяца;

– исследование на микобактерии туберкулеза диагностического материала в соответствии с локализацией процесса (прямая бактериоскопия, люминесцентная микроскопия и посев на питательные среды с определением лекарственной чувствительности). В интенсивной фазе лечения исследование производят не реже 1 раза в месяц, а в фазе продолжения – в конце 2-го месяца (20-я неделя от начала лечения) и по завершении лечения;

– рентгенологические исследования пораженного органа (органов), проводимые в интенсивной фазе лечения не реже 1 раза в 2 месяца, а также при решении вопроса о переходе к фазе продолжения химиотерапии и в конце фазы продолжения;

– у детей - комплексная туберкулинодиагностика по завершении каждого этапа лечения.

8.5. При осложнениях туберкулезного процесса или необходимости обсуждения показаний к хирургическому вмешательству показано внеочередное проведение необходимых исследований.

8.6. Для контроля динамики сопутствующих заболеваний и коррекции побочных эффектов химиотерапии при необходимости привлекают консультантов-специалистов.

[1] Этамбутол не применяют у больных туберкулезом глаз и у детей дошкольного возраста.

2 Интермиттирующий режим назначают больным при амбулаторном проведении фазы продолжения терапии, при хронической почечной и печеночной недостаточности, у больных с токсическими реакциями и неудовлетворительной переносимостью лечения, у больных преклонного возраста.

1 Интермиттирующий режим назначают больным при амбулаторном проведении фазы продолжения терапии, при хронической почечной и печеночной недостаточности, у больных с токсическими реакциями и неудовлетворительной переносимостью лечения, у больных преклонного возраста.

1 Интермиттирующий режим назначают больным при амбулаторном проведении фазы продолжения терапии, при хронической почечной и печеночной недостаточности, у больных с токсическими реакциями и неудовлетворительной переносимостью лечения, у больных преклонного возраста.