![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
NH—СН— СН,-I
S03Na S03Na СИНОНИМЫ: Cimedone, Novotrone, Solapsone, Solasul-fone, Sulfetron, Sulphedrone, Sulphonazine и др. Белый или желтоватый аморфный порошок. Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Применяют для лечения лепры. Полагают, что действующим веществом является диафенилсульфон, об- разующийся при гидролизе солюсульфона в организме (В. К.Логинов). Вводят в виде 50 % водного раствора внутримышечно. Инъекции делают 2 раза в неделю. Начальная доза — однократно 0, 5 мл. В дальнейшем ее постепенно повышают на 0, 5 мл, доводя к концу 6-й недели до 3 мл. С 7-й недели вводят по 3, 5 мл в течение 6 мес (50 инъекций), затем делают перерыв на 1—1, 5 мес. Лечение длительное. Дозу для детей уменьшают соответственно возрасту. Вводят в виде 25 % раствора. Для ускорения заживления язв солюсульфон применяют также местно в виде 10 % раствора или мази. Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для диафенилсульфона. ФОРМА ВЫПУСКА: порошок. ХРАНЕНИЕ: СПИСОК Б. Растворы для инъекций готовят следующим образом: 50 г солюсульфона растворяют в 60 мл горячей стерильной воды для инъекций; после полного растворения ох- См. также Этионамид, Тиоацетазон, Сульфапиридазин, Сульфален, Рифампицин. Противовирусные препараты
лаждают и добавляют стерильной воды для инъекций до 100 мл, размешивают и фильтруют через бумажный фильтр. Отфильтрованный раствор должен быть абсолютно прозрачным. Раствор стерилизуют в автоклаве при + 115 °С в течение 30 мин; более 500 мл стерилизуют в течение 45 мин; к большему объему раствора можно прибавить фенол из расчета 0, 5 %. Растворы сохраняют в герметически укупоренных сосудах в защищенном от света месте. Растворы годны в течение нескольких дней после изготовления.
3. ДИУЦИФОН (Diuciphonum). лара-лдра-(2, 4-Диоксо-6-метилпиримидинил-5-суль-фонамино)-дифенилсульфон: SO
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Производное диафенилсульфона с двумя остатками метилурацила. Соединение синтезировано для получения активного противолепрозного препарата с лучшей переносимостью, чем диафенилсульфон, и со стимулирующим влиянием на обменные процессы в организме1. Установлено, что диуцифон обладает выраженной иммуномодулирующей активностью2. Применяют для лечения больных лепрой3, а также в комплексной терапии ряда заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием организма, в том числе дерматозов (псориаза, склеродермии и др.)4, ревматоидного артрита5, туберкулеза6, хронических неспецифических легочных заболеваний7 и др. Назначают внутрь по 0, 1 г 3—4 раза в день или вводят внутримышечно по 4 мл 5 % раствора (0, 2 г) 1 раз в сутки. При лепре принимают длительно в сочетании с другими средствами. При дерматозах и других заболеваниях лечение обычно проводят 5-дневными циклами с однодневным перерывом. Длительность применения зависит от характера и течения заболевания, эффективности и переносимости препарата. При снижении иммунологической реактивности организма больным с легочной патологией делали 2 курса внутримышечных инъекций по 3 инъекции через день с 2-дневным перерывом между курсами, всего 6 инъекций (А. М. Борисова и др.). ФОРМА ВЫПУСКА: порошок. И. Противовирусные препараты Первым препаратом, предложенным в качестве специфического противовирусного средства, был тиосемикар-базон, вирулоцидное действие которого описал Г. Домагк (1946 г.). Другой препарат этой группы тиоацетазон (см.) обладает некоторой противовирусной активностью, но недостаточно эффективен; его используют в качестве противотуберкулезного средства. К противовирусным препаратам этой же группы относится метисазон (марборан), эффективно подавляющий репликацию вирусов оспы (см.). В дальнейшем (1959 г.) был синтезирован идоксурндин (см.) — нуклеозид, оказавшийся эффективным антивирусным средством, подавляющим вирусы Herpes simplex и vaccinia (вакцинальная болезнь). Побочные эффекты при системном применении ограничили возможность широкого использования идоксуридина, но он сохранился как эффективное средство для местного применения в офтальмологической практике при герпетических кератитах. Вслед за идоксуридином стали получать другие нук-леозиды, среди которых выявлены высокоэффективные противовирусные препараты. Первым таким препаратом был азидотимидин (AZT), в дальнейшем получивший название зидовудин. Затем был получен целый ряд других противовирусных препаратов этой группы — ацнкловир, ганцикловир, рибавирин, ламивудин и др. 1 Голощапов Н. М. Фармакология диуцифона // ЭИ. Новые лекарственные препараты.— 1979.— № 12.— С. 2—5. 2 Лесков В. #., Костюк Л. Е. и др. Некоторые аспекты действия нового иммуностимулятора диуцифона // Иммунология.— 1982.— № 5.— 3 Голощапов Н. М. Применение диуцифона в терапии больных лепрой в условиях стационара // ЭИ. Новые лекарственные препараты.— 1979.— 4 Гребенюк В. //., Федорова В. Т., Шеклакова М. Н. Диуцифон в терапии некоторых дерматозов // Вестн. дерматол.— 1980.— № 2.— С. 41—44. 5 Голощапов Н. М., Сигидип С. Я., Цветков Е. Н. и др. Результаты клинического изучения диуцифона в терапии больных ревматоидным поли 6 Хоменко А. Г., Инсанов А. Б. Иммунохимиотерапия с применением левамизола и диуцифона у больных хроническим деструктивным тубер 7 Борисова А. М., Глазко А. В., Деревкина Н. А. Эффективность применения диуцифона у больных с хронической легочной патологией //Тер. 11—625
|