Иммунитет. 1.Вирулентность – это: мера патогенности

1. Вирулентность – это: мера патогенности

2. Единицы измерения вирулентности: Dl₅₀ и Dlm

3. Единицы измерения эндо- и экзотоксина: Dl

4. Иммунитет после перенесенного заболевания: приобретенный естественный активный

5. Иммунитет после вакцинации: приобретенный искусственный активный

6. Иммунитет новорожденных: приобретенный естественный пассивный

7. Иммунитет после введения сыворотки: приобретенный искусственный пассивный

8. Химическая природа полноценных Аг: белки

9. В качестве агглютиногена в реакции агглютинации используют: взвесь цельных бактериальных клеток

10. Аг для реакции пассивной или непрямой гемагглютинации: эритроцитарный диагностикум

11. Для постановки реакции агглютинации: комплемент не нужен

12. Для постановки реакции бактериолиза комплемент: необходим

13. При оценке РСК в опытной пробирке наблюдается полный гемолиз: реакция отрицательная

14. Реакция агглютинации на стекле с монорецептурными сыворотками является: диагностической

15. Анатоксин готовят из: экзотоксина

16. Аллергены при аллергических реакциях вводят: внутрикожно

17. Приготовление анатоксина – это: метод Раймона

18. Свойства гаптенов: реагируют с Ат, но не иммуногены

19. Для NK клеток характерны: гранулы с перфоринами и грамзимами

20. В развитии аллергических реакций I типа принимают участие: Ig E

21. Для интерферонов характерно: действуют на инфицированную клетку, но не на вирус

22. О-Аг – это: липополисахариды

23. III тип аллергических реакций обусловлен: образованием нерастворимых иммунных комплексов

24. Проявлением аллергических реакций IVтипа является: инфекционная аллергии контактная аллергия

25. Признаки альтернативного пути активации комплемента: не связывают с образованием комплекса Аг+Ат, сразу начинается с образования 3 фракции (С3)

26. К неспецифическому фактору защиты не относятся: гемолизины

27. Ат не принимают участие в аллергических реакциях: IVтипа

28. Анатоксин – это: вакцина из токсина

29. Преимущество активной иммунизации: длительная невосприимчивость к возбудителю

30. Опсонизация – это: активация фагоцитоза санинами (Ат или компоненты комплемента)

31. Сроки учета О-агглютинации: через 24 часа агглютинат зернистый

32. Сроки учета Н-агглютинации: через 2 часа агглютинат хлопьевидный

33. Адгезирующие свойства фагоцитов обусловлены: антегринами и селектинами

34. Центральные органы иммунной системы – это: тимус и костный мозг

35. Периферические органы иммунной системы – это: селезенка, лимфатические узлы

36. Н-антиген: жгутиковый

37. О-антиген: соматический

38. Специфичность Аг обусловлена: детерминантными группами

39. Специфичность Ат обусловлена: активными центрами

40. Наибольшую валентность имеют: Ig M

41. Местный иммунитет обусловлен: Ig A

42. Реагины – это: Ig E

43. Интерферон-альфа: продуцирует лейкоциты

44. Интерферон-бетта: продуцирует фибробласты

45. Интерферон-гамма: стимулированные лимфоциты

46. При первичном иммунном ответе первыми появляются: Ig M

47. При вторичном иммунном ответе первыми появляются: Ig G

48. Ат продуцируют в: плазматические клетки

49. Диагностические сыворотки получают из крови: гипериммунизированных животных

50. Причиной первичных иммунодефицитных состояний являются: врожденный дефект иммунной системы

51. Секреторный моноглобулин А: димер

52. Свойства эндотоксинов: липополисахариды, оказывают общее действие, иммуногенность низкая

53. Свойства экзотоксинов: белки, проявляют органотропность, иммуногенность высокая

54. Неполные Ат выявляются: реакцией Кумбса

55. Единицы активности анатоксина: Аг единицы

56. Единицы измерения лечебных сывороток: международные единицы

57. Фагоцитами не являются: NK клетки

58. От фагоцитоза микроб защищается: капсулой

59. Не является ферментом агрессии: лактаза

60. Цитотоксины блокируют: синтез белка

61. Мембранотоксины: увеличивают проницаемость мембраны

62. Эксфуалетины: нарушают межклеточные связи

63. Экзотоксин: активирует аденилатциклазу

64. Коммерческий комплимент получают от: морской свинки

65. Литическое действие комплемента обусловлено: фракциями С5-С9

66. К-клетки обладают: Ат-зависимой клеточной цитотоксичностью

67. Аг независимая дифференцировка В лимфоцитов происходит: в костном мозге

68. Аг независимая дифференцировка Т лимфоцитов происходит: в тимусе

69. Аг зависимая дифференцировка В лимфоцитов происходит: в лимфатических узлах

70. Аг зависимая дифференцировка Т лимфоцитов происходит: в лимфатических узлах

71. Рецептор для распознавания Аг зрелыми В лимфоцитами – это: Ig M и Ig D

72. Рецептор для распознавания Аг зрелыми Т лимфоцитами – это: альфа и бета полипептидные цепи

73. Кооперация клеток при гуморальном ответе: В лимфоцит – Th2 – плазматическая клетка

74. Кооперация клеток при цитотоксическом ответе: дендритная клетка – Th1 – CD8 – Т лимфоцит

75. Аг презентирующая клетка при гуморальном ответе: В лимфоцит

76. Аг презентирующая клетка при цитотоксическом ответе: дендрит

77. Аг презентирующие клетки в реакции ГЗТ: макрофаги и дендритные клетки

78. CD 4 Т лимфоциты распознают Аг пептид: в составе комплекса гистосовместимости II класса

79. CD 8 Т лимфоциты распознают Аг пептид: в составе комплекса гистосовместимости I класса

80. Кооперация клеток в реакции ГЗТ: дендрит – Th1 – макрофаг

81. В лимфоциты памяти образуются: на тимус зависимом Аг

82. Естественная иммунологическая толерантность – это: реактивность к собственным Аг

83. Для получения живой вакцины используют: аттенуированные штаммы

84. Аттенуация – это процесс получения микробов: с низкой вирулентностью

85. Th1участвуют: в клеточном ответе

86. Th2 участвуют: в гуморальном тимус зависимом

87. Супрессорной функцией обладают: CD8