Номенклатура

В химии существуют тривиальные и номенклатурные названия органических соединений. По номенклатурным названиям можно определить строение соединения и составить структурную формулу, по тривиальным нет. Например: название уксусная кислота – тривиальное, этановая – номенклатурное. Существует несколько номенклатур органических соединений: рациональная, радикально-функциональная, систематическая и т.д. Общепринятой является Международная систематическая заместительная номенклатура (ИЮПАК). Корень, приставка, суффикс и окончание номенклатурного названия несут определенную информацию о строении соединения. Номенклатурное название соединению можно дать с помощью таблицы 2 (таблицы 1.2. и 1.3.стр.19 Н.А. Тюкавкина. Биоорганическая химия.)

Таблица 1. Классификация органических соединений

Для того, чтобы назвать соединение следует:

1. Найти функциональную группу (или функциональные группы)

2. Выделить и пронумеровать углеродный скелет, который называется родоначальная структура, это максимально длинная, неразветвленная углеродная цепочка, на которой находятся все функциональные группы (по возможности).

3. Если в соединении находятся несколько различных ФГ, необходимо определить старшую по таблице 2 (таблицы 1.2. и 1.3.стр.19 Н.А. Тюкавкина. Биоорганическая химия.) она расположена наиболее высоко в графе таблицы 2«окончание или суффикс» таблица1.3.стр.19 Н.А. Тюкавкина. Биоорганическая химия.).

Таблица 2. Правила названия соединений по заместительной номенклатуры

Старшая или единственная ФГ, как правило, определяет окончание в названии соединения. (-СООН - овая кислота, -ОН -ол, -СН=О-аль, -NH₂ -амин и т.д.).

4. Затем, по числу атомов углерода в родоначальной структуре, определяют корень в названии соединения, для этого используются тривиальные названия (мет-, эт-, проп, бут-) и греческие числительные (пент-, гекс-, гепт- и т.д.). Если углеродный скелет молекулы имеет циклическое строение, перед корнем ставится приставка цикло-.

5. После определения окончания и корни находят суффикс названия. Суффикс обозначает насыщенность соединения: – ан все связи в углеродном скелете одинарные, -ен одна двойная связь, -ин одна тройная связь. Если кратных связей несколько перед суффиксом ставят греческое числительное 2- ди, 3- три, 4- тетра …(получается например С=С- С=С -диен, С=С- С=С- С=С -триен и т.д.)

4. После этого определяют наличие приставок в названии. Приставками обозначаются некоторые ФГ (например: галогены, нитро-группа –NO₂); все углеводородные радикалы (-СН₃ метил, -С₂Н₅ – этил и т.д.); и все более младшие ФГ, стоящие ниже, чем старшая ФГ (см. таблицу 2). Приставки следует вписывать в название в алфавитном порядке (например: амино- метил- хлор-).

6. В заключение следует расставить в названии локанты, это цифры, указывающие расположение ФГ, УВ радикалов и кратных связей. Сумма цифр должна быть минимальной. Для этого необходимо п ронумеровать атомы РС, так, чтобы старшая группа имела наименьший номер. В названии номер ставятся при наличии изомеров. Цифры в названии ставятся перед приставкой, после суффикса и после окончания.

Пример

альдегиды	кетоны
Метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид	Пропанон, ацетон
Этаналь, ацетальдегид, уксусный альдегид	Бутанон