Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Перелік можливих несприятливих подій після імунізації, що потребують подальшого розслідування
|
|
| Коди: | Можливі несприятливі події після імунізації |
| І. Реакції | |
| Підвищення температури до 39° С1 | |
| Підвищення температури більше 39° С (сильна загальна реакція організму) | |
| Біль, набряк м’яких тканин більше 50 мм, гіперемія у місці введення більше 80 мм, інфільтрат більше 20 мм (сильна місцева) | |
| Лімфоаденопатія | |
| Головний біль | |
| Дратівливість, порушення сну | |
| Висипання неалергічного генезу | |
| Нудота, біль у животі, диспепсія, діарея | |
| Катаральні явища | |
| Міальгія, артралгія | |
| Транзиторна тромбоцитопенія | |
| ІІ. Ускладнення | |
| Післяін’єкційний абсцес | |
| Анафілактичний шок та анафілактоїдні реакції | |
| Алергічні реакції (набряк Квінке, висипка за типом кропивниці, синдром Стівенса-Джонсона, Лайєла) | |
| Фебрильні судоми | |
| Афебрильні судоми | |
| Підшкірний холодний абсцес | |
| Поверхнева виразка > 10 мм. | |
| Регіональний(і) лімфаденіт(и) | |
| Келоїдний рубець | |
| Генералізована БЦЖ-інфекція, остеомієліт, остеїт |
1Залежно від індивідуальних особливостей дитини.
Додаток 2
до Інструкції щодо організації
епідеміологічного нагляду за несприятливими
подіями після імунізації при застосуванні
вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Строки розвитку можливих несприятливих подій після імунізації (реакцій та ускладнень)
| Вакцини | Коди клінічних проявів реакцій та ускладнень | |||||||||||||||||
| 1–2 | 5–6 | 17–18 | ||||||||||||||||
| АКДП, АДП, комбіновані вакцини на основі АКДП* | < 72 год. | < 48 год. | < 7 діб | < 48 год. | нх | < 72 год. | нх | нх | нх | < 7 діб | < 24 год. | < 72 год. | < 72 год. | 7–14 доба | нх | нх | нх | нх |
| АаКДП, комбіновані вакцини на основі АаКДП* | < 48 год. | < 72 год. | < 7 діб | < 48 год. | нх | < 72 год. | нх | нх | нх | < 7 діб | < 24 год. | < 48 год. | < 72 год. | 7–14 доба | нх | нх | нх | нх |
| Проти кору, паротиту, краснухи моновакцини* | 4–10 доба | 24 год. | 4–10 доба | 4–10 доба | 7–10 доба | нх | 6–15 доба | 4–10 доба | 5–15 доба | < 5 діб | < 24 год. | < 72 год. | 6–10 доба | нх | нх | нх | нх | нх |
| Комбіновані вакцини КПК* | 8–9 доба | 24 год. | 4–10 доба | 4–10 доба | 7–10 доба | нх | 6–15 доба | 4–10 доба | 5–15 доба | < 5 діб | < 24 год. | < 72 год. | 6–10 доба | нх | нх | нх | нх | нх |
| БЦЖ* | < 48 год. | ср | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | 1, 5–6 міс. | 2–6 міс. | 5–12 міс. | 2–24 міс. |
| ОПВ* | нх | нх | нх | < 72 год. | нх | < 72 год. | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх |
| ІПВ* | < 48 год. | < 48 год. | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | < 5 діб | < 24 год. | < 72 год. | нх | нх | нх | нх | нх | нх |
| Протигепатиту В* | < 72 год. | < 48 год. | нх | < 72 год. | нх | < 5 діб | < 72 год. | < 72 год. | нх | < 5 діб | < 24 год. | < 72 год. | < 72 год. | < 72 год. | нх | нх | нх | нх |
| Полісахаридні вакцини (Ніb) * | < 72 год. | < 48 год. | нх | < 48 год. | < 72 год. | < 72 год. | нх | < 72 год. | нх | < 5 діб | < 24 год. | < 72 год. | < 48 год. | нх | нх | нх | нх | нх |
| Туберкулін* | < 48 год. | біль у місці ін’єк-ції < 72 год. | го-лов-ний біль < 48 год. | < 24 год. |
* Перелік не є вичерпним, необхідно користуватися інструкцією про застосування окремих вакцин, анатоксинів та алергенів туберкульозних, зареєстрованих в Україні;
нх — не характерно;
ср — специфічна реакція на введення вакцини БЦЖ.
Додаток 3
до Інструкції щодо організації
епідеміологічного нагляду за несприятливими
подіями після імунізації при застосуванні
вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного