Теория постоянного поля и потенциал покоя (ПП).

Современные представления об электрогенезе основаны на положениях теории постоянного поля. Ее основные создатели: Ходжкин, Хаксли и Катц (1949) разработали ряд упрощений для возможного анализа протекания электрических процессов на мембране:

1. Ионы движутся в мембране по градиенту концентрации и электрического поля, как в растворе.

2. Напряженность электрического поля в мембране постоянна и потенциал падает линейно ее толщины по мере удаления от источника электрического поля.

3. Мембрана гомогенна, имея постоянную диэлектрическую проницаемость по всей толщине.

4. Концентрация ионов в мембране на границе с раствором пропорциональна концентрации ионов в самом растворе.

Из первого выражения вытекает, что плотность ионного тока через мембрану:

, где:

z_i –валентность i-го иона, V- потенциал в точке, x – расстояние по толщине мембраны от наружной ее границы. Т.е. плотность ионного тока определяется разностью между диффузионным потоком i-го иона по концентрационному градиенту (1-ое слагаемое) и противоположно направленным потоком этого иона, обусловленным электрическим полем, возникшем при его диффузии (2-ое слагаемое).

При постоянстве электрического поля dV/dx =const=V/a, где а – толщина мембраны константа проницаемости мембраны (P_i) определяется относительной подвижностью и растворимостью в мембране:

, где:

β _i – коэффициент распределения i-го иона между водным раствором и мембраной, u_i – подвижность этого иона в электрическом поле.

На основании представленных положений теории постоянного поля Ходжкин, Гольдман и Катц вывели уравнение зависимости плотности ионных токов от мембранного потенциала и ионной проницаемости:

Предполагая, что при потенциале покоя (ПП) суммарный ионный ток равен нулю Ходжкин, Гольдман и Катц вывели уравнение:

, где:

[К⁺]_i, [Na⁺]_i, [Сl^-]_i и [К⁺]_e [Na⁺]_e и [Cl^-]_e ^– концентрации внутриклеточных – intra и внеклеточных ионов – extra соответственно,

P_K, P_Na и P_Cl – проницаемость соответствующих ионов.

Для ПП гигантского аксона кальмара соотношение:

Таким образом, ПП имеет в основном калиевую природу, что и определяет его вклад в изменения мембранного потенциала при модуляции концентрации ионов калия. Распределение ионов между клеткой и средой при ПП устанавливается на постоянном уровне, и суммарный ионный ток равняется нулю:

Постоянно существующий градиент, поддерживающий пассивный поток ионов через клеточную мембрану, требует процессов, его восстанавливающих. Их выполняет система активного транспорта – Mg²⁺-зависимая Na⁺/K⁺–АТФ‑ аза, которая осуществляет противоградиентный транспорт ионов Na⁺ и K⁺. Энергозависимый процесс происходит в режиме одновременного выброса 3-х ионов Na⁺ из клетки и закачивания 2-х ионов K⁺ внутрь. Создание дополнительного дефицита внутриклеточного содержимого в положительном заряде позволило режим работы данной системы, кроме энергозависимого, считать еще и электрогенным.

Электротонический потенциал и локальный ответ. Изменения, проходящие на мембране при действии раздражения до порогового уровня, проявляются в виде электротонического потенциала и локального ответа.

Электротонический потенциал представляет собой изменения пассивных (омических и емкостных) электрических характеристик мембран в ответ на раздражение, амплитуда которого меньше 50 – 70% пороговых (100%) значений.

Локальный ответ представляет собой изменения подпороговых активных (ионная проницаемость) электрических характеристик мембран в ответ на раздражение, амплитуда которого ниже пороговых значений.

Таким образом, основной причиной инициации процесса развития ПД является достижение критического (порогового) уровня смещения мембранного потенциала.