![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Йодометрический метод. ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4
Реактивы: 1. Йодистый калий химически чистый кристаллический, не содержащий свободного йода. Проверка. Взять 0, 5 г йодистого калия, растворить в 10 мл дистиллированной воды, прибавить 6 мл буферной смеси и 1 мл 0, 5% раствора крахмала. Посинения реактива быть не должно. 2. Буферная смесь: рН=4, 6. Смешать 102 мл молярного раствора уксусной кислоты (60 г 100% кислоты в 1 л воды) и 98 мл молярного раствора уксуснокислого натрия 138, 1 г кристаллической соли в 1 г воды) и довести до 1 л водой, предварительно прокипячённой. 3. 0, 01 Н раствор гипосульфита натрия. 4. 0, 5% раствор крахмала. 5. 0, 01 Н раствор двухромовокислого калия Установка титра 0, 01 Н раствора гипосульфита производится следующим образом: в колбу всыпают 0, 5 г чистого йодистого калия, растворяют в 2 мл воды, прибавляют сначала 5 мл соляной кислоты (1: 5), затем 10 мл 0, 01 Н раствора двухромовокислого калия и 50 мл дистиллированной воды. Выделившийся йод титруют гипосульфитом натрия в присутствии 1 мл раствора крахмала, прибавляемого под конец титрования. Поправочный коэффициент к титру гипосульфита натрия рассчитывается по следующей формуле: 10 К = а,
где а - количество миллилитров гипосульфита натрия, пошедшего на титрование.
Ход анализа: а). ввести в коническую колбу 0, 5 г йодистого калия; б). прилить 2 мл дистиллированной воды; в). перемешать содержимое колбы до растворения йодистого калия; г). прилить 10 мл буферного раствора, если щёлочность исследуемой воды не выше 7 мг/экв. Если щёлочность исследуемой воды выше 7 мг/экв., то количество миллилитров буферного раствора должно быть в 1, 5 раза больше щёлочности исследуемой воды; д). прилить 100 мл исследуемой воды; е). титровать гипосульфитом до бледно-жёлтой окраски раствора; ж). прилить 1 мл крахмала; з). титровать гипосульфитом до исчезновения синей окраски. Расчёт: Содержание активного хлора в мг/л в исследуемой воде вычисляется по формуле: Х=3, 55 ´ Н ´ К, где Н - количество мл гипосульфита, израсходованное на титрование; К - поправочный коэффициент к титру гипосульфита натрия.
Определение хлорпоглощаемости воды.
В сосуд отбирают 1 л воды, прибавляют 17% раствор хлорной извести или ДТСГК из расчёта 2 мг/л активного хлора (при прозрачной воде) или 3-5 мг/л (при мутной воде). Содержимое сосуда хорошо перемешивают, закрывают пробкой, оставляют на 30 мин. и определяют величину остаточного хлора в воде. Хлорпоглощаемость воды вычисляют путём определения разницы между количеством внесённого в сосуд активного хлора и количеством его в воде после 30-минутного контакта.
|